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Augenbewegungen, visuelle Wahrnehmung und Aufmerksamkeit

7. Februar 2023 aktualisiert von: Martina Poletti, University of Rochester
Während der visuellen Fixierung verhindern kleine Augenbewegungen, die uns normalerweise nicht bewusst sind, die Aufrechterhaltung einer stabilen Blickrichtung. Diese Augenbewegungen werden fein gesteuert und verschieben die Netzhautprojektion von Objekten innerhalb der Fovea, dem Bereich der Netzhaut, in dem die Sehschärfe am höchsten ist. Dieses Forschungsprogramm untersucht die Verbindung zwischen diesen Augenbewegungen und der Aufmerksamkeit und testet die Hypothese, dass die Aufmerksamkeit, ähnlich wie die Augenbewegungen, auf der fovealen Ebene gesteuert werden kann. Um diese Fragen zu beantworten, werden psychophysikalische Experimente mit menschlichen Probanden unter Verwendung modernster Techniken, hochauflösendem Eyetracking und Netzhautstabilisierung durchgeführt. Blickabhängige Kalibrierungsverfahren werden verwendet, um eine hohe Genauigkeit bei der Blicklokalisierung zu erreichen. Eine speziell entwickelte blickabhängige Anzeige wird verwendet, um visuelle Reize in Echtzeit auf dem Monitor zu verschieben, um die Augenbewegungen des Beobachters während der Fixierungsperioden zu kompensieren und die Reize an einer gewünschten Stelle auf der Netzhaut zu halten. Die Experimente umfassen visuelle Unterscheidungs-/Erkennungsaufgaben mit Stimuli, die an ausgewählten Exzentrizitäten innerhalb der Fovea präsentiert werden. Unter verschiedenen Bedingungen, bei denen verschiedene Arten von Aufmerksamkeit manipuliert werden, werden die Leistungs- und Reaktionszeiten der Teilnehmer untersucht. Diese Forschung erweitert nicht nur unser grundlegendes Verständnis der visuellen Wahrnehmung, sondern führt auch zu einem besseren Verständnis der Aufmerksamkeitskontrolle auf der fovealen Skala und des Beitrags mikroskopischer Augenbewegungen zur Erfassung und Verarbeitung visueller Details.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Ziele dieser Studie sind folgende:

  1. Untersuchen Sie die Auflösung und den zeitlichen Verlauf der Aufmerksamkeit innerhalb der Foveola. Die Aufmerksamkeitskontrolle wurde traditionell außerhalb der Foveola untersucht, aber die jüngste Arbeit des PI legt nahe, dass Aufmerksamkeitsverschiebungen auch bei der normalen Untersuchung feiner räumlicher Details eine entscheidende Rolle spielen. Aufbauend auf unseren bisherigen Ergebnissen werden wir untersuchen, inwieweit sowohl willentliche als auch unwillkürliche Aufmerksamkeit auf dieser Skala kontrolliert werden kann. Insbesondere werden wir (a) die Aufmerksamkeitsauflösung messen, d. h. den minimalen Abstand zwischen zwei Orten innerhalb der Foveola, der selektive freiwillige Aufmerksamkeitsverschiebungen hervorrufen kann. Wir werden (b) untersuchen, ob Verbesserungen des räumlichen Feinsehens an ausgewählten fovealen Stellen, wie wir sie zuvor für willkürliche Aufmerksamkeit gezeigt haben, auch bei unwillkürlicher Aufmerksamkeit auftreten. Schließlich werden wir (c) den zeitlichen Verlauf der Aufmerksamkeitssteigerung und der Hemmung der Rückkehr auf dieser Skala untersuchen. Um zu untersuchen, wie sich periphere und foveale Aufmerksamkeit unterscheiden, werden wir außerdem das Ausmaß exogener Aufmerksamkeitseffekte und ihren zeitlichen Verlauf innerhalb und außerhalb der Foveola vergleichen.
  2. Ordnen Sie die Sehschärfe und die Überfüllung der Foveola zu. Unsere Forschung hat gezeigt, dass das Sehen über die Foveola hinweg nicht einheitlich ist: Die Unterscheidung feiner räumlicher Muster ist bereits wenige Bogenminuten vom Blickmittelpunkt entfernt suboptimal. Dieses Phänomen könnte durch eine Abnahme der Sehschärfe außerhalb des bevorzugten Ortes der Netzhaut und/oder die Folgen einer Überfüllung verursacht werden, dem negativen Einfluss, der sich aus Objekten neben dem Ziel ergibt. Aufgrund der Schwierigkeit, die Netzhautstimulation in dieser Größenordnung genau zu steuern, ist unklar, ob es zu Engständen in der Foveola kommt und ob sich ihr Einfluss mit der fovealen Exzentrizität ändert. Wir messen sowohl die Sehschärfe (a) als auch die Engstellung (b) und bewerten ihren relativen Beitrag über eine Reihe von fovealen Exzentrizitäten, sowohl nasal als auch temporal. Neben der fächerübergreifenden Untersuchung der Sehschärfe werden wir auch untersuchen, wie sie sich auf individueller Ebene verändert.
  3. Verknüpfen Sie Aufmerksamkeit, feines räumliches Sehen und okulomotorische Kontrolle. Mikrosakkaden verschieben normalerweise die Netzhautprojektion des fixierten Objekts über die Foveola. In größerem Maßstab sind visuelle Auflösung, Aufmerksamkeit und Augenbewegungen eng gekoppelt. Ob und wie sich dieses Zusammenspiel innerhalb der Foveola abspielt, ist jedoch wenig bekannt. Hier werden wir untersuchen, wie Aufmerksamkeit und Sehvermögen mit der Vorbereitung und Ausführung von Mikrosakkaden interagieren. Wir werden untersuchen, (a) ob die Mikrosakkadenpräparation Aufmerksamkeitsvorteile an bestimmten fovealen Stellen bringt; (b) die Präzision von Mikrosakkaden; (c) ihre Wirkung bei der Abschwächung negativer Auswirkungen von verminderter Sehschärfe und Fovea-Crushing und; (d) ihre Auswirkungen auf die Leistung bei natürlichen Aufgaben mit hoher Sehschärfe.

Um diese Ziele zu erreichen, werden experimentelle Paradigmen der Psychophysik und hochpräzises Eyetracking verwendet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Probanden sind für die Studie geeignet, wenn sie:

    • Sind mindestens 18 Jahre alt
    • Sprich Englisch
    • die Einverständniserklärung gelesen, verstanden und unterschrieben haben eine normale Sehschärfe (20/20 oder besser) ohne Korrektur (d. h. ohne Brille oder Kontaktlinsen) und keine bekannten Sehstörungen. Zu Beginn und am Ende der Experimente wird ein Standardvisusscreening mittels Snellen-Diagramm (dem Standard-Augendiagramm) durchgeführt.

Ausschlusskriterien:

  • Themen werden ausgeschlossen, wenn sie:

    • Sind unter 18 Jahre alt
    • Kann die experimentellen Verfahren nicht verstehen Habe über Sehverlust berichtet, einschließlich der Notwendigkeit einer Korrektur (d. h. Brille oder Kontaktlinsen) oder das während der Experimente durchgeführte Sehschärfe-Screening nicht bestehen. Wir gehen davon aus, dass ein sehr kleiner Teil der Probanden als Ergebnis dieses Tests ausgeschlossen wird, da die Anforderungen an ein gutes Sehvermögen in unseren Rekrutierungsmaterialien klar angegeben werden. Für Probanden, die den Sehschärfetest nicht bestehen, erfolgt keine Datenerhebung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Normales Sehen
Diese Studie untersucht das scharfe Sehen und das okulomotorische Verhalten, das mit hochauflösendem Eyetracking aufgezeichnet wurde. Gesunde Teilnehmer werden gebeten, verschiedene Arten von Sehaufgaben durchzuführen, die von der Buchstabenerkennung bis zur Beurteilung von Gesichtsausdrücken reichen, während ihre Augenbewegungen zusammen mit ihrer Verhaltensleistung bei der Aufgabe hochpräzise aufgezeichnet werden.
In den Experimenten sitzen die Teilnehmer vor einem Computermonitor, der sich in weniger als einem Meter Entfernung befindet, und analysieren den Inhalt von Bildern, die aus Sammlungen natürlicher und computergenerierter Szenen extrahiert wurden. Die Probanden werden gebeten, mündlich oder durch Drücken von Tasten auf einer Tastatur Bildmerkmale wie die Orte der in den Szenen vorhandenen Objekte, ihre Anzahl und/oder ihre Identität zu melden. Einige Experimente umfassen ein Suchparadigma, bei dem Versuchspersonen über den Ort und/oder feine Eigenschaften eines Zielelements in einem Feld ablenkender ähnlicher Elemente und/oder visuelle Unterscheidungsaufgaben berichten müssen. Die Dauer des Zeitintervalls, in dem das Bild auf dem Bildschirm gehalten wird, kann zwischen einigen zehn Millisekunden und mehreren Sekunden variiert werden. In einer Reihe von Experimenten werden die von den Probanden während der Ausführung der Sehaufgaben ausgeführten Augenbewegungen wie unten erläutert aufgezeichnet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Durchschnittliche Leistung bei visuellen Aufgaben
Zeitfenster: Tag 0
Korrekte Antworten bei visuellen Aufgaben dosieren
Tag 0

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mikrosakkadenrate
Zeitfenster: Tag 0
Durchschnittliche Anzahl von Mikrosakkaden pro Sekunde
Tag 0

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Martina Poletti, Ph.D., University of Rochester

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2018

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Februar 2024

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Februar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. März 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. März 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

21. März 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

9. Februar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Februar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • RSRB00069578
  • R01EY029788-01 (NIH)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Vision

Klinische Studien zur Visuelle Stimulation

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