Diepe fenotypering van rosacea en migraine
11 augustus 2020 bijgewerkt door: Nita Katarina Frifelt Wienholtz, Danish Headache Center
Deze studie heeft tot doel patiënten met rosacea en migraine diep te fenotyperen
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Rosacea en migraine zijn veel voorkomende aandoeningen die elkaar overlappen in epidemiologie, symptomen, triggerfactoren en verspreiding in het trigeminale gebied. Recente studies leggen een verband tussen de twee aandoeningen, dat moet worden onderzocht.
Het doel van deze studie is het verband tussen de twee stoornissen te onderzoeken door middel van diepe fenotypering door middel van semi-gestructureerde interviews.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
613
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Zealand
-
Glostrup, Zealand, Denemarken, DK-2600
- Danish Headache Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Rosacea
- patiënten uitgenodigd om deel te nemen via 3 verschillende klinieken in Kopenhagen en Zeeland, Denemarken
Migraine
- patiënten die de polikliniek van het Deense Hoofdpijncentrum bezoeken, worden uitgenodigd om deel te nemen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- diagnose rosacea en/of migraine
Uitsluitingscriteria:
- wil niet meedoen
- kan niet meewerken aan het onderzoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Rosacea
Patiënten bij wie rosacea is vastgesteld
|
Geen tussenkomsten
|
|
Migraine
Patiënten bij wie migraine is vastgesteld
|
Geen tussenkomsten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Prevalentie van migraine in rosacea-cohort
Tijdsspanne: 60 minuten
|
Prevalentie van patiënten in rosacea-cohort die voldoen aan diagnostische criteria voor migraine
|
60 minuten
|
|
Prevalentie van rosacea in migrainecohort Prevalentie van rosacea in migrainecohort
Tijdsspanne: 60 minuten
|
Prevalentie van patiënten in migrainecohort die voldoen aan diagnostische criteria voor rosacea
|
60 minuten
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Prevalentie van subtypes van migraine in cohort rosacea
Tijdsspanne: 60 minuten
|
Prevalentie van patiënten in rosacea-cohort die voldoen aan diagnostische criteria voor subtypes van migraine volgens de classificatie van de internationale hoofdpijnmaatschappij
|
60 minuten
|
|
Prevalentie van rosacea-subtypen in migrainecohort
Tijdsspanne: 60 minuten
|
Prevalentie van patiënten in migrainecohort die voldoen aan diagnostische criteria voor subtypes van rosacea
|
60 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Messoud Ashina, MD, PhD, DMSc, PROFESSOR
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
14 september 2018
Primaire voltooiing (Werkelijk)
29 oktober 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
29 oktober 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 maart 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 maart 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
12 maart 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
12 augustus 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 augustus 2020
Laatst geverifieerd
1 augustus 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- RosMigInterview
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .