Sling Suspensão Versus Gym Balls no Tratamento da Osteocondrose Espinhal Juvenil
22 de fevereiro de 2019 atualizado por: Lithuanian Sports University
Sling Suspensão Versus Gym Balls no Tratamento da Osteocondrose Espinhal Juvenil em Meninas Adolescentes
Este estudo compara o efeito de exercícios de bola suíça com exercícios de suspensão tipoia no tratamento da osteocondrose juvenil em meninas adolescentes
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
Uma das principais tarefas no tratamento da dor nas costas relacionada à osteocondrose é treinar os músculos estabilizadores do tronco.
Isso pode ser alcançado usando sistemas de exercícios de suspensão com tipoia.
Redcord é uma marca comercial da Sling Exercise Therapy.
Foi demonstrado que o treinamento de exercícios de suspensão melhora os padrões de movimento funcional de forma mais eficaz do que o exercício tradicional, criando um ambiente desafiador e sem dor para o retreinamento de movimento.
Outra opção comumente usada no tratamento da osteocondrose juvenil é o Gymball, também conhecido como programas de treinamento básico Swissball que são tendências populares em fisioterapia e programas de força e condicionamento.
Os benefícios dos exercícios de treinamento do núcleo Gymball que facilitam a estabilidade e o equilíbrio da coluna têm sido frequentemente enfatizados por pesquisadores no desenvolvimento de força e resistência, flexibilidade e controle neuromuscular como uma maneira econômica e agradável de tratar e prevenir dores nas costas.
Ambas as modalidades de exercícios são utilizadas no tratamento de dores nas costas e treino muscular em jovens com osteocondrose juvenil, razão pela qual este estudo visa comparar a terapia Sling Suspension com o exercício Gymball nesta população.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Kaunas, Lituânia, 44221
- Vilma Dudoniene
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos a 18 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- diagnóstico - osteocondrose juvenil (de acordo com a Classificação Internacional de Doenças - CID M 42 gênero: feminino
Critério de exclusão:
- qualquer outro diagnóstico médico
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Terapia de suspensão com sling
Duração de 3 semanas de exercícios com corda vermelha e consistindo em 15 sessões de 30 minutos cada.
|
Duração de 3 semanas, 15 sessões e 30 minutos por dia durante cinco dias consecutivos por semana.
Dor nas costas, resistência dos músculos do tronco (flexores, extensores e flexores laterais) e postura em pé foram avaliados pré e pós-intervenções.
Outros nomes:
|
|
Comparador Ativo: Terapia com bola suíça
Exercício de 3 semanas de duração para fortalecimento dos músculos do tronco e melhora da postura composto por 15 sessões de 30 minutos cada.
|
Duração de 3 semanas, 15 sessões e 30 minutos por dia durante cinco dias consecutivos por semana.
Dor nas costas, resistência dos músculos do tronco (flexores, extensores e flexores laterais) e postura em pé foram avaliados pré e pós-intervenções.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Altura
Prazo: linha de base
|
A altura corporal foi medida em metros com precisão de 5 mm
|
linha de base
|
|
Dor nas costas
Prazo: linha de base
|
foi avaliada por meio da Escala Visual Analógica de Dor (EVA).
Os participantes foram solicitados a relatar a intensidade da dor "atual".
Uma pontuação mais alta indica maior intensidade de dor: sem dor (0-4 mm), dor leve (5-44 mm), dor moderada (45-74 mm) e dor intensa (75-100 mm).
|
linha de base
|
|
Resistência dos músculos do tronco
Prazo: linha de base
|
foi testado de acordo com os sugeridos por S. McGill (2007) e a duração da resistência foi registrada em segundos.
Os extensores das costas; Os flexores do tronco; A musculatura lateral
|
linha de base
|
|
Peso
Prazo: linha de base
|
O peso corporal foi medido em quilogramas com precisão de 100 g
|
linha de base
|
|
Avaliação postural
Prazo: linha de base
|
A postura em pé foi avaliada por uma técnica de avaliação clínica comumente utilizada - avaliação visual.
Na tentativa de minimizar o erro na coleta de dados, um examinador experiente avaliou a postura de todos os participantes do estudo.
O examinador desconhecia o escopo do estudo e o grupo ao qual os sujeitos pertenciam.
|
linha de base
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança na dor nas costas
Prazo: 3 semanas
|
foi avaliada por meio da Escala Visual Analógica de Dor (EVA).
Os participantes foram solicitados a relatar a intensidade da dor "atual".
Uma pontuação mais alta indica maior intensidade de dor: sem dor (0-4 mm), dor leve (5-44 mm), dor moderada (45-74 mm) e dor intensa (75-100 mm).
|
3 semanas
|
|
Mudança na resistência dos músculos do tronco
Prazo: 3 semanas
|
foi testado de acordo com os sugeridos por S. McGill (2007) e a duração da resistência foi registrada em segundos.
Os extensores das costas; Os flexores do tronco; A musculatura lateral
|
3 semanas
|
|
Melhora na avaliação postural
Prazo: 3 semanas
|
A postura em pé foi avaliada por uma técnica de avaliação clínica comumente utilizada - avaliação visual.
Na tentativa de minimizar o erro na coleta de dados, um examinador experiente avaliou a postura de todos os participantes do estudo.
O examinador desconhecia o escopo do estudo e o grupo ao qual os sujeitos pertenciam.
|
3 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2017
Conclusão Primária (Real)
30 de setembro de 2018
Conclusão do estudo (Real)
30 de dezembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de fevereiro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de fevereiro de 2019
Primeira postagem (Real)
22 de fevereiro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de fevereiro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de fevereiro de 2019
Última verificação
1 de fevereiro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- LithuanianSportsU
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Descrição do plano IPD
Existe um plano para compartilhar IPD com outros pesquisadores
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .