Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Plyometrinen työskentely yhdessä painolastin painon käytön kanssa alaraajoissa parantamaan suorituskykyä puseroissa (PLIO)

torstai 23. tammikuuta 2020 päivittänyt: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Plyometrisen työn tehokkuus yhdessä alaraajojen painolastipainon kanssa 18–40-vuotiaiden puseroiden suorituskyvyn parantamiseksi. Ei-satunnaistettu pilottitutkimus.

Johdanto. Korkeushyppy on laji, jossa käytetään lyhennys-venyttelysykliä. Plyometriset harjoitukset sisältävät epäkeskisen kuormituksen, jota seuraa samankeskinen supistuminen. Powerinstep on painon avulla harjoitettava työkaluharjoittelu, jonka tavoitteena on parantaa urheilijoiden suorituskykyä.

Tavoite. Arvioi plyometrisen Powerinstep®-harjoittelun tehokkuutta alaraajoissa ammattimaisten korkeushyppääjien suorituskyvyn parantamisessa 18–40-vuotiaille.

Opintojen suunnittelu. Ei-satunnaistettu kliininen tutkimus, yksisidos, seurantajaksolla.

menetelmät. Rekrytoidaan 20 urheilijaa, jotka satunnaistetaan kahteen tutkimusryhmään: kokeelliseen (he suorittavat plyometrisen harjoitusohjelman Powerinstepillä) ja kontrolliurheilijoita (ei puututa tähän ryhmään kuuluviin koehenkilöihin). Intervention kesto on 6 viikkoa, joista kaksi on viikossa 15 minuuttia. Riippuvaisia ​​muuttujia ovat hypyn korkeus, lennon aika, reaktionopeus ja impulssivoima, mitataan painealustan (malli T-PLATE) läpi käyttäen Countermovement Jump-, Abalakov- ja Drop Jump -testejä. Teemme kuvaavan tilastollisen analyysin. Normaaliuden laskemiseen käytetään Shapiro-Wilkin tilastollista testiä. Toistettujen mittausten t-opiskelijatestin ja toistettujen mittausten ANOVA:n kautta lasketaan ero erillisen arvioinnin (ennen interventio, interventio ja seuranta) ja vaikutuksen välillä koehenkilön sisällä ja välillä.

Odotetut tulokset. Haluamme tarkkailla muutoksia suorituskyvyn parantamisessa korkeushyppääjissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Comunity Of Madrid
      • Madrid, Comunity Of Madrid, Espanja, 28670
        • Universidad Europea de Madrid

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Korkeuspuserot
  • Ikä 18-40 vuotta
  • Tällä hetkellä osallistuu kilpailuun

Poissulkemiskriteerit:

  • Nykyinen tuki- ja liikuntaelinten patologian lääketieteellinen diagnoosi
  • Joilla ei ole ollut tuki- ja liikuntaelimistön vammoja viimeisen kuukauden aikana
  • Ei allekirjoittanut tietoon perustuvaa suostumusasiakirjaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen
Viisi plyometrista harjoitusta

Hyppy Pudota Hyppää, pudottamalla kohteen 30 cm:n korkeudelta ja tekemällä sitten pystysuora hyppy.

Pitkät hyppyt, jotka pyytävät urheilijoita ottamaan vauhtia ja tekemään harppauksen eteenpäin yrittäessään saavuttaa suurimman mahdollisen matkan.

Hyppy Vastaliikehyppy yksipuolisesti vuorotellen alaraajoja. Hyppää 180º ja urheilijat säilyttävät puolikyykkyasennon. Hyppy Vastaliikehyppy toistuvasti alkaen pystyasennosta ja yläraajoista molemmissa lantioissa.

Kaikki harjoitukset tehdään 8 toistolla per istunto kahden ensimmäisen viikon aikana, lisäämällä kaksi toistoa kahden viikon välein (kunnes saavutetaan 12 toistoa intervention lopussa).

Jokaisen harjoituksen toteuttamiseen käytetään painolastipainoa (Powerinstep® malli).

Muut nimet:
  • Plyometrinen harjoitusohjelma Powerinstepillä
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kontrolliryhmään kuuluvat koehenkilöt eivät saa mitään interventiota

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötason hyppykorkeudesta toimenpiteen jälkeen ja kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Seulontakäynti seitsemän ensimmäisen päivän aikana hoidon jälkeen ja kuukauden seurantakäynnin jälkeen
Hypyn korkeus mitataan vastaliikkeen hyppytestissä. Arvioiva fysioterapeutti seisoo tutkittavan edessä, joka aloittaa pystyasennosta kädet molemmilla lantioilla ja siirtyy alaosien koukistusasentoon 90º. Lopuksi pyydämme tutkittavalta pystysuoraa hyppyä painetasolla. Tämän testin tulokset mitataan senttimetreinä ja mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi pystysuora hyppykapasiteetti.
Seulontakäynti seitsemän ensimmäisen päivän aikana hoidon jälkeen ja kuukauden seurantakäynnin jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos perustason impulssivoimasta toimenpiteen jälkeen ja kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Seulontakäynti seitsemän ensimmäisen päivän aikana hoidon jälkeen ja kuukauden seurantakäynnin jälkeen
Impulssivoima mitataan Abalakov-testillä. Arvioija asetetaan arvioitavan eteen, aiemmin pystyasentoon, ja häntä pyydetään menemään alaraajojen koukistusasentoon 90º ja sitten käsivarsien impulssin avustuksella suorittamaan hyppy painetasolla. Tämän testin tulosten mittayksikkö on Newton, mikä tarkoittaa, että korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa hypyn impulssia.
Seulontakäynti seitsemän ensimmäisen päivän aikana hoidon jälkeen ja kuukauden seurantakäynnin jälkeen
Muutos perusviivasta pystysuorassa hyppyssä toimenpiteen jälkeen ja kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Seulontakäynti seitsemän ensimmäisen päivän aikana hoidon jälkeen ja kuukauden seurantakäynnin jälkeen
Pystyhyppy mitataan pudotushyppytestillä. Tässä testissä fysioterapeutti seisoo tutkittavan edessä, joka pystyasennossa pudotetaan 30 senttimetrin korkeudelta painetasolle, jonka jälkeen hän tekee pystyhypyn käsivarsien avulla. Tulokset tässä testissä mitataan senttimetreinä, jolloin korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa pystysuoraa hyppyä.
Seulontakäynti seitsemän ensimmäisen päivän aikana hoidon jälkeen ja kuukauden seurantakäynnin jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 4. maaliskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. maaliskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 27. helmikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 5. maaliskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 27. tammikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. tammikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PLIO project

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa