Fenotipizzazione profonda della rosacea e dell'emicrania
11 agosto 2020 aggiornato da: Nita Katarina Frifelt Wienholtz, Danish Headache Center
Questo studio mira a pazienti con fenotipo profondo con rosacea ed emicrania
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La rosacea e l'emicrania sono disturbi comuni che si sovrappongono nell'epidemiologia, nei sintomi, nei fattori scatenanti e nella distribuzione nell'area del trigemino. Studi recenti stabiliscono una connessione tra i due disturbi, che deve essere indagata.
Lo scopo di questo studio è indagare il legame tra i due disturbi mediante fenotipizzazione profonda attraverso interviste semi-strutturate.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
613
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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Zealand
-
Glostrup, Zealand, Danimarca, DK-2600
- Danish Headache Center
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Acne rosacea
- pazienti invitati a partecipare attraverso 3 diverse cliniche a Copenaghen e Zelanda, Danimarca
Emicrania
- pazienti che frequentano la clinica ambulatoriale del Danish Headache Center invitati a partecipare
Descrizione
Criterio di inclusione:
- diagnosi di rosacea e/o emicrania
Criteri di esclusione:
- non vuole partecipare
- non può collaborare alle indagini
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Acne rosacea
Pazienti a cui è stata diagnosticata la rosacea
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Nessun intervento
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Emicrania
Pazienti a cui è stata diagnosticata l'emicrania
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Nessun intervento
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Prevalenza dell'emicrania nella coorte di rosacea
Lasso di tempo: 60 minuti
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Prevalenza di pazienti nella coorte rosacea che soddisfano i criteri diagnostici per l'emicrania
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60 minuti
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Prevalenza di rosacea nella coorte di emicrania Prevalenza di rosacea nella coorte di emicrania
Lasso di tempo: 60 minuti
|
Prevalenza di pazienti nella coorte di emicrania che soddisfano i criteri diagnostici per la rosacea
|
60 minuti
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Prevalenza dei sottotipi di emicrania nella coorte di rosacea
Lasso di tempo: 60 minuti
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Prevalenza di pazienti nella coorte con rosacea che soddisfano i criteri diagnostici per i sottotipi di emicrania secondo la classificazione della società internazionale di mal di testa
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60 minuti
|
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Prevalenza dei sottotipi di rosacea nella coorte di emicrania
Lasso di tempo: 60 minuti
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Prevalenza di pazienti nella coorte di emicrania che soddisfano i criteri diagnostici per i sottotipi di rosacea
|
60 minuti
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Messoud Ashina, MD, PhD, DMSc, PROFESSOR
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
14 settembre 2018
Completamento primario (Effettivo)
29 ottobre 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
29 ottobre 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 marzo 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 marzo 2019
Primo Inserito (Effettivo)
12 marzo 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
12 agosto 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 agosto 2020
Ultimo verificato
1 agosto 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- RosMigInterview
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .