Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Bestmögliche Medikamentenhistorie bei USB (bpmh@USB)

5. Mai 2020 aktualisiert von: University Hospital, Basel, Switzerland

Bestmögliche Medikationshistorie am Universitätsspital Basel (USB)

Dieses Pilotprojekt untersucht den Einsatz einer strukturierten Medikationsanamnese (Best Possible Medication History, BPMH) bei Patienten (primär in der Notaufnahme des Universitätsspitals Basel aufgenommen) nach Verlegung auf eine medizinische Abteilung. Unbeabsichtigte Medikationsabweichungen werden im Vergleich zwischen ambulanter und stationärer medikamentöser Therapie analysiert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

160

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweiz
      • Basel, Schweiz, 4031
        • Spitalpharmazie Universitätsspital Basel (USB)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten, die in die Notaufnahme des Universitätsspitals Basel aufgenommen und auf die medizinische Abteilung verlegt werden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Aufnahme in die Notaufnahme des Universitätsspitals Basel und Verlegung auf die medizinische Abteilung

Ausschlusskriterien:

  • Medikationsanamnese in der Notaufnahme des Universitätsspitals Basel nicht vorhanden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
unbeabsichtigte Medikationsabweichung
Zeitfenster: Einmaliger Zeitpunkt (1 Tag nach Krankenhausaufnahme)
Anzahl unbeabsichtigter Medikationsabweichungen Vergleich der Medikationsanamnese bei Aufnahme in die Notaufnahme und BPMH nach Verlegung auf die medizinische Station
Einmaliger Zeitpunkt (1 Tag nach Krankenhausaufnahme)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kategorisierung (Klasse 1, Klasse 2, Klasse 3) nach klinischer Relevanz einer unbeabsichtigten Medikationsdiskrepanz
Zeitfenster: innerhalb von 7 Tagen nach der Aufnahme ins Krankenhaus
Das Expertengremium klassifiziert jede unbeabsichtigte Medikationsabweichung in 1 von 3 Klassen hinsichtlich ihres Potenzials, dem Patienten Schaden zuzufügen. Diskrepanzen der Klasse 1 sind Diskrepanzen, bei denen es unwahrscheinlich ist, dass sie Beschwerden beim Patienten oder eine klinische Verschlechterung verursachen. Diskrepanzen der Klasse 2 könnten möglicherweise zu mäßigen Beschwerden oder einer klinischen Verschlechterung führen. Diskrepanzen der Klasse 3 können möglicherweise zu schweren Beschwerden oder einer klinischen Verschlechterung führen.
innerhalb von 7 Tagen nach der Aufnahme ins Krankenhaus

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Basel, Switzerland

Ermittler

  • Hauptermittler: Stephan Gut, Spitalpharmazie Universitätsspital Basel (USB)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. September 2017

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

31. Oktober 2017

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

30. Dezember 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Februar 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Februar 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

22. Februar 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

6. Mai 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Mai 2020

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2017-00575; qu17Gut

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur BPMH strukturiertes Interview

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Sweden

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren