目の動き、視覚、注意
2025年6月3日 更新者:Martina Poletti、University of Rochester
固視中は、私たちが通常意識していない小さな眼球運動が、視線の安定した方向の維持を妨げます。
これらの目の動きは細かく制御されており、視力が最も高い網膜の領域である中心窩内の物体の網膜投影をシフトします。
この研究プログラムは、これらの眼球運動と注意の間の関連性を調べ、注意は眼球運動と同様に中心窩レベルで制御できるという仮説を検証します。
これらの問題に対処するために、最先端の技術、高解像度アイトラッキング、および網膜安定化を使用した、人間を対象とした心理物理実験が行われます。
視線定位で高精度を達成するために、視線条件付きキャリブレーション手順が採用されています。
カスタム開発された注視条件付きディスプレイを使用して、モニター上でリアルタイムの視覚刺激をシフトし、凝視期間中の観察者の眼球運動を補正し、刺激を網膜上の目的の位置に維持します。
実験には、中心窩内の選択された偏心で提示された刺激による視覚的識別/検出タスクが含まれます。
参加者のパフォーマンスと反応時間は、さまざまな種類の注意が操作されるさまざまな条件下で調べられます。
この研究は、視覚の基本的な理解を深めるだけでなく、中心窩スケールでの注意制御と、視覚的詳細の取得と処理に対する微視的な眼球運動の寄与についての理解を深めることにつながります。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目標は、次のとおりです。
- 中心窩内の注意の解像度と時間経過を調べます。 注意制御は、伝統的に中心窩の外で研究されてきましたが、主任研究者の最近の研究は、注意のシフトも、細かい空間的詳細の通常の検査において重要な役割を果たしていることを示唆しています。 以前の結果に基づいて、このスケールで自発的および非自発的な注意を制御できる範囲を調査します。 具体的には、(a) 注意の解像度、つまり、選択的な自発的な注意のシフトを引き出すことができる中心窩内の 2 つの場所間の最小距離を測定します。 (b) 随意的注意について以前に示したような、選択した中心窩位置での細かい空間視覚の強化が、不随意的注意でも発生するかどうかを調べます。 最後に、(c) このスケールでの注意の強化と復帰の抑制の時間経過を研究します。 さらに、周辺と中心窩の注意がどのように異なるかを研究するために、外因性の注意効果の程度と中心窩の内外での時間経過を比較します。
- 中心窩全体の視力と混雑をマッピングします。 私たちの研究は、視覚が中心窩全体で均一ではないことを示しています。細かい空間パターンの識別は、視線の中心からわずか数分離れたところですでに最適ではありません。 この現象は、優先網膜軌跡の外側の視力の低下および/または混雑の結果、ターゲットに隣接するオブジェクトから生じる悪影響によって引き起こされる可能性があります。 このスケールでは網膜刺激を正確に制御することは難しいため、中心窩で混雑が発生するかどうか、およびその影響が中心窩の離心率によって変化するかどうかは不明です。 視力 (a) とクラウディング (b) の両方を測定し、鼻側と側頭側の両方で、中心窩離心率の範囲にわたってそれらの相対的な寄与を評価します。 被験者間で視力を調べるだけでなく、個人レベルで視力がどのように変化するかを調べます。
- 注意、細かい空間視覚、眼球運動制御をリンクします。 マイクロサッケードは、通常、固定された物体の網膜投影を中心窩を横切ってシフトします。 より大きなスケールでは、視覚解像度、注意力、目の動きが密接に結びついています。 しかし、この相互作用が窩内で展開するかどうか、またどのように展開するかについてはほとんどわかっていません。 ここでは、注意と視覚がマイクロサッケードの準備と実行とどのように相互作用するかを調査します。 (a) マイクロサッケードの準備が特定の中心窩位置で注意を喚起するかどうかを調べます。 (b) マイクロサッケードの精度。 (c) 視力の低下および中心窩の混雑の負の影響を軽減する上でのそれらの影響、および; (d) 自然な高視力の作業におけるパフォーマンスへの影響。
これらの目標に対処するために、心理物理学の実験パラダイムと高精度のアイトラッキングが使用されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
155
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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Rochester、New York、アメリカ、14642
- University of Rochester
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
被験者は、次の場合に研究の対象となります。
- 18歳以上である
- 英語を話す
- インフォームド コンセント フォームを読み、理解し、署名している 眼鏡やコンタクトレンズなしで)、既知の視覚障害はありません。 実験の最初と最後にスネレンチャート(標準視力検査表)を用いて標準視力スクリーニングを行う。
除外基準:
以下の場合、被験者は除外されます。
- 18歳未満
- 実験手順を理解できない 眼鏡またはコンタクト レンズ)、または実験中に実行される視力スクリーニングに失敗します。 良好な視力の要件が募集資料に明確に記載されているため、このテストの結果として除外される対象者はごくわずかであると予想されます。 視力検査に合格しない被験者のデータ収集はありません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:正常な視力
この研究では、高解像度のアイトラッキングを使用して記録された高視力、眼球運動の動作を調査します。
健康な参加者には、文字の識別から表情の判断まで、さまざまな種類の視覚タスクを実行するよう求められますが、目の動きはタスクでの行動パフォーマンスとともに高精度で記録されます。
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実験では、参加者は 1 メートル未満の距離にあるコンピューター モニターの前に座り、コンピューターで生成された自然シーンのコレクションから抽出された画像の内容を分析します。
被験者は、シーンに存在するオブジェクトの位置、その数、および/またはそのアイデンティティなどの画像の特徴について、口頭またはキーボードのキーを押すことによって報告するよう求められます。
いくつかの実験では、被験者が類似要素の気を散らす分野の中でターゲット要素の位置および/または細かい特徴、および/または視覚的識別タスクについて報告する必要がある検索パラダイムが含まれます。
画像がスクリーン上に維持される時間間隔の持続時間は、数十ミリ秒から数秒の間で変化し得る。
一連の実験では、以下に説明するように、視覚タスクの実行中に被験者によって実行される眼球運動が記録されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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視覚タスクの平均パフォーマンス
時間枠:0日目
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視覚タスクの比率正しい応答。
各視覚刺激の提示について、オブザーバーは4つの代替強制選択(4AFC)タスクを実行しました。
参加者の選択された応答が提示された刺激のアイデンティティと一致した場合、試験は正しいと見なされました。それ以外の場合、それは間違っているとマークされていました。
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0日目
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マイクロサッケード率
時間枠:0日目
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1秒あたりのマイクロサッケードの速度
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0日目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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マイクロサッケード率
時間枠:0日目
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1 秒あたりの平均マイクロサッケード数
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0日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Martina Poletti, Ph.D.、University of Rochester
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年1月1日
一次修了 (実際)
2024年2月1日
研究の完了 (実際)
2024年2月1日
試験登録日
最初に提出
2019年3月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年3月20日
最初の投稿 (実際)
2019年3月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年6月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年6月3日
最終確認日
2025年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- RSRB00069578
- R01EY029788-01 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。