Tiefe Phänotypisierung von Rosacea und Migräne
11. August 2020 aktualisiert von: Nita Katarina Frifelt Wienholtz, Danish Headache Center
Diese Studie zielt darauf ab, Patienten mit Rosazea und Migräne einen tiefen Phänotyp zu geben
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Rosacea und Migräne sind häufige Erkrankungen, die sich in Epidemiologie, Symptomen, Triggerfaktoren und Verteilung im Trigeminusbereich überschneiden. Neuere Studien stellen einen Zusammenhang zwischen beiden Erkrankungen her, der untersucht werden muss.
Der Zweck dieser Studie ist es, die Verbindung zwischen den beiden Störungen durch tiefe Phänotypisierung durch halbstrukturierte Interviews zu untersuchen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
613
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Zealand
-
Glostrup, Zealand, Dänemark, DK-2600
- Danish Headache Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Rosazea
- Patienten, die von 3 verschiedenen Kliniken in Kopenhagen und Seeland, Dänemark, zur Teilnahme eingeladen wurden
Migräne
- Patienten, die die Ambulanz des Dänischen Kopfschmerzzentrums besuchen, wurden zur Teilnahme eingeladen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Diagnose entweder mit Rosazea und/oder Migräne
Ausschlusskriterien:
- will nicht mitmachen
- kann bei der Untersuchung nicht kooperieren
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Rosazea
Patienten, bei denen Rosacea diagnostiziert wurde
|
Keine Eingriffe
|
|
Migräne
Patienten, bei denen Migräne diagnostiziert wurde
|
Keine Eingriffe
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Prävalenz von Migräne in der Rosacea-Kohorte
Zeitfenster: 60 Minuten
|
Prävalenz von Patienten in der Rosacea-Kohorte, die die diagnostischen Kriterien für Migräne erfüllen
|
60 Minuten
|
|
Prävalenz von Rosacea in der Migräne-Kohorte Prävalenz von Rosacea in der Migräne-Kohorte
Zeitfenster: 60 Minuten
|
Prävalenz von Patienten in der Migräne-Kohorte, die die diagnostischen Kriterien für Rosazea erfüllen
|
60 Minuten
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Prävalenz von Migräne-Subtypen in der Rosacea-Kohorte
Zeitfenster: 60 Minuten
|
Prävalenz von Patienten in der Rosazea-Kohorte, die die diagnostischen Kriterien für Migräne-Subtypen gemäß der Klassifikation der internationalen Kopfschmerzgesellschaft erfüllen
|
60 Minuten
|
|
Prävalenz von Rosacea-Subtypen in der Migräne-Kohorte
Zeitfenster: 60 Minuten
|
Prävalenz von Patienten in der Migräne-Kohorte, die die diagnostischen Kriterien für Subtypen der Rosacea erfüllen
|
60 Minuten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Messoud Ashina, MD, PhD, DMSc, PROFESSOR
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
14. September 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
29. Oktober 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
29. Oktober 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. März 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. März 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
12. März 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
12. August 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. August 2020
Zuletzt verifiziert
1. August 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- RosMigInterview
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Keine Intervention außer Tests, einschließlich Interview
-
SWOG Cancer Research NetworkNational Cancer Institute (NCI)Aktiv, nicht rekrutierendFortgeschrittenes bösartiges solides Neoplasma | Refraktärer bösartiger fester Neoplasma | Rezidivierende bösartige solide Neubildung | Metastasierendes bösartiges festes NeoplasmaVereinigte Staaten, Puerto Rico