Alterando o Comportamento de Multitarefa Usando Estimulação Cerebral de Baixa Corrente
7 de abril de 2025 atualizado por: Nathan Ward, Tufts University
Este estudo foi desenvolvido para investigar déficits de multitarefa, com um interesse particular na redução de custos relacionados à dupla tarefa (divisão da atenção entre tarefas) e troca de tarefas (alternância entre tarefas) usando estimulação cerebral não invasiva.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
300
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Massachusetts
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Medford, Massachusetts, Estados Unidos, 02155
- Tufts University
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Deve ser capaz de participar de pesquisas de estimulação cerebral não invasiva
Critério de exclusão:
- Qualquer histórico de complicações com pesquisa de estimulação cerebral não invasiva
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Estimulação Ativa
Estimulação ativa de regiões específicas do cérebro envolvidas na troca de tarefas e na dupla tarefa.
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Estimulação ativa (em ou abaixo de 2mA) visando regiões cerebrais envolvidas na troca de tarefas e tarefas duplas por 30 a 40 minutos.
O IRB local determinou que os dispositivos Soterix, Neuroelectrics e Halo são dispositivos de risco não significativo (NSR) por meio do procedimento abreviado de isenção de dispositivo investigacional (IDE).
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Comparador Falso: Estimulação Simulada
Estimulação simulada de regiões cerebrais específicas envolvidas na troca de tarefas e na dupla tarefa.
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Estimulação ativa (em ou abaixo de 2mA) visando regiões cerebrais envolvidas na troca de tarefas e tarefas duplas por 30 a 40 minutos.
O IRB local determinou que os dispositivos Soterix, Neuroelectrics e Halo são dispositivos de risco não significativo (NSR) por meio do procedimento abreviado de isenção de dispositivo investigacional (IDE).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Precisão da resposta
Prazo: 4 horas
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Medir a precisão (respostas corretas versus incorretas) das respostas aos estímulos enquanto divide a atenção e alterna entre as tarefas
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4 horas
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Latência de resposta
Prazo: 4 horas
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Medir a quantidade de tempo (segundos) desde quando o estímulo é apresentado até quando o participante responde ao prompt
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4 horas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nathan Ward, PhD, Tufts University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
27 de dezembro de 2016
Conclusão Primária (Real)
7 de abril de 2025
Conclusão do estudo (Real)
7 de abril de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de março de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de março de 2019
Primeira postagem (Real)
13 de março de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de abril de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de abril de 2025
Última verificação
1 de abril de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 1611020
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .