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プライオメトリックと下肢のバラストウェイトの併用によるジャンパーのパフォーマンス向上 (PLIO)

2020年1月23日 更新者:Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

18 歳から 40 歳までのジャンパーのパフォーマンス向上における下肢のバラスト ウェイトの使用と併用したプライオメトリック作業の効率化。非ランダム化パイロット研究。

序章。 走り高跳びは、短縮とストレッチのサイクルを使用する種目です。 プライオメトリック エクササイズでは、偏心負荷とその後の同心収縮が必要です。 パワーインステップは、アスリートのパフォーマンス向上を目的とした重りを使ったトレーニングツールです。

標的。 18 歳から 40 歳までのプロの身長跳び選手のパフォーマンス向上における、Powerinstep® を使用した下肢のプライオメトリック トレーニングの有効性を評価します。

研究デザイン。 非ランダム化臨床試験、シングルバインド、追跡期間あり。

方法。 20人のアスリートが募集され、実験グループ(パワーインステップによるプライオメトリックトレーニングプログラムを実施する)と対照グループ(このグループに含まれる被験者には介入されない)の2つの研究グループにランダムに割り当てられる。 介入は 6 週間で構成され、1 週間に 15 分間のセッションが 2 回行われます。 従属変数は、ジャンプの高さ、飛行時間、反応速度、衝撃力であり、カウンタームーブメント ジャンプ、アバラコフ、およびドロップ ジャンプ テストを使用して、圧力プラットフォーム (モデル T-PLATE) で測定されます。 記述的な統計分析を行っていきます。 Shapiro-Wilk 統計検定は正規性の計算に使用されます。 反復測定のトラフ t-スチューデント検定と反復測定の ANOVA により、個別の評価 (介入前、介入後、追跡調査) と被験者内および被験者間の効果の差がそれぞれ計算されます。

予想された結果。 身長跳躍選手のパフォーマンス向上の変化を観察したいと考えています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Comunity Of Madrid
      • Madrid、Comunity Of Madrid、スペイン、28670
        • Universidad Europea de Madrid

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 身長ジャンパー
  • 年齢は18歳から40歳まで
  • 現在競技分野に参加中

除外基準:

  • 筋骨格系病理の現在の医学的診断
  • 過去1ヶ月以内に筋骨格系の損傷がなかった方
  • インフォームド・コンセント文書に署名していません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験的
5 つのプライオメトリック エクササイズ

ジャンプドロップジャンプ 被写体を高さ 30cm から落として垂直ジャンプします。

走り幅跳びは、アスリートに勢いを付けて前進し、可能な限り最大の距離に到達することを求めます。

ジャンプ 反動で一方的にジャンプし、下肢を交互に動かします。 アスリートは半しゃがんだ姿勢を維持しながら 180 度ジャンプします。 ジャンプ 直立姿勢から両腰の上肢を使って繰り返しジャンプを行います。

最初の 2 週間はすべてのエクササイズを 1 セッションあたり 8 回繰り返し、2 週間ごとに 2 回ずつ増やしていきます(介入終了時に 12 回に達するまで)。

それぞれのエクササイズを実現するには、バラストウェイトが使用されます (Powerinstep® モデル)。

他の名前:
  • Powerinstep を使用したプライオメトリック トレーニング プログラム
介入なし:コントロール
対照群に含まれる被験者は介入を受けません

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介入後および月次のベースラインジャンプ高さからの変化
時間枠:スクリーニング訪問、治療後最初の 7 日以内、および 1 か月後のフォローアップ訪問
ジャンプの高さはカウンタームーブメントジャンプテストで測定されます。 評価する理学療法士は被験者の前に立ち、両腰に腕を当てた直立姿勢から始めて、下半身を 90 度屈曲する姿勢に進みます。 最後に、被験者に加圧台上で垂直ジャンプをしてもらいます。 このテストの結果はセンチメートル単位で測定され、スコアが高いほど垂直ジャンプ能力が高くなります。
スクリーニング訪問、治療後最初の 7 日以内、および 1 か月後のフォローアップ訪問

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介入後および月次のベースライン衝撃力からの変化
時間枠:スクリーニング訪問、治療後最初の 7 日以内、および 1 か月後のフォローアップ訪問
衝撃力はアバラコフテストで測定されます。 評価者は、以前は直立姿勢だった被評価者の前に配置され、下肢を 90 度屈曲する位置に移動し、腕の力で補助を受けて加圧プラットフォーム上でジャンプするように指示されます。 このテストの結果の測定単位はニュートンであり、スコアが高いほどジャンプの衝撃が大きいことを示します。
スクリーニング訪問、治療後最初の 7 日以内、および 1 か月後のフォローアップ訪問
介入後および 1 か月後のベースライン垂直ジャンプからの変化
時間枠:スクリーニング訪問、治療後最初の 7 日以内、および 1 か月後のフォローアップ訪問
垂直跳びはドロップジャンプテストで測定されます。 このテストでは、理学療法士が被験者の前に立ち、被験者を直立姿勢で加圧台の上に 30 センチの高さから落とし、腕の助けを借りて垂直ジャンプを行います。 このテストでは、結果はセンチメートル単位で測定され、スコアが高いほど垂直ジャンプがより優れていることを示します。
スクリーニング訪問、治療後最初の 7 日以内、および 1 か月後のフォローアップ訪問

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年3月4日

一次修了 (実際)

2019年3月15日

研究の完了 (実際)

2019年6月1日

試験登録日

最初に提出

2019年2月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年3月4日

最初の投稿 (実際)

2019年3月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年1月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年1月23日

最終確認日

2020年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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