低電流脳刺激を使用してマルチタスク行動を変更する
2025年4月7日 更新者：Nathan Ward、Tufts University
この研究は、非侵襲的脳刺激を使用したデュアルタスク（タスク間で注意を分散すること）とタスクスイッチング（タスク間の切り替え）に関連するコストの削減に特に関心を持って、マルチタスクの欠陥を調査することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
300
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
Massachusetts
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Medford、Massachusetts、アメリカ、02155
- Tufts University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 非侵襲的脳刺激研究に参加できる必要がある
除外基準:
- 非侵襲的脳刺激研究による合併症の既往歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：アクティブな刺激
タスク切り替えとデュアルタスクに関与する標的の脳領域を能動的に刺激します。
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タスク切り替えおよびデュアルタスクに従事する脳領域をターゲットとしたアクティブな (2mA 以下の) 刺激を 30 ～ 40 分間行います。
地方治験審査委員会は、Soterix、Neuroelectrics、および Halo デバイスを、治験機器免除 (IDE) の短縮手順により、重大リスクのない (NSR) 機器であると判断しました。
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偽コンパレータ：偽の刺激
タスク切り替えとデュアルタスクに関与する標的脳領域の偽刺激。
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タスク切り替えおよびデュアルタスクに従事する脳領域をターゲットとしたアクティブな (2mA 以下の) 刺激を 30 ～ 40 分間行います。
地方治験審査委員会は、Soterix、Neuroelectrics、および Halo デバイスを、治験機器免除 (IDE) の短縮手順により、重大リスクのない (NSR) 機器であると判断しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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応答精度
時間枠：4時間
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注意を分散しタスクを切り替えながら、刺激に対する反応の精度 (正解と不正解) を測定します。
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4時間
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応答遅延
時間枠：4時間
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刺激が提示されてから参加者が質問に答えるまでの時間（秒）を測定します
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4時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Nathan Ward, PhD、Tufts University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年12月27日
一次修了 (実際)
2025年4月7日
研究の完了 (実際)
2025年4月7日
試験登録日
最初に提出
2019年3月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年3月12日
最初の投稿 (実際)
2019年3月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月7日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 1611020
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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