Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Plyometrisch werk samen met het gebruik van ballastgewicht in de onderste ledematen bij het verbeteren van de prestaties bij springers (PLIO)

23 januari 2020 bijgewerkt door: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Efficiëntie van plyometrisch werk samen met het gebruik van ballastgewicht in de onderste ledematen ter verbetering van de prestaties bij springers van 18 tot 40 jaar oud. Niet-gerandomiseerde pilotstudie.

Invoering. Het hoogspringen is een discipline die gebruik maakt van de verkortings-strekcyclus. Plyometrische oefeningen maken gebruik van een excentrische belasting gevolgd door concentrische contractie. Powerinstep is een hulpmiddeltraining door middel van gewogen gewicht met als doel het verbeteren van de prestaties van sporters.

Doel. Evalueer de effectiviteit van plyometrische training met Powerinstep® in de onderste ledematen, in de prestatieverbetering bij professionele hoogtespringers van 18 tot 40 jaar oud.

Studie ontwerp. Niet-gerandomiseerd klinisch onderzoek, enkele binding, met follow-upperiode.

methoden. Er zullen 20 atleten worden gerekruteerd, die willekeurig zullen worden verdeeld over de twee studiegroepen: experimenteel (ze voeren een plyometrisch trainingsprogramma uit met Powerinstep) en controle (er wordt geen interventie gedaan op de proefpersonen in deze groep). De interventie bestaat uit 6 weken, met 2 sessies per week van elk 15 minuten. De afhankelijke variabelen zijn de hoogte van de sprong, de vluchttijd, de reactiesnelheid en de impulskracht, gemeten via een drukplatform (model T-PLATE), met behulp van Countermovement Jump-, Abalakov- en Drop Jump-tests. We maken een beschrijvende statistische analyse. De statistische test van Shapiro-Wilk zal worden gebruikt om de normaliteit te berekenen. Door middel van een t-studententest van herhaalde maatregelen en een ANOVA van herhaalde maatregelen wordt het verschil berekend tussen respectievelijk de afzonderlijke beoordeling (preinterventie, postinterventie en follow-up) en het effect binnen en tussen proefpersonen.

Verwachte resultaten. We willen de veranderingen in prestatieverbetering bij hoogtespringers observeren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Comunity Of Madrid
      • Madrid, Comunity Of Madrid, Spanje, 28670
        • Universidad Europea de Madrid

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Hoogte truien
  • Leeftijd tussen 18 en 40 jaar
  • Momenteel deelnemen aan het competitieve veld

Uitsluitingscriteria:

  • Huidige medische diagnose van musculoskeletale pathologie
  • Die de afgelopen maand geen blessures aan het bewegingsapparaat hebben gehad
  • Het geïnformeerde toestemmingsdocument niet ondertekend.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimenteel
Vijf plyometrische oefeningen

Jump Drop Jump, laat het onderwerp vallen vanaf een hoogte van 30 cm en maak dan een verticale sprong.

Lange sprongen die de atleten vragen om momentum te nemen en een sprong voorwaarts te maken om de grootst mogelijke afstand te bereiken.

Sprong Tegenbewegingssprong eenzijdig, waarbij de onderste ledematen worden afgewisseld. Springt 180º waarbij de atleten een semi-squat positie behouden. Sprong Tegenbewegingssprong herhaaldelijk vanuit een rechtopstaande positie en de bovenste ledematen in beide heupen.

Alle oefeningen worden gedaan door middel van 8 herhalingen per sessie gedurende de eerste twee weken, met twee herhalingen om de twee weken (tot het bereiken van 12 herhalingen aan het einde van de interventie).

Voor de uitvoering van elk van de oefeningen wordt het geballaste gewicht gebruikt (Powerinstep®-model).

Andere namen:
  • Plyometrisch trainingsprogramma met Powerinstep
Geen tussenkomst: Controle
Proefpersonen die deel uitmaken van de controlegroep krijgen geen interventie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering van basisspronghoogte na interventie en na maand
Tijdsspanne: Screeningsbezoek, binnen de eerste zeven dagen na de behandeling en na een follow-upbezoek van een maand
De hoogte van de sprong wordt gemeten op de Countermovement Jump-test. De beoordelende fysiotherapeut gaat voor de proefpersoon staan, die begint vanuit een rechtopstaande positie met de armen op beide heupen, en gaat naar een positie van flexie van de onderste ledematen op 90º. Ten slotte vragen we de proefpersoon om een ​​verticale sprong op het drukplatform. De resultaten van deze test worden gemeten in centimeters en hoe hoger de score, hoe groter het verticaal springvermogen.
Screeningsbezoek, binnen de eerste zeven dagen na de behandeling en na een follow-upbezoek van een maand

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van baseline impulskracht na interventie en na maand
Tijdsspanne: Screeningsbezoek, binnen de eerste zeven dagen na de behandeling en na een follow-upbezoek van een maand
De impulskracht wordt gemeten met de Abalakov-test. De beoordelaar wordt voor de geëvalueerde geplaatst, voorheen in een rechtopstaande positie, en vraagt ​​hem om naar een flexiepositie van de onderste ledematen van 90º te gaan en vervolgens, geholpen door de impuls van de armen, een sprong op het drukplatform uit te voeren. De meeteenheid van de resultaten van deze test is de Newton, wat aangeeft dat een hogere score een grotere impuls van de sprong aangeeft.
Screeningsbezoek, binnen de eerste zeven dagen na de behandeling en na een follow-upbezoek van een maand
Verandering ten opzichte van basislijn verticale sprong na interventie en na maand
Tijdsspanne: Screeningsbezoek, binnen de eerste zeven dagen na de behandeling en na een follow-upbezoek van een maand
De verticale sprong wordt gemeten met de Drop Jump test. Bij deze test gaat de fysiotherapeut voor de proefpersoon staan, die rechtop van een hoogte van 30 centimeter op het drukplatform valt en vervolgens met behulp van de armen een verticale sprong maakt. De resultaten in deze test worden gemeten in centimeters, waarbij een hogere score een grotere verticale sprong aangeeft.
Screeningsbezoek, binnen de eerste zeven dagen na de behandeling en na een follow-upbezoek van een maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

4 maart 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 maart 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 februari 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 maart 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 maart 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 januari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 januari 2020

Laatst geverifieerd

1 januari 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • PLIO project

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren