Fenotipagem profunda de rosácea e enxaqueca
11 de agosto de 2020 atualizado por: Nita Katarina Frifelt Wienholtz, Danish Headache Center
Este estudo tem como objetivo o fenótipo profundo de pacientes com rosácea e enxaqueca
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Rosácea e enxaqueca são distúrbios comuns que se sobrepõem em epidemiologia, sintomas, fatores desencadeantes e distribuição na área trigeminal. Estudos recentes estabelecem uma conexão entre os dois transtornos, que precisa ser investigada.
O objetivo deste estudo é investigar a ligação entre os dois transtornos por fenotipagem profunda por meio de entrevistas semiestruturadas.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
613
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Zealand
-
Glostrup, Zealand, Dinamarca, DK-2600
- Danish Headache Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Rosácea
- pacientes convidados a participar através de 3 clínicas diferentes em Copenhague e Zelândia, Dinamarca
Enxaqueca
- pacientes atendidos no ambulatório do Danish Headache Centre convidados a participar
Descrição
Critério de inclusão:
- diagnóstico de rosácea e/ou enxaqueca
Critério de exclusão:
- não quer participar
- não pode cooperar com a investigação
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Rosácea
Pacientes diagnosticados com rosácea
|
Sem intervenções
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Enxaqueca
Pacientes diagnosticados com enxaqueca
|
Sem intervenções
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Prevalência de enxaqueca na coorte de rosácea
Prazo: 60 minutos
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Prevalência de pacientes na coorte de rosácea que preenchem os critérios diagnósticos para enxaqueca
|
60 minutos
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Prevalência de rosácea na coorte de enxaqueca Prevalência de rosácea na coorte de enxaqueca
Prazo: 60 minutos
|
Prevalência de pacientes na coorte de enxaqueca que preenchem os critérios diagnósticos para rosácea
|
60 minutos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Prevalência de subtipos de enxaqueca em coorte de rosácea
Prazo: 60 minutos
|
Prevalência de pacientes na coorte de rosácea que preenchem os critérios diagnósticos para subtipos de enxaqueca de acordo com a classificação da sociedade internacional de cefaléia
|
60 minutos
|
|
Prevalência de subtipos de rosácea em coorte de enxaqueca
Prazo: 60 minutos
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Prevalência de pacientes na coorte de enxaqueca que preenchem os critérios diagnósticos para subtipos de rosácea
|
60 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Messoud Ashina, MD, PhD, DMSc, Professor
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
14 de setembro de 2018
Conclusão Primária (Real)
29 de outubro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
29 de outubro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de março de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de março de 2019
Primeira postagem (Real)
12 de março de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de agosto de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de agosto de 2020
Última verificação
1 de agosto de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RosMigInterview
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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