フランスの乳がんの後の肥沃度、妊娠、避妊 (FEERIC)
2025年8月7日 更新者：Institut Curie
フランスの乳がんの後の肥沃度、妊娠、避妊：Feeric研究
フランスの乳がんの後の肥沃度、妊娠、避妊
調査の概要
詳細な説明
乳がんは女性の中で最も一般的な癌です。 生存率の増加に伴い、治療の副作用、特に化学療法による不妊症の副作用に注意が高まります。
Feericの研究は、コントロールコホートと比較して乳がんにおける自発的な肥沃度の結果についての洞察を与え、乳がん後の自発的な出生率に向けてカウンセリングをする患者を支援するデータを提供します。 また、フランスの乳がん生存者における避妊の有病率と意図しない妊娠率に関するデータも提供します。 家族計画の満たされていない必要性の理由は、落とし穴を指摘するために解読されます（患者の情報の欠如または避妊方法のオリエンテーション/無知が利用可能/トピックが不十分であるか、医師/家族計画の申し出の欠如など）。そして、リードする適切な行動をターゲットにしています（腫瘍医および腫瘍学の看護師の教育/乳がんセンターなどでの献身的な協議…）。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
517
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Paris、フランス
- Seintinelles.Com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～43年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
乳がんと診断された女性と診断からの時間が1年から5年の間で構成される女性
説明
包含基準：
- インクルージョン時に18歳から43歳までの女性
- 乳がんの以前の診断と1年から5年の間で構成された診断からの時間、または乳がんや他の悪性腫瘍（健康なボランティア）がない女性。
除外基準：
- 子宮摘出術および/または両側卵巣摘出術および/または両側卵管切除術
- 悪性疾患の歴史を持つ健康なボロンテア。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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乳がん生存者
乳がんの病歴後の自発的な出生率の結果の研究
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縦断的観察研究。
オンラインで自己管理アンケートを使用した健康データの収集。
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コントロールグループ
健康なボランティア人口における自発的な出生率の結果の研究
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縦断的観察研究。
オンラインで自己管理アンケートを使用した健康データの収集。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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症例と対照の間の自発的な妊娠
時間枠：3年
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妊娠したいという欲求と妊娠しようとする女性の場合、症例と対照の間の自発的な妊娠との間のオッズ比。
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3年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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自発的な妊娠までの時間
時間枠：3年
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乳がんの診断後の自発的な妊娠の時間、妊娠したいという欲求があり、妊娠しようとしている女性の場合。
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3年
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避妊の有病率
時間枠：3年
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避妊法の使用を報告している女性の割合として定義された避妊薬。
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3年
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意図しない妊娠のリスクを伴う女性の割合
時間枠：3年
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望ましくない妊娠は、受胎時に望ましくないと定義されます。
女性は、過去4か月間に妊娠したいという欲求なしに保護されていないセックスをしたと報告した場合、望ましくない妊娠のリスクがあると分類されます。
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3年
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医学的に支援された生殖手順によって得られた出生の割合
時間枠：3年
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In vitro受精（IVF）および胚移植（ET）、胚内精子注射（ICSI）、および外因性ゴナドトロピンによる卵巣刺激を含む、芸術プロセスによって得られた出生率の割合。
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3年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年3月8日
一次修了 (実際)
2021年3月8日
研究の完了 (実際)
2022年3月8日
試験登録日
最初に提出
2018年11月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年3月19日
最初の投稿 (実際)
2019年3月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年8月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年8月7日
最終確認日
2018年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。