若年性脊椎骨軟骨症の治療におけるスリングサスペンションとジムボールの比較
2019年2月22日 更新者：Lithuanian Sports University
思春期の少女における若年性脊椎骨軟骨症の治療におけるスリング サスペンションとジム ボールの比較
この研究では、思春期の少女の若年性骨軟骨症の治療におけるスイスボールエクササイズとスリングサスペンションエクササイズの効果を比較しています
調査の概要
詳細な説明
骨軟骨症関連の腰痛の治療における主な課題の 1 つは、体幹を安定させる筋肉をトレーニングすることです。
これは、スリング サスペンション エクササイズ システムを使用することで達成できます。
Redcord は Sling Exercise Therapy の商標です。
サスペンション エクササイズ トレーニングは、動きの再トレーニングのための挑戦的で痛みのない環境を作り出すことにより、従来のエクササイズよりも効果的に機能的な動きのパターンを改善することが示されています。
若年性骨軟骨症の治療で一般的に使用されるもう 1 つのオプションはジムボールです。ジムボールは、理学療法や筋力とコンディショニング プログラムで人気のある傾向であるスイスボール コア トレーニング プログラムとしても知られています。
背骨の安定性とバランスを促進するジムボール コア トレーニング エクササイズの利点は、背中の痛みを治療および予防するための費用対効果が高く、楽しい方法として、筋力と持久力、柔軟性、および神経筋制御の開発に関する研究者によってしばしば強調されてきました。
両方のエクササイズモードは、若年性骨軟骨症の若者の背中の痛みと筋力トレーニングの治療に使用されています。なぜこの研究は、この集団におけるスリングサスペンション療法とジムボールエクササイズを比較することを目的としているのでしょうか.
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kaunas、リトアニア、44221
- Vilma Dudoniene
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～18年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 診断 - 若年性骨軟骨症 (疾病の国際分類によると - ICD M 42 性別: 女性
除外基準:
- その他の医学的診断
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：スリング懸垂療法
赤いひもを使用し、各 30 分の 15 セッションで構成される 3 週間のエクササイズ。
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3 週間、15 セッション、1 日 30 分、週 5 日連続。
背中の痛み、体幹の筋肉 (屈筋、伸筋、側屈筋) の持久力、および立位姿勢は、介入の前後に評価されました。
他の名前：
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アクティブコンパレータ：スイスボールセラピー
体幹の筋肉強化と姿勢改善のための 3 週間のエクササイズで、各 30 分の 15 セッションで構成されます。
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3 週間、15 セッション、1 日 30 分、週 5 日連続。
背中の痛み、体幹の筋肉 (屈筋、伸筋、側屈筋) の持久力、および立位姿勢は、介入の前後に評価されました。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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身長
時間枠：ベースライン
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身長は5mmの精度でメートル単位で測定されました
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ベースライン
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背中の痛み
時間枠：ベースライン
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Visual Analogue Pain Scale (VAS) を使用して評価されました。
参加者は、「現在の」痛みの強さを報告するよう求められました。
スコアが高いほど、痛みの強度が高いことを示します。痛みなし (0 ～ 4 mm)、軽度の痛み (5 ～ 44 mm)、中程度の痛み (45 ～ 74 mm)、および重度の痛み (75 ～ 100 mm)。
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ベースライン
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体幹の筋肉の持久力
時間枠：ベースライン
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S. McGill (2007) によって提案されたものに従ってテストされ、持久力の持続時間は秒単位で記録されました。
背部伸筋;体幹屈筋;外側の筋肉組織
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ベースライン
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重さ
時間枠：ベースライン
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体重は 100 g の精度でキログラム単位で測定されました
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ベースライン
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姿勢評価
時間枠：ベースライン
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立位姿勢は、一般的に使用される臨床評価手法である視覚評価によって評価されました。
データ収集エラーを最小限に抑えるために、1 人の経験豊富な審査員が研究参加者全員の姿勢を評価しました。
審査官は、研究の範囲と被験者が属するグループについて知らされていませんでした。
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ベースライン
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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腰痛の変化
時間枠：3週間
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Visual Analogue Pain Scale (VAS) を使用して評価されました。
参加者は、「現在の」痛みの強さを報告するよう求められました。
スコアが高いほど、痛みの強度が高いことを示します。痛みなし (0 ～ 4 mm)、軽度の痛み (5 ～ 44 mm)、中程度の痛み (45 ～ 74 mm)、および重度の痛み (75 ～ 100 mm)。
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3週間
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体幹筋持久力の変化
時間枠：3週間
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S. McGill (2007) によって提案されたものに従ってテストされ、持久力の持続時間は秒単位で記録されました。
背部伸筋;体幹屈筋;外側の筋肉組織
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3週間
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姿勢評価の改善
時間枠：3週間
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立位姿勢は、一般的に使用される臨床評価手法である視覚評価によって評価されました。
データ収集エラーを最小限に抑えるために、1 人の経験豊富な審査員が研究参加者全員の姿勢を評価しました。
審査官は、研究の範囲と被験者が属するグループについて知らされていませんでした。
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3週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年9月1日
一次修了 (実際)
2018年9月30日
研究の完了 (実際)
2018年12月30日
試験登録日
最初に提出
2019年2月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年2月21日
最初の投稿 (実際)
2019年2月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年2月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年2月22日
最終確認日
2019年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。