Ændring af multitasking-adfærd ved hjælp af lavstrøms hjernestimulation
7. april 2025 opdateret af: Nathan Ward, Tufts University
Denne undersøgelse er designet til at undersøge multitasking-mangler med en særlig interesse i at reducere omkostningerne i forbindelse med dual-tasking (opdeling af opmærksomhed mellem opgaver) og opgave-switching (skifte mellem opgaver) ved hjælp af ikke-invasiv hjernestimulering.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
300
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Medford, Massachusetts, Forenede Stater, 02155
- Tufts University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Skal kunne deltage i ikke-invasiv hjernestimuleringsforskning
Ekskluderingskriterier:
- Enhver historie med komplikationer med ikke-invasiv hjernestimuleringsforskning
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Aktiv stimulering
Aktiv stimulering af målrettede hjerneområder involveret i opgaveskift og dual-tasking.
|
Aktiv (ved eller under 2mA) stimulering rettet mod hjerneregioner, der er involveret i opgaveskift og dual-tasking i 30-40 minutter.
Lokal IRB har fastslået, at Soterix, Neuroelectrics og Halo-enhederne er enheder med ikke-signifikant risiko (NSR) via en forkortet procedure for fritagelse for undersøgelsesanordninger (IDE).
|
|
Sham-komparator: Sham-stimulering
Sham-stimulering af målrettede hjerneregioner involveret i opgaveskift og dobbeltopgaver.
|
Aktiv (ved eller under 2mA) stimulering rettet mod hjerneregioner, der er involveret i opgaveskift og dual-tasking i 30-40 minutter.
Lokal IRB har fastslået, at Soterix, Neuroelectrics og Halo-enhederne er enheder med ikke-signifikant risiko (NSR) via en forkortet procedure for fritagelse for undersøgelsesanordninger (IDE).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Svarnøjagtighed
Tidsramme: 4 timer
|
Måling af nøjagtighed (korrekte vs. forkerte svar) af reaktioner på stimuli, mens opmærksomheden fordeles og skiftes mellem opgaver
|
4 timer
|
|
Svarforsinkelse
Tidsramme: 4 timer
|
Måling af mængden af tid (sekunder) fra stimulus præsenteres, til deltageren besvarer prompten
|
4 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Nathan Ward, PhD, Tufts University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
27. december 2016
Primær færdiggørelse (Faktiske)
7. april 2025
Studieafslutning (Faktiske)
7. april 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. marts 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. marts 2019
Først opslået (Faktiske)
13. marts 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
9. april 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. april 2025
Sidst verificeret
1. april 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 1611020
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .