Fenotipado profundo de rosácea y migraña
11 de agosto de 2020 actualizado por: Nita Katarina Frifelt Wienholtz, Danish Headache Center
Este estudio tiene como objetivo el fenotipo profundo de pacientes con rosácea y migraña
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La rosácea y la migraña son trastornos comunes que se superponen en epidemiología, síntomas, factores desencadenantes y distribución en el área del trigémino. Estudios recientes establecen una conexión entre los dos trastornos, que necesita ser investigada.
El propósito de este estudio es investigar el vínculo entre los dos trastornos mediante fenotipado profundo a través de entrevistas semiestructuradas.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
613
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Zealand
-
Glostrup, Zealand, Dinamarca, DK-2600
- Danish Headache Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Rosácea
- pacientes invitados a participar a través de 3 clínicas diferentes en Copenhague y Zelanda, Dinamarca
Migraña
- pacientes que asisten a la consulta externa del Danish Headache Center invitados a participar
Descripción
Criterios de inclusión:
- diagnóstico de rosácea y/o migraña
Criterio de exclusión:
- no quiere participar
- no puede cooperar en la investigación
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Rosácea
Pacientes que han sido diagnosticados con rosácea
|
Sin intervenciones
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Migraña
Pacientes que han sido diagnosticados con migraña.
|
Sin intervenciones
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Prevalencia de la migraña en la cohorte de rosácea
Periodo de tiempo: 60 minutos
|
Prevalencia de pacientes en la cohorte de rosácea que cumplen criterios diagnósticos de migraña
|
60 minutos
|
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Prevalencia de rosácea en la cohorte de migraña Prevalencia de rosácea en la cohorte de migraña
Periodo de tiempo: 60 minutos
|
Prevalencia de pacientes en cohorte de migraña que cumplen criterios diagnósticos de rosácea
|
60 minutos
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Prevalencia de los subtipos de migraña en la cohorte de rosácea
Periodo de tiempo: 60 minutos
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Prevalencia de pacientes en la cohorte de rosácea que cumplen los criterios diagnósticos para los subtipos de migraña según la clasificación de la sociedad internacional de cefalea
|
60 minutos
|
|
Prevalencia de los subtipos de rosácea en la cohorte de migraña
Periodo de tiempo: 60 minutos
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Prevalencia de pacientes en cohorte de migraña que cumplen criterios diagnósticos para subtipos de rosácea
|
60 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Messoud Ashina, MD, PhD, DMSc, Professor
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
14 de septiembre de 2018
Finalización primaria (Actual)
29 de octubre de 2019
Finalización del estudio (Actual)
29 de octubre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de marzo de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de marzo de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
12 de marzo de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de agosto de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de agosto de 2020
Última verificación
1 de agosto de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RosMigInterview
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .