心血管自律神経障害タイプ 2 Dm Whit 脊髄麻酔における灌流指数の変化 (PI)
2019年3月10日 更新者：faruk subasi、Erzincan University
脊髄麻酔の心血管自律神経障害タイプ 2 DM 患者における灌流指数の変化と術中合併症との間の観察研究の関係
糖尿病患者における心血管自律神経障害、高血圧、交感神経迷走神経の不均衡、起立性低血圧、無痛性心筋梗塞、虚血、左心室機能不全、心臓交感神経および副交感神経支配障害、qt 間隔の延長、および突然死が観察されました。
この研究の目的は、脊椎麻酔における心血管自律神経障害と灌流指数との関係を評価することです
調査の概要
詳細な説明
糖尿病患者における心血管自律神経障害、高血圧、交感神経迷走神経の不均衡、起立性低血圧、無痛性心筋梗塞、虚血、左心室機能不全、心臓交感神経および副交感神経支配障害、qt 間隔の延長、および突然死が観察されました。
この研究の目的は、脊椎麻酔における心血管自律神経障害と灌流指数との関係を評価することです
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
240
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Merkez
-
Erzincan、Merkez、七面鳥、24050
- 募集
- Erzincanu
-
コンタクト：
- FARUK SUBAŞI
- 電話番号：5414247924
- メール：dr.faruksubasi@gmail.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
18歳以上の患者
説明
包含基準:
- 患者は脊椎麻酔で手術されます
- 18歳以上
- 追加疾患なし、DMのみ
除外基準:
- 追加疾患のある患者
- 18歳未満の患者
- 脊椎麻酔が禁忌の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
対照群
追加疾患なし
|
非侵襲的灌流指数モニターを使用して脊椎麻酔を受けている患者で測定された灌流指数
|
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ワーキンググループ-1
追加疾患 DMのみで心血管自律神経障害なし
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非侵襲的灌流指数モニターを使用して脊椎麻酔を受けている患者で測定された灌流指数
ユーイング試験は、心血管自律神経障害の診断のために脊椎麻酔を受けている糖尿病患者に適用されます
|
|
ワーキンググループ-2
追加疾患のみ DM およびポジティフ心血管自律神経障害
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非侵襲的灌流指数モニターを使用して脊椎麻酔を受けている患者で測定された灌流指数
ユーイング試験は、心血管自律神経障害の診断のために脊椎麻酔を受けている糖尿病患者に適用されます
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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灌流指数の変化
時間枠：1日目
|
脊椎麻酔に関連する心血管自律神経障害における灌流指数の変化
|
1日目
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年12月1日
一次修了 (予期された)
2020年12月1日
研究の完了 (予期された)
2020年12月1日
試験登録日
最初に提出
2019年3月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年3月7日
最初の投稿 (実際)
2019年3月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年3月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年3月10日
最終確認日
2019年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- ErzincanU
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
はい
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。