Sling-jousitus versus kuntosalipallot nuorten selkärangan osteokondroosin hoidossa
perjantai 22. helmikuuta 2019 päivittänyt: Lithuanian Sports University
Hihnajousitus versus kuntosalipallot nuorten selkärangan osteokondroosin hoidossa nuorilla tytöillä
Tässä tutkimuksessa verrataan sveitsiläisten palloharjoitusten vaikutusta sling-ripustusharjoituksiin teini-ikäisten tyttöjen juveniilin osteokondroosin hoidossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Yksi päätehtävistä osteokondroosiin liittyvän selkäkivun hoidossa on vartaloa stabiloivien lihasten harjoittelu.
Tämä voidaan saavuttaa käyttämällä hihnajousitusharjoitusjärjestelmiä.
Redcord on Sling Exercise Therapyn tavaramerkki.
Jousitusharjoittelun on osoitettu parantavan toiminnallisia liikekuvioita tehokkaammin kuin perinteinen harjoitus luomalla haastavan ja kivuttoman ympäristön liikkeen uudelleenharjoittelulle.
Toinen yleisesti käytetty vaihtoehto nuorten osteokondroosin hoidossa on Gymball, joka tunnetaan myös nimellä Swissballin ydinharjoitteluohjelmat, jotka ovat suosittuja fysioterapia- ja voima- ja kuntoutusohjelmia.
Selkärangan vakautta ja tasapainoa edistävien Gymball-ydinharjoitusharjoitusten etuja ovat usein korostaneet tutkijat voiman ja kestävyyden, joustavuuden ja hermolihashallinnan kehittämisessä kustannustehokkaana ja nautinnollisena tapana hoitaa ja ehkäistä selkäkipuja.
Molempia harjoitusmuotoja käytetään nuorten osteokondroosia sairastavien nuorten selkäkipujen hoidossa ja lihasharjoittelussa, minkä vuoksi tässä tutkimuksessa pyritään vertaamaan Sling Suspension -terapiaa Gymball-harjoitukseen tässä populaatiossa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Kaunas, Liettua, 44221
- Vilma Dudoniene
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- diagnoosi - juveniili osteokondroosi (kansainvälisen sairauksien luokituksen ICD M 42 mukaan sukupuoli: nainen
Poissulkemiskriteerit:
- mikä tahansa muu lääketieteellinen diagnoosi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ripustushoito
Kolmen viikon harjoitukset punaisella nyörillä ja koostuvat 15 harjoituksesta 30 minuuttia kerrallaan.
|
Kesto 3 viikkoa, 15 istuntoa ja 30 minuuttia päivässä viitenä peräkkäisenä päivänä viikossa.
Selkäkipuja, vartalon lihasten kestävyyttä (koukuttajat, ojentajalihakset ja sivulihakset) ja seisoma-asentoa arvioitiin ennen ja jälkeen interventioita.
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Sveitsin palloterapia
3 viikon mittainen vartalolihasten vahvistamiseen ja asennon parantamiseen tarkoitettu harjoitus, joka koostuu 15 harjoituksesta 30 minuuttia kerrallaan.
|
Kesto 3 viikkoa, 15 istuntoa ja 30 minuuttia päivässä viitenä peräkkäisenä päivänä viikossa.
Selkäkipuja, vartalon lihasten kestävyyttä (koukuttajat, ojentajalihakset ja sivulihakset) ja seisoma-asentoa arvioitiin ennen ja jälkeen interventioita.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Korkeus
Aikaikkuna: perusviiva
|
Kehon korkeus mitattiin metreinä 5 mm:n tarkkuudella
|
perusviiva
|
|
Selkäkipu
Aikaikkuna: perusviiva
|
arvioitiin käyttämällä Visual Analogue Pain Scalea (VAS).
Osallistujia pyydettiin raportoimaan "nykyinen" kivun voimakkuus.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa kivun voimakkuutta: ei kipua (0-4 mm), lievää kipua (5-44 mm), kohtalaista kipua (45-74 mm) ja voimakasta kipua (75-100 mm).
|
perusviiva
|
|
Vartalon lihasten kestävyys
Aikaikkuna: perusviiva
|
testattiin S. McGillin (2007) ehdottamien mukaisesti ja kestävyyden kesto kirjattiin sekunneissa.
Selän ojentajat; Rungon koukistajat; Sivuttaislihasrakenne
|
perusviiva
|
|
Paino
Aikaikkuna: perusviiva
|
Ruumiinpaino mitattiin kilogrammoina 100 g:n tarkkuudella
|
perusviiva
|
|
Asennon arviointi
Aikaikkuna: perusviiva
|
Seisoma-asentoa arvioitiin yleisesti käytetyllä kliinisellä arviointitekniikalla - visuaalisella arvioinnilla.
Yrittääkseen minimoida tiedonkeruuvirheen yksi kokenut tutkija arvioi kaikkien tutkimukseen osallistuneiden asennon.
Tutkija oli sokea tutkimuksen laajuudelle ja ryhmälle, johon koehenkilöt kuuluivat.
|
perusviiva
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos selkäkivuissa
Aikaikkuna: 3 viikkoa
|
arvioitiin käyttämällä Visual Analogue Pain Scalea (VAS).
Osallistujia pyydettiin raportoimaan "nykyinen" kivun voimakkuus.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa kivun voimakkuutta: ei kipua (0-4 mm), lievää kipua (5-44 mm), kohtalaista kipua (45-74 mm) ja voimakasta kipua (75-100 mm).
|
3 viikkoa
|
|
Muutos vartalon lihasten kestävyydessä
Aikaikkuna: 3 viikkoa
|
testattiin S. McGillin (2007) ehdottamien mukaisesti ja kestävyyden kesto kirjattiin sekunneissa.
Selän ojentajat; Rungon koukistajat; Sivuttaislihasrakenne
|
3 viikkoa
|
|
Asennon arvioinnin parantaminen
Aikaikkuna: 3 viikkoa
|
Seisoma-asentoa arvioitiin yleisesti käytetyllä kliinisellä arviointitekniikalla - visuaalisella arvioinnilla.
Yrittääkseen minimoida tiedonkeruuvirheen yksi kokenut tutkija arvioi kaikkien tutkimukseen osallistuneiden asennon.
Tutkija oli sokea tutkimuksen laajuudelle ja ryhmälle, johon koehenkilöt kuuluivat.
|
3 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. syyskuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. syyskuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. joulukuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 20. helmikuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 21. helmikuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 22. helmikuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 26. helmikuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. helmikuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. helmikuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- LithuanianSportsU
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
IPD-suunnitelman kuvaus
Suunnitelmissa on jakaa IPD muiden tutkijoiden kanssa
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .