Paras mahdollinen lääkityshistoria USB:llä (bpmh@USB)
tiistai 5. toukokuuta 2020 päivittänyt: University Hospital, Basel, Switzerland
Paras mahdollinen lääkityshistoria Universitätsspital Baselissa (USB)
Pilottiprojektissa tutkitaan strukturoidun lääkityshistorian (Best Possible Medication History, BPMH) käyttöä potilailla (pääasiassa Baselin yliopistollisen sairaalan ensiapuosastolla) osastolle siirron jälkeen.
Tahattomia lääkityseroja analysoidaan vertaamalla avo- ja laitoshoitoa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
160
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Basel, Sveitsi, 4031
- Spitalpharmazie Universitätsspital Basel (USB)
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat otettiin Baselin yliopistollisen sairaalan päivystykseen ja siirrettiin sairaalaan
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Pääsy Baselin yliopistollisen sairaalan päivystykseen ja siirto lääketieteelliseen osastolle
Poissulkemiskriteerit:
- Baselin yliopistollisen sairaalan ensiapuosastolla otettu lääkityshistoria ei ole läsnä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
tahaton lääkitysero
Aikaikkuna: yksittäinen aikapiste (1 päivä sairaalaan saapumisen jälkeen)
|
tahattomien lääkityspoikkeamien määrä verrattuna päivystykseen ja BPMH:hen otettuun lääkityshistoriaan lääkärinosastolle siirron jälkeen
|
yksittäinen aikapiste (1 päivä sairaalaan saapumisen jälkeen)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Luokittelu (luokka 1, luokka 2, luokka 3) tahattomien lääkityspoikkeamien kliinisen merkityksen perusteella
Aikaikkuna: 7 päivän kuluessa sairaalaan saapumisesta
|
Asiantuntijapaneeli luokittelee kaikki tahattomat lääkityspoikkeamat yhteen kolmesta luokasta sen perusteella, että ne voivat aiheuttaa haittaa potilaalle.
Luokan 1 poikkeavuudet eivät todennäköisesti aiheuta potilaalle epämukavuutta tai kliinistä heikkenemistä.
Luokan 2 poikkeamat voivat mahdollisesti aiheuttaa kohtalaista epämukavuutta tai kliinistä heikkenemistä.
Luokan 3 poikkeamat voivat mahdollisesti johtaa vakavaan epämukavuuteen tai kliiniseen heikkenemiseen.
|
7 päivän kuluessa sairaalaan saapumisesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Stephan Gut, Spitalpharmazie Universitätsspital Basel (USB)
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Perjantai 1. syyskuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 31. lokakuuta 2017
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 30. joulukuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 12. helmikuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 21. helmikuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Perjantai 22. helmikuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Keskiviikko 6. toukokuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 5. toukokuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2017-00575; qu17Gut
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .