Ruusufinnien ja migreenin syvä fenotyyppi
tiistai 11. elokuuta 2020 päivittänyt: Nita Katarina Frifelt Wienholtz, Danish Headache Center
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää ruusufinniä ja migreeniä sairastavien potilaiden fenotyyppi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Ruusufinni ja migreeni ovat yleisiä häiriöitä, joiden epidemiologia, oireet, laukaisevat tekijät ja jakautuminen kolmoishermon alueelle ovat päällekkäisiä. Viimeaikaiset tutkimukset osoittavat yhteyden näiden kahden häiriön välillä, mikä on tutkittava.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia näiden kahden häiriön välistä yhteyttä syvän fenotyypityksen avulla puolistrukturoitujen haastattelujen avulla.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
613
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Zealand
-
Glostrup, Zealand, Tanska, DK-2600
- Danish Headache Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Ruusufinni
- potilaita kutsuttiin osallistumaan kolmen eri klinikan kautta Kööpenhaminassa ja Seelannissa, Tanskassa
Migreeni
- Tanskan päänsärkykeskuksen poliklinikalla käyvät potilaat kutsuttiin osallistumaan
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- diagnoosiksi joko ruusufinni ja/tai migreeni
Poissulkemiskriteerit:
- ei halua osallistua
- ei voi osallistua tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ruusufinni
Potilaat, joilla on diagnosoitu ruusufinni
|
Ei interventioita
|
|
Migreeni
Potilaat, joilla on diagnosoitu migreeni
|
Ei interventioita
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Migreenin esiintyvyys ruusufinnikohortissa
Aikaikkuna: 60 minuuttia
|
Niiden potilaiden esiintyvyys ruusufinnikohortissa, jotka täyttävät migreenin diagnostiset kriteerit
|
60 minuuttia
|
|
Ruusufinnien esiintyvyys migreenikohortissa Ruusufinnien esiintyvyys migreenikohortissa
Aikaikkuna: 60 minuuttia
|
Niiden potilaiden esiintyvyys migreenikohortissa, jotka täyttävät ruusufinniin diagnostiset kriteerit
|
60 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Migreenin alatyyppien esiintyvyys ruusufinnikohortissa
Aikaikkuna: 60 minuuttia
|
Niiden potilaiden esiintyvyys ruusufinnikohortissa, jotka täyttävät migreenin alatyyppien diagnostiset kriteerit kansainvälisen päänsärkyyhdistyksen luokituksen mukaan
|
60 minuuttia
|
|
Ruusufinnialatyyppien esiintyvyys migreenikohortissa
Aikaikkuna: 60 minuuttia
|
Niiden potilaiden esiintyvyys migreenikohortissa, jotka täyttävät ruusufinnien alatyyppien diagnostiset kriteerit
|
60 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Messoud Ashina, MD, PhD, DMSc, Professor
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 14. syyskuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 29. lokakuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 29. lokakuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 4. maaliskuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 11. maaliskuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 12. maaliskuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 12. elokuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. elokuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RosMigInterview
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .