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高齢者の健康管理のためのスマート健康診断システムの臨床応用

2019年7月30日 更新者:National Taiwan University Hospital

高齢者の健康管理のための健康診断

老化は通常、運動機能の低下をもたらします。 しかし、高齢者は、旅行や自分の健康への意識が低いなどの理由で、定期健康診断を拒否する傾向があります。 また、検査部門は、人手不足のため、高齢者の健康状態を集中的に追跡し、即座にフィードバックすることが困難です。 高齢者が健康上の問題が悪化しているときにのみ病院に行くと、健康状態が元に戻らないことが多く、医療費が増加します。 そのため高齢者の機能変化を早期に発見し、健康や機能の低下を未然に防ぐことが重要な課題となっています。 現在、病院が提供する遠隔医療ケアは、時代遅れの法律と成功していないビジネスモデルにより、普遍的なものではありません。 健康管理に使用されるウェアラブル端末の装着や操作の問題は、高齢者の受け入れに影響を与えるギャップが依然としてあります。 したがって、このプロジェクトの目的は、高齢者向けの便利で使いやすいスマート健康診断システムを開発することです。 モーションセンシングとビッグデータ分析技術を使用することで、非接触の専門的でインテリジェントな評価により、一般的な健康診断手順が簡素化され、健康管理が促進され、医療の人件費が削減されます。 最終的な目標は、高齢者の健康管理の未充足ニーズを満たす機能的な利点を備えた銀髪市場を目指した商品化を実現することです。

調査の概要

状態

わからない

介入・治療

詳細な説明

【はじめに】 通常、老化は運動機能の低下をもたらします。 しかし、高齢者は、旅行や自分の健康への意識が低いなどの理由で、定期健康診断を拒否する傾向があります。 また、検査部門は人手不足のため、高齢者の健康状態を集中的に追跡し、即座にフィードバックすることが困難です。 高齢者が健康上の問題が悪化しているときにのみ病院に行くと、健康状態が元に戻らないことが多く、医療費が増加します。 そのため、高齢者の機能変化を早期に発見し、健康や機能の低下を未然に防ぐことが重要な課題となっています。 現在、病院が提供する遠隔医療ケアは、時代遅れの法律と成功していないビジネスモデルにより、普遍的なものではありません。 健康管理に使われるウェアラブル端末の装着や操作の問題は、高齢者の受け入れに影響を与えるギャップがまだまだあります。 したがって、このプロジェクトの目的は、高齢者の満たされていないニーズを対象とした、便利で使いやすいスマート健康診断システムを開発することです。 モーションセンシングとビッグデータ分析技術を使用することで、非接触の専門的でインテリジェントな評価により、一般的な健康診断手順が簡素化され、健康管理が促進され、医療の人件費が削減されます。 最終的な目標は、高齢者の健康管理の未充足ニーズを満たす機能的な利点を備えたシルバーヘア市場を目指した商品化を実現することです。

この研究では、新しいタイプの在宅健康評価プラットフォームが提案されます。 主な目的は、身体活動に不都合があるため、定期的な健康診断のために病院や健康診断に行くことができない高齢者を支援することです。 現在のヘルス アセスメント モードも不十分です。これは、ヒューマンおよびリソースがより集中的なヘルス テストの頻度を提供できなかったためです。 高齢者の体調は、軽度の病気により急速に全身障害に移行することがあります。 したがって、現在の限られたリソースの検査モードでは、高齢者の体調を効果的に監視および回復することはできません。 この研究で開発された在宅健康評価プラットフォームは、病院、コミュニティ、または家庭環境でのユーザーの健康状態を評価できます。 非接触評価方法により、ユーザーはデバイスを着用せずにテストを開始でき、効果的に改善できます。ユーザーが健康テストを受け入れ、ユーザーの健康を迅速に評価することは、将来的にパーソナライズされたリハビリテーショントレーニングプログラムをさらに設計するのにも役立ちます.

[方法]

主題:

包含基準: 1) 55 歳から 85 歳までの年齢。 2) 正常な上肢機能。 3) 少なくとも 10 メートルは介助なしで歩く。

除外基準: 1) バランスに影響を与える可能性のある疾患。 2) 視力または聴力の障害。 3) 精神的な問題は、プロトコルの理解を妨げます。

プロトコル:

  1. 基本情報:性別、年齢、身長、足の長さ、体重、病歴、服薬など
  2. 臨床機能評価: Kinect ベースの健康管理プラットフォームによって評価された次のテストの結果は、臨床医やセラピストなどの専門家によって行われた身体検査の結果と比較されます。

    私。柔軟性試験:被験者は背もたれと背もたれのない椅子に座ります。 片足を安定して地面に曲げ、片足を前方に伸ばします (膝関節はまっすぐにする必要があります)。 かかとが地面に着き、足はニュートラルな位置にありました。 次に、両手を重ね、上半身をゆっくりと前に伸ばし、つま先の真ん中に触れようとして 2 秒間指差して保持するように指示されます。 次に、中指とつま先の間の距離を測定します。 テストは 2 回繰り返され、より良い測定値が記録されます。

    ii.耐久試験:2分間足踏み試験で評価。 iii. 筋力:上肢の筋力は、30 秒間のアームカール テストを使用して評価されます。 下肢の筋力は、30 秒間の立位テストで評価されます。

    iv。バランステスト: 被験者は、足を肩幅に広げてまっすぐ前を向いてフォースプレートの上に立つように求められます。 スタンディング テストの状況には 2 種類あります。i) 片足で最大 60 秒間立つ。 ii) 両腕を真っ直ぐ地面と平行にして前方に伸ばし、最大伸展位置に 2 秒間とどまる。

    v. アンケート: EuroQOL-5D を使用して生活の質を評価します。

  3. データ分析: Kinect ベースの健康管理プラットフォームの同時有効性は、Pearson Correlation によって分析されます。 そしてバランスパラメータは、圧力の中心の動きによって評価されます。
  4. 副作用と管理: すべての検査は非侵襲的であるため、重大な副作用は予想されません。 フィットネステスト中に患者が不快感やめまいを感じた場合は、いつでもテストを中止し、横になって休むことができます。現場の医療スタッフは、呼吸、心拍、血圧を監視して、追加の治療が必要かどうかを評価します。必要。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

600

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei City、台湾、108
        • 募集
        • National Taiwan University Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

55年~85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

お年寄り

説明

包含基準:

  • 正常な上肢機能
  • 助けを借りずに 10 メートル以上歩く

除外基準:

  • 天びんの機能に影響を与える可能性のある条件
  • 視覚障害または聴覚障害
  • プロトコルの理解を妨げる精神状態

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
お年寄り
健康な高齢者 介入なし。
介入なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
バランス性能
時間枠:2分
前方到達テスト
2分
フィットネス
時間枠:2分
柔軟性試験
2分
下肢機能
時間枠:2分
2分ステップ
2分
筋力
時間枠:2分
重量挙げ
2分
持久力
時間枠:2分
30秒のシットトゥスタンド
2分
アンケート
時間枠:5分
EuroQOL-5D
5分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Der-Sheng Han, MD、National Taiwan University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年10月23日

一次修了 (予想される)

2019年9月18日

研究の完了 (予想される)

2019年9月18日

試験登録日

最初に提出

2019年2月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年2月26日

最初の投稿 (実際)

2019年3月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年8月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年7月30日

最終確認日

2019年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 201807156DINC

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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