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酒さおよび片頭痛の深い表現型

2020年8月11日 更新者:Nita Katarina Frifelt Wienholtz、Danish Headache Center
この研究は、酒さおよび片頭痛を有する深い表現型の患者を対象としています

調査の概要

詳細な説明

酒さおよび片頭痛は、疫学、症状、誘発因子、および三叉神経領域での分布が重複する一般的な障害です。 最近の研究では、調査が必要な 2 つの障害間の関連性が確立されています。

この研究の目的は、半構造化インタビューによる深い表現型分析により、2 つの障害の関連性を調査することです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

613

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Zealand
      • Glostrup、Zealand、デンマーク、DK-2600
        • Danish Headache Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

酒さ様皮膚炎

  • コペンハーゲンとジーランド、デンマークの 3 つの異なる診療所を通じて参加するように招待された患者

片頭痛

  • デンマーク頭痛センターの外来診療所に参加するよう招待された患者

説明

包含基準:

  • 酒さおよび/または片頭痛の診断

除外基準:

  • 参加したくない
  • 捜査に協力できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
酒さ様皮膚炎
酒さと診断された患者
介入なし
片頭痛
片頭痛と診断された患者
介入なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
酒さコホートにおける片頭痛の有病率
時間枠:60分
片頭痛の診断基準を満たす酒さコホートの患者の有病率
60分
片頭痛コホートにおける酒さの有病率 片頭痛コホートにおける酒さの有病率
時間枠:60分
酒さの診断基準を満たす片頭痛コホート患者の有病率
60分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
酒さコホートにおける片頭痛サブタイプの有病率
時間枠:60分
国際頭痛学会分類による片頭痛サブタイプの診断基準を満たす酒さコホート患者の有病率
60分
片頭痛コホートにおける酒さサブタイプの有病率
時間枠:60分
酒さのサブタイプの診断基準を満たす片頭痛コホート患者の有病率
60分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Messoud Ashina, MD, PhD, DMSc、Professor

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年9月14日

一次修了 (実際)

2019年10月29日

研究の完了 (実際)

2019年10月29日

試験登録日

最初に提出

2019年3月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年3月11日

最初の投稿 (実際)

2019年3月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年8月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年8月11日

最終確認日

2020年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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