Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dyb fænotyping af rosacea og migræne

11. august 2020 opdateret af: Nita Katarina Frifelt Wienholtz, Danish Headache Center
Denne undersøgelse sigter mod dyb fænotype patienter med rosacea og migræne

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Rosacea og migræne er almindelige lidelser, der overlapper hinanden i epidemiologi, symptomer, triggerfaktorer og fordeling i trigeminusområdet. Nylige undersøgelser fastslår en sammenhæng mellem de to lidelser, som skal undersøges.

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge sammenhængen mellem de to lidelser ved dyb fænotyping gennem semistrukturerede interviews.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

613

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Danmark
    • Zealand
      • Glostrup, Zealand, Danmark, DK-2600
        • Danish Headache Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Rosacea

  • patienter inviteret til at deltage gennem 3 forskellige klinikker i København og Sjælland, Danmark

Migræne

  • patienter i Dansk Hovedpinecenters ambulatorium inviteret til at deltage

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • diagnose med enten rosacea og/eller migræne

Ekskluderingskriterier:

  • ikke ønsker at deltage
  • kan ikke samarbejde om efterforskning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Rosacea
Patienter, der er blevet diagnosticeret med rosacea
Diagnostisk test: Ingen intervention bortset fra test, inklusive interview
Ingen indgreb
Migræne
Patienter, der er blevet diagnosticeret med migræne
Diagnostisk test: Ingen intervention bortset fra test, inklusive interview
Ingen indgreb

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af migræne i rosacea-kohorte
Tidsramme: 60 minutter
Forekomst af patienter i rosacea-kohorte, der opfylder diagnostiske kriterier for migræne
60 minutter
Forekomst af rosacea i migrænekohorte Forekomst af rosacea i migrænekohorte
Tidsramme: 60 minutter
Forekomst af patienter i migrænekohorte, der opfylder diagnostiske kriterier for rosacea
60 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af migræne undertyper i rosacea-kohorte
Tidsramme: 60 minutter
Prævalens af patienter i rosacea-kohorte, der opfylder diagnostiske kriterier for undertyper af migræne i henhold til international hovedpinesamfundsklassifikation
60 minutter
Forekomst af rosacea-undertyper i migrænekohorte
Tidsramme: 60 minutter
Forekomst af patienter i migrænekohorte, der opfylder diagnostiske kriterier for undertyper af rosacea
60 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Danish Headache Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Messoud Ashina, MD, PhD, DMSc, PROFESSOR

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. september 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

29. oktober 2019

Studieafslutning (Faktiske)

29. oktober 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. marts 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. marts 2019

Først opslået (Faktiske)

12. marts 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. august 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. august 2020

Sidst verificeret

1. august 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RosMigInterview

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ingen intervention bortset fra test, inklusive interview

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Philippines

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner