- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03872050
Глубокое фенотипирование розацеа и мигрени
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Розацеа и мигрень являются распространенными заболеваниями, которые совпадают по эпидемиологии, симптомам, триггерным факторам и распространению в области тройничного нерва. Недавние исследования устанавливают связь между двумя расстройствами, которую необходимо исследовать.
Целью данного исследования является изучение связи между двумя расстройствами путем глубокого фенотипирования посредством полуструктурированных интервью.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Zealand
-
Glostrup, Zealand, Дания, DK-2600
- Danish Headache Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Розацеа
- пациенты, приглашенные для участия в 3 разных клиниках в Копенгагене и Зеландии, Дании
Мигрень
- пациенты, посещающие поликлинику Датского центра головной боли, приглашены к участию
Описание
Критерии включения:
- диагноз розацеа и/или мигрени
Критерий исключения:
- не хочет участвовать
- не может сотрудничать со следствием
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Розацеа
Пациенты, у которых диагностирована розацеа
|
Без вмешательств
|
Мигрень
Пациенты, у которых диагностирована мигрень
|
Без вмешательств
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Распространенность мигрени в когорте розацеа
Временное ограничение: 60 минут
|
Распространенность пациентов в когорте розацеа, которые соответствуют диагностическим критериям мигрени
|
60 минут
|
Распространенность розацеа в когорте мигрени Распространенность розацеа в когорте мигрени
Временное ограничение: 60 минут
|
Распространенность пациентов с мигренью, которые соответствуют диагностическим критериям розацеа
|
60 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Распространенность подтипов мигрени в когорте розацеа
Временное ограничение: 60 минут
|
Распространенность пациентов в когорте розацеа, которые соответствуют диагностическим критериям подтипов мигрени в соответствии с международной классификацией общества головной боли
|
60 минут
|
Распространенность подтипов розацеа в когорте мигрени
Временное ограничение: 60 минут
|
Распространенность пациентов в когорте мигрени, которые соответствуют диагностическим критериям подтипов розацеа
|
60 минут
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Messoud Ashina, MD, PhD, DMSc, professor
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RosMigInterview
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .