Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ändra multitasking-beteende med hjälp av hjärnstimulering med låg ström

20 november 2023 uppdaterad av: Nathan Ward, Tufts University
Denna studie är utformad för att undersöka brister i multitasking, med ett särskilt intresse av att minska kostnader relaterade till dual-tasking (dela uppmärksamhet mellan uppgifter) och uppgiftsväxling (växling mellan uppgifter) med hjälp av icke-invasiv hjärnstimulering.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

300

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Massachusetts
      • Medford, Massachusetts, Förenta staterna, 02155
        • Tufts University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Måste kunna delta i icke-invasiv hjärnstimuleringsforskning

Exklusions kriterier:

  • Någon historia av komplikationer med icke-invasiv hjärnstimuleringsforskning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Aktiv stimulering
Aktiv stimulering av riktade hjärnregioner involverade i uppgiftsbyte och dubbelarbete.
Övrig: Stimulering via icke-invasiva hjärnstimuleringssystem
Aktiv (vid eller under 2mA) stimulering riktad mot hjärnregioner som är engagerade i uppgiftsbyte och dubbelarbete i 30-40 minuter. Lokal IRB har fastställt att Soterix-, Neuroelectrics- och Halo-enheterna är enheter med icke-signifikant risk (NSR) via en förkortad procedur för undantag för undersökningsenheter (IDE).
Sham Comparator: Sham-stimulering
Sham-stimulering av riktade hjärnregioner som är involverade i uppgiftsbyte och dual-tasking.
Övrig: Stimulering via icke-invasiva hjärnstimuleringssystem
Aktiv (vid eller under 2mA) stimulering riktad mot hjärnregioner som är engagerade i uppgiftsbyte och dubbelarbete i 30-40 minuter. Lokal IRB har fastställt att Soterix-, Neuroelectrics- och Halo-enheterna är enheter med icke-signifikant risk (NSR) via en förkortad procedur för undantag för undersökningsenheter (IDE).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Svarsnoggrannhet
Tidsram: 4 timmar
Mätning av noggrannhet (rätt kontra felaktiga svar) av svar på stimuli samtidigt som uppmärksamheten delas och växlas mellan uppgifter
4 timmar
Svarslatens
Tidsram: 4 timmar
Mätning av tiden (sekunder) från när stimulans presenteras till när deltagaren svarar uppmaningen
4 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Tufts University

Utredare

  • Huvudutredare: Nathan Ward, PhD, Tufts University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

27 december 2016

Primärt slutförande (Beräknad)

18 oktober 2024

Avslutad studie (Beräknad)

18 oktober 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 mars 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 mars 2019

Första postat (Faktisk)

13 mars 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 1611020

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Stimulering via icke-invasiva hjärnstimuleringssystem

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera