Bästa möjliga medicinhistorik på USB (bpmh@USB)
5 maj 2020 uppdaterad av: University Hospital, Basel, Switzerland
Bästa möjliga medicinhistoria vid Universitätsspital Basel (USB)
Detta pilotprojekt undersöker användningen av en strukturerad läkemedelshistoria (Best Possible Medication History, BPMH) hos patienter (primärt inlagda på akutmottagningen vid Universitetssjukhuset Basel) efter överföring till en medicinsk avdelning.
Oavsiktliga medicinavvikelser analyseras genom att jämföra poliklinisk och slutenvårdsbehandling.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
160
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Basel, Schweiz, 4031
- Spitalpharmazie Universitätsspital Basel (USB)
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som tas in på akutmottagningen vid universitetssjukhuset i Basel och överförs till medicinsk avdelning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Inläggning på akutmottagningen vid universitetssjukhuset Basel och förflyttning till medicinsk avdelning
Exklusions kriterier:
- medicinhistorik tagen vid akutmottagningen vid universitetssjukhuset Basel saknas
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
oavsiktlig medicinavvikelse
Tidsram: enstaka tidpunkt (1 dag efter inläggning på sjukhus)
|
antal oavsiktliga medicinavvikelser som jämför medicinhistorik som tagits vid inläggning på akutmottagning och BPMH efter överföring till medicinsk avdelning
|
enstaka tidpunkt (1 dag efter inläggning på sjukhus)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kategorisering (klass1, klass2, klass3) för klinisk relevans av oavsiktlig medicinavvikelse
Tidsram: under 7 dagar efter inläggning på sjukhus
|
expertpanelen klassificerar varje oavsiktlig medicinavvikelse i 1 av 3 klasser för dess potential att orsaka patientskada.
Klass 1-avvikelser är de som sannolikt inte orsakar patientens obehag eller klinisk försämring.
Klass 2-avvikelser kan potentiellt resultera i måttligt obehag eller klinisk försämring.
Klass 3-avvikelser kan potentiellt resultera i allvarliga obehag eller klinisk försämring.
|
under 7 dagar efter inläggning på sjukhus
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Stephan Gut, Spitalpharmazie Universitätsspital Basel (USB)
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
1 september 2017
Primärt slutförande (FAKTISK)
31 oktober 2017
Avslutad studie (FAKTISK)
30 december 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 februari 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 februari 2019
Första postat (FAKTISK)
22 februari 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
6 maj 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 maj 2020
Senast verifierad
1 maj 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2017-00575; qu17Gut
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .