Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Глубокое фенотипирование розацеа и мигрени

11 августа 2020 г. обновлено: Nita Katarina Frifelt Wienholtz, Danish Headache Center
Это исследование направлено на глубокое фенотипирование пациентов с розацеа и мигренью.

Обзор исследования

Подробное описание

Розацеа и мигрень являются распространенными заболеваниями, которые совпадают по эпидемиологии, симптомам, триггерным факторам и распространению в области тройничного нерва. Недавние исследования устанавливают связь между двумя расстройствами, которую необходимо исследовать.

Целью данного исследования является изучение связи между двумя расстройствами путем глубокого фенотипирования посредством полуструктурированных интервью.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

613

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Zealand
      • Glostrup, Zealand, Дания, DK-2600
        • Danish Headache Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Розацеа

  • пациенты, приглашенные для участия в 3 разных клиниках в Копенгагене и Зеландии, Дании

Мигрень

  • пациенты, посещающие поликлинику Датского центра головной боли, приглашены к участию

Описание

Критерии включения:

  • диагноз розацеа и/или мигрени

Критерий исключения:

  • не хочет участвовать
  • не может сотрудничать со следствием

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Розацеа
Пациенты, у которых диагностирована розацеа
Без вмешательств
Мигрень
Пациенты, у которых диагностирована мигрень
Без вмешательств

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Распространенность мигрени в когорте розацеа
Временное ограничение: 60 минут
Распространенность пациентов в когорте розацеа, которые соответствуют диагностическим критериям мигрени
60 минут
Распространенность розацеа в когорте мигрени Распространенность розацеа в когорте мигрени
Временное ограничение: 60 минут
Распространенность пациентов с мигренью, которые соответствуют диагностическим критериям розацеа
60 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Распространенность подтипов мигрени в когорте розацеа
Временное ограничение: 60 минут
Распространенность пациентов в когорте розацеа, которые соответствуют диагностическим критериям подтипов мигрени в соответствии с международной классификацией общества головной боли
60 минут
Распространенность подтипов розацеа в когорте мигрени
Временное ограничение: 60 минут
Распространенность пациентов в когорте мигрени, которые соответствуют диагностическим критериям подтипов розацеа
60 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Messoud Ashina, MD, PhD, DMSc, professor

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 сентября 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

29 октября 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

29 октября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 марта 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 марта 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 марта 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 августа 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 августа 2020 г.

Последняя проверка

1 августа 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться