Alterazione del comportamento multitasking utilizzando la stimolazione cerebrale a bassa corrente
7 aprile 2025 aggiornato da: Nathan Ward, Tufts University
Questo studio è progettato per indagare sui deficit del multitasking, con un particolare interesse a ridurre i costi relativi al dual-tasking (dividendo l'attenzione tra le attività) e al cambio di attività (passaggio tra le attività) utilizzando la stimolazione cerebrale non invasiva.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
300
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Massachusetts
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Medford, Massachusetts, Stati Uniti, 02155
- Tufts University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Deve essere in grado di partecipare alla ricerca sulla stimolazione cerebrale non invasiva
Criteri di esclusione:
- Qualsiasi storia di complicanze con la ricerca sulla stimolazione cerebrale non invasiva
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Stimolazione attiva
Stimolazione attiva di regioni cerebrali mirate coinvolte nel cambio di attività e nel doppio compito.
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Stimolazione attiva (pari o inferiore a 2 mA) mirata alle regioni cerebrali impegnate nel cambio di attività e nel doppio compito per 30-40 minuti.
L'IRB locale ha stabilito che i dispositivi Soterix, Neuroelectrics e Halo sono dispositivi a rischio non significativo (NSR) tramite la procedura di esenzione abbreviata dei dispositivi sperimentali (IDE).
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Comparatore fittizio: Stimolazione fittizia
Stimolazione fittizia di regioni cerebrali mirate coinvolte nel cambio di attività e nel doppio compito.
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Stimolazione attiva (pari o inferiore a 2 mA) mirata alle regioni cerebrali impegnate nel cambio di attività e nel doppio compito per 30-40 minuti.
L'IRB locale ha stabilito che i dispositivi Soterix, Neuroelectrics e Halo sono dispositivi a rischio non significativo (NSR) tramite la procedura di esenzione abbreviata dei dispositivi sperimentali (IDE).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Precisione della risposta
Lasso di tempo: 4 ore
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Misurazione dell'accuratezza (risposte corrette o errate) delle risposte agli stimoli dividendo l'attenzione e passando da un'attività all'altra
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4 ore
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Latenza di risposta
Lasso di tempo: 4 ore
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Misurazione della quantità di tempo (secondi) da quando viene presentato lo stimolo a quando il partecipante risponde alla richiesta
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4 ore
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Nathan Ward, PhD, Tufts University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
27 dicembre 2016
Completamento primario (Effettivo)
7 aprile 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
7 aprile 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 marzo 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 marzo 2019
Primo Inserito (Effettivo)
13 marzo 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 aprile 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 aprile 2025
Ultimo verificato
1 aprile 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1611020
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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