- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03884985
Ögonrörelser, visuell perception och uppmärksamhet
3 juni 2025 uppdaterad av: Martina Poletti, University of Rochester
Under visuell fixering förhindrar små ögonrörelser som vi vanligtvis inte är medvetna om upprätthållandet av en stadig blickriktning.
Dessa ögonrörelser är fint kontrollerade och förskjuter näthinnans projektion av föremål i fovea, det område av näthinnan där synskärpan är högst.
Detta forskningsprogram undersöker sambandet mellan dessa ögonrörelser och uppmärksamhet, och testar hypotesen att uppmärksamhet, i likhet med ögonrörelser, kan kontrolleras på foveal nivå.
Psykofysiska experiment med mänskliga försökspersoner, med användning av toppmodern teknik, högupplöst eyetracking och retinal stabilisering utförs för att ta itu med dessa frågor.
Gaze-kontingenta kalibreringsprocedurer används för att uppnå hög noggrannhet vid blicklokalisering.
En specialutvecklad blick-kontingent display används för att skifta i realtids visuella stimuli på monitorn för att kompensera för observatörens ögonrörelser under fixeringsperioder och för att bibehålla stimuli på en önskad plats på näthinnan.
Experiment involverar visuell diskriminering/detektionsuppgifter med stimuli presenterade vid utvalda excentriciteter inom fovea.
Deltagarnas prestation och reaktionstider undersöks under olika förhållanden, där olika typer av uppmärksamhet manipuleras.
Förutom att främja vår grundläggande förståelse av visuell perception, leder denna forskning till en bättre förståelse av uppmärksamhetskontroll på foveal skala och av bidraget från mikroskopiska ögonrörelser till förvärvet och bearbetningen av visuella detaljer.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Målen med denna studie är följande:
- Undersök upplösningen och tidsförloppet för uppmärksamhet i foveola. Uppmärksamhetskontroll har traditionellt studerats utanför foveola men PI:s senaste arbete tyder på att uppmärksamhetsförskjutningar också spelar en avgörande roll vid normal undersökning av fina rumsliga detaljer. Med utgångspunkt i våra tidigare resultat kommer vi att undersöka i vilken utsträckning både frivillig och ofrivillig uppmärksamhet kan kontrolleras i denna skala. Specifikt kommer vi att (a) mäta upplösningen av uppmärksamhet, det vill säga det minsta avståndet mellan två platser inom foveola som kan framkalla selektiva frivilliga uppmärksamhetsförskjutningar. Vi kommer att (b) undersöka om förbättringar i fin rumslig syn på utvalda foveala platser, såsom de vi tidigare har visat för frivillig uppmärksamhet, också inträffar med ofrivillig uppmärksamhet. Slutligen kommer vi att studera (c) tidsförloppet för uppmärksamhetsförbättringar och hämning av återkomst på denna skala. Dessutom, för att studera hur perifer och foveal uppmärksamhet skiljer sig, kommer vi att jämföra omfattningen av exogena uppmärksamhetseffekter och deras tidsförlopp inom och utanför foveola.
- Kartlägg synskärpa och trängsel över foveolan. Vår forskning har visat att synen inte är enhetlig över foveola: diskriminering av fina rumsliga mönster är redan suboptimal bara några bågar bort från mitten av blicken. Detta fenomen kan orsakas av en minskning av synskärpan utanför det föredragna retinala stället och/eller konsekvenserna av trängsel, den negativa påverkan som är ett resultat av föremål intill målet. På grund av svårigheten att exakt kontrollera retinal stimulering i denna skala, är det oklart om trängsel uppstår i foveola, och om dess inflytande förändras med foveal excentricitet. Vi kommer att mäta både synskärpa (a) och trängsel (b), och kommer att bedöma deras relativa bidrag över en rad foveala excentriciteter, både nasalt och temporärt. Förutom att undersöka synskärpan över ämnen kommer vi även att undersöka hur den förändras på individnivå.
- Länk uppmärksamhet, fin rumslig syn och oculomotorisk kontroll. Mikrosackader förskjuter normalt näthinneprojektionen av det fixerade föremålet över foveola. I en större skala är visuell upplösning, uppmärksamhet och ögonrörelser tätt kopplade. Men lite är känt om huruvida och hur detta samspel utvecklas i foveola. Här kommer vi att undersöka hur uppmärksamhet och syn samverkar med mikrosackadberedning och utförande. Vi kommer att undersöka (a) om mikrosackadpreparering ger uppmärksamhetsfördelar på specifika foveala platser; (b) precisionen hos mikrosackader. (c) deras inverkan på att dämpa negativa effekter av minskad skärpa och foveal trängsel, och; (d) deras inverkan på prestation i naturliga arbetsuppgifter med hög skärpa.
För att nå dessa mål kommer psykofysiska experimentella paradigm och högprecision eyetracking att användas.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
155
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New York
-
Rochester, New York, Förenta staterna, 14642
- University of Rochester
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Ämnen kommer att vara berättigade till studien om de:
- Är minst 18 år
- Prata engelska
- Har läst, förstått och undertecknat formuläret för informerat samtycke Ha normal synskärpa (20/20 eller bättre) utan korrigering (dvs. utan glasögon eller kontaktlinser) och inga kända synfel. En standardscreening av synskärpan kommer att utföras med hjälp av ett Snellen-diagram (standardögondiagrammet) i början och slutet av experimenten.
Exklusions kriterier:
Ämnen kommer att exkluderas om de:
- Är under 18 år
- Kan inte förstå de experimentella procedurerna Har rapporterat synförlust, inklusive behovet av korrigering (dvs. glasögon eller kontaktlinser), eller misslyckas med den synskärpa som utfördes under experimenten. Vi förväntar oss att en mycket liten del av försökspersonerna utesluts som ett resultat av detta test, eftersom kravet på god syn kommer att framgå tydligt i vårt rekryteringsmaterial. Det kommer inte att finnas någon datainsamling för försökspersoner som inte kommer att klara skarphetstestet.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Normal syn
Denna studie undersöker syn med hög skärpa, oculomotoriskt beteende registrerat med högupplöst eyetracking.
Friska deltagare uppmanas att utföra olika typer av visuella uppgifter, allt från bokstavsidentifiering till att bedöma ansiktsuttryck medan deras ögonrörelser kommer att registreras med hög precision tillsammans med deras beteendeprestanda i uppgiften.
|
I experimenten kommer deltagarna att sitta framför en datorskärm på mindre än en meters avstånd och analysera innehållet i bilder som extraherats från samlingar av naturliga och datorgenererade scener.
Försökspersoner kommer att uppmanas att rapportera muntligt eller genom att trycka på tangenterna på ett tangentbord om bildegenskaper såsom var objekten finns i scenerna, deras antal och/eller deras identiteter.
Vissa experiment kommer att involvera ett sökparadigm där försökspersoner kommer att behöva rapportera om platsen och/eller fina egenskaper hos ett målelement bland ett fält av distraherande liknande element och/eller visuella diskrimineringsuppgifter.
Varaktigheten av det tidsintervall under vilket bilden bibehålls på skärmen kan varieras från några tiotals millisekunder till flera sekunder.
I en uppsättning experiment kommer ögonrörelserna som utförs av försökspersonerna under utförandet av de visuella uppgifterna att registreras som förklaras nedan.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Genomsnittlig prestanda i visuella uppgifter
Tidsram: Dag 0
|
Proportion korrekta svar i visuella uppgifter.
För varje visuell stimulanspresentation utförde observatörer en fyra-alternativ tvångsval (4AFC).
En studie ansågs vara korrekt om deltagarens valda svar matchade identiteten på den presenterade stimulansen; Annars markerades det som felaktigt.
|
Dag 0
|
|
Mikrosaccades -pris
Tidsram: Dag 0
|
microsaccades per sekund per sekund
|
Dag 0
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Microsaccades rate
Tidsram: Dag 0
|
Genomsnittligt antal mikrosackader per sekund
|
Dag 0
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Martina Poletti, Ph.D., University of Rochester
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
1 februari 2024
Avslutad studie (Faktisk)
1 februari 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 mars 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 mars 2019
Första postat (Faktisk)
21 mars 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 juni 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 juni 2025
Senast verifierad
1 juni 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- RSRB00069578
- R01EY029788-01 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .