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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03851367
Sling Suspension versus Gym Balls dans le traitement de l'ostéochondrose spinale juvénile
22 février 2019 mis à jour par: Lithuanian Sports University
Sling Suspension versus Gym Balls dans le traitement de l'ostéochondrose spinale juvénile chez les adolescentes
Cette étude compare l'effet des exercices de ballon suisse avec des exercices de suspension en écharpe dans le traitement de l'ostéochondrose juvénile chez les adolescentes
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'une des tâches principales dans le traitement des maux de dos liés à l'ostéochondrose est l'entraînement des muscles stabilisateurs du tronc.
Ceci pourrait être réalisé en utilisant des systèmes d'exercice de suspension à élingue.
Redcord est une marque déposée pour Sling Exercise Therapy.
Il a été démontré que l'entraînement aux exercices de suspension améliore les schémas de mouvement fonctionnels plus efficacement que l'exercice traditionnel en créant un environnement stimulant et sans douleur pour le réentraînement des mouvements.
Une autre option couramment utilisée dans le traitement de l'ostéochondrose juvénile est le Gymball, également connu sous le nom de programmes d'entraînement de base Swissball qui sont des tendances populaires dans les programmes de physiothérapie et de force et de conditionnement.
Les avantages des exercices d'entraînement de base Gymball qui facilitent la stabilité et l'équilibre de la colonne vertébrale ont souvent été soulignés par les chercheurs dans le développement de la force et de l'endurance, de la flexibilité et du contrôle neuromusculaire comme un moyen rentable et agréable de traiter et de prévenir les maux de dos.
Les deux modes d'exercices sont utilisés dans le traitement des maux de dos et l'entraînement musculaire chez les jeunes atteints d'ostéochondrose juvénile, c'est pourquoi cette étude vise à comparer la thérapie Sling Suspension avec l'exercice Gymball dans cette population.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Kaunas, Lituanie, 44221
- Vilma Dudoniene
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- diagnostic - ostéochondrose juvénile (selon la classification internationale des maladies - CIM M 42 sexe : féminin
Critère d'exclusion:
- tout autre diagnostic médical
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Thérapie de suspension par fronde
Durée de 3 semaines d'exercices utilisant le cordon rouge et consistant en 15 séances de 30 minutes chacune.
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Durée de 3 semaines, 15 séances et 30 minutes par jour pendant cinq jours consécutifs par semaine.
Les douleurs dorsales, l'endurance des muscles du tronc (fléchisseurs, extenseurs et fléchisseurs latéraux) et la posture debout ont été évaluées avant et après les interventions.
Autres noms:
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Comparateur actif: Thérapie au ballon suisse
Exercice d'une durée de 3 semaines pour le renforcement des muscles du tronc et l'amélioration de la posture composé de 15 séances de 30 minutes chacune.
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Durée de 3 semaines, 15 séances et 30 minutes par jour pendant cinq jours consécutifs par semaine.
Les douleurs dorsales, l'endurance des muscles du tronc (fléchisseurs, extenseurs et fléchisseurs latéraux) et la posture debout ont été évaluées avant et après les interventions.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Hauteur
Délai: ligne de base
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La taille du corps a été mesurée en mètres avec une précision de 5 mm
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ligne de base
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Mal au dos
Délai: ligne de base
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a été évalué à l'aide de l'échelle visuelle analogique de la douleur (EVA).
Les participants ont été invités à indiquer l'intensité de la douleur "actuelle".
Un score plus élevé indique une plus grande intensité de la douleur : pas de douleur (0-4 mm), douleur légère (5-44 mm), douleur modérée (45-74 mm) et douleur intense (75-100 mm).
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ligne de base
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Endurance des muscles du tronc
Délai: ligne de base
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a été testé selon ceux suggérés par S. McGill (2007) et la durée d'endurance a été enregistrée en secondes.
Les extenseurs du dos ; Les fléchisseurs du tronc ; La musculature latérale
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ligne de base
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Poids
Délai: ligne de base
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Le poids corporel a été mesuré en kilogrammes avec une précision de 100 g
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ligne de base
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Évaluation de la posture
Délai: ligne de base
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La posture debout a été évaluée par une technique d'évaluation clinique couramment utilisée - l'évaluation visuelle.
Afin de minimiser les erreurs de collecte de données, un examinateur expérimenté a évalué la posture de tous les participants à l'étude.
L'examinateur était aveugle à la portée de l'étude et au groupe auquel appartenaient les sujets.
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ligne de base
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement dans le mal de dos
Délai: 3 semaines
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a été évalué à l'aide de l'échelle visuelle analogique de la douleur (EVA).
Les participants ont été invités à indiquer l'intensité de la douleur "actuelle".
Un score plus élevé indique une plus grande intensité de la douleur : pas de douleur (0-4 mm), douleur légère (5-44 mm), douleur modérée (45-74 mm) et douleur intense (75-100 mm).
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3 semaines
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Modification de l'endurance des muscles du tronc
Délai: 3 semaines
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a été testé selon ceux suggérés par S. McGill (2007) et la durée d'endurance a été enregistrée en secondes.
Les extenseurs du dos ; Les fléchisseurs du tronc ; La musculature latérale
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3 semaines
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Amélioration de l'évaluation de la posture
Délai: 3 semaines
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La posture debout a été évaluée par une technique d'évaluation clinique couramment utilisée - l'évaluation visuelle.
Afin de minimiser les erreurs de collecte de données, un examinateur expérimenté a évalué la posture de tous les participants à l'étude.
L'examinateur était aveugle à la portée de l'étude et au groupe auquel appartenaient les sujets.
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3 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2017
Achèvement primaire (Réel)
30 septembre 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
30 décembre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 février 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 février 2019
Première publication (Réel)
22 février 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 février 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 février 2019
Dernière vérification
1 février 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- LithuanianSportsU
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Indécis
Description du régime IPD
Il existe un plan pour partager l'IPD avec d'autres chercheurs
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .