Alteración del comportamiento multitarea mediante estimulación cerebral de baja corriente
7 de abril de 2025 actualizado por: Nathan Ward, Tufts University
Este estudio está diseñado para investigar los déficits de multitarea, con un interés particular en reducir los costos relacionados con la doble tarea (dividir la atención entre tareas) y el cambio de tareas (cambiar entre tareas) usando estimulación cerebral no invasiva.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
300
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Massachusetts
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Medford, Massachusetts, Estados Unidos, 02155
- Tufts University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Debe poder participar en investigaciones de estimulación cerebral no invasiva.
Criterio de exclusión:
- Cualquier historial de complicaciones con la investigación de estimulación cerebral no invasiva
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Estimulación Activa
Estimulación activa de regiones cerebrales específicas involucradas en el cambio de tareas y la doble tarea.
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Estimulación activa (a 2 mA o menos) dirigida a las regiones del cerebro involucradas en el cambio de tareas y la doble tarea durante 30-40 minutos.
El IRB local ha determinado que los dispositivos Soterix, Neuroelectrics y Halo son dispositivos de riesgo no significativo (NSR) a través del procedimiento abreviado de exención de dispositivos en investigación (IDE).
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Comparador falso: Estimulación simulada
Estimulación simulada de regiones cerebrales específicas involucradas en el cambio de tareas y la doble tarea.
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Estimulación activa (a 2 mA o menos) dirigida a las regiones del cerebro involucradas en el cambio de tareas y la doble tarea durante 30-40 minutos.
El IRB local ha determinado que los dispositivos Soterix, Neuroelectrics y Halo son dispositivos de riesgo no significativo (NSR) a través del procedimiento abreviado de exención de dispositivos en investigación (IDE).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Precisión de respuesta
Periodo de tiempo: 4 horas
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Medir la precisión (respuestas correctas versus incorrectas) de las respuestas a los estímulos mientras se divide la atención y se cambia de tarea
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4 horas
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Latencia de respuesta
Periodo de tiempo: 4 horas
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Medición de la cantidad de tiempo (segundos) desde que se presenta el estímulo hasta que el participante responde a la indicación
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4 horas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nathan Ward, PhD, Tufts University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
27 de diciembre de 2016
Finalización primaria (Actual)
7 de abril de 2025
Finalización del estudio (Actual)
7 de abril de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de marzo de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de marzo de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
13 de marzo de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de abril de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de abril de 2025
Última verificación
1 de abril de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 1611020
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .