Modification du comportement multitâche à l'aide de la stimulation cérébrale à faible courant
7 avril 2025 mis à jour par: Nathan Ward, Tufts University
Cette étude est conçue pour étudier les déficits multitâches, avec un intérêt particulier pour la réduction des coûts liés à la double tâche (division de l'attention entre les tâches) et au changement de tâche (changement entre les tâches) à l'aide de la stimulation cérébrale non invasive.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
300
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Massachusetts
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Medford, Massachusetts, États-Unis, 02155
- Tufts University
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Doit être capable de participer à des recherches sur la stimulation cérébrale non invasive
Critère d'exclusion:
- Toute histoire de complications avec la recherche sur la stimulation cérébrale non invasive
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Stimulation active
Stimulation active des régions cérébrales ciblées impliquées dans le changement de tâche et la double tâche.
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Stimulation active (à 2 mA ou moins) ciblant les régions du cerveau engagées dans la commutation de tâches et la double tâche pendant 30 à 40 minutes.
L'IRB local a déterminé que les dispositifs Soterix, Neuroelectrics et Halo sont des dispositifs à risque non significatif (NSR) via une procédure abrégée d'exemption de dispositif expérimental (IDE).
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Comparateur factice: Stimulation factice
Stimulation factice de régions cérébrales ciblées impliquées dans le changement de tâche et la double tâche.
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Stimulation active (à 2 mA ou moins) ciblant les régions du cerveau engagées dans la commutation de tâches et la double tâche pendant 30 à 40 minutes.
L'IRB local a déterminé que les dispositifs Soterix, Neuroelectrics et Halo sont des dispositifs à risque non significatif (NSR) via une procédure abrégée d'exemption de dispositif expérimental (IDE).
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Précision de la réponse
Délai: 4 heures
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Mesurer la précision (réponses correctes ou incorrectes) des réponses aux stimuli tout en divisant l'attention et en passant d'une tâche à l'autre
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4 heures
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Latence de réponse
Délai: 4 heures
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Mesurer le temps (secondes) entre le moment où le stimulus est présenté et le moment où le participant répond à l'invite
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4 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Nathan Ward, PhD, Tufts University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
27 décembre 2016
Achèvement primaire (Réel)
7 avril 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
7 avril 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 mars 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 mars 2019
Première publication (Réel)
13 mars 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 avril 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 avril 2025
Dernière vérification
1 avril 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 1611020
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .