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안구 운동, 시각적 인식 및 주의력

2025년 6월 3일 업데이트: Martina Poletti, University of Rochester
시각적 고정 중에는 우리가 일반적으로 인식하지 못하는 작은 안구 움직임으로 인해 시선이 일정한 방향으로 유지되지 않습니다. 이러한 안구 운동은 시력이 가장 높은 망막 영역인 중심와 내에서 물체의 망막 투사를 미세하게 제어하고 이동시킵니다. 이 연구 프로그램은 이러한 안구 운동과 주의 사이의 연관성을 조사하고 안구 운동과 유사하게 주의가 중심와 수준에서 제어될 수 있다는 가설을 테스트합니다. 이러한 문제를 해결하기 위해 최첨단 기술, 고해상도 안구 추적 및 망막 안정화를 사용하여 인간 피험자를 대상으로 하는 심리물리학적 실험이 수행됩니다. 시선 위치 파악에서 높은 정확도를 달성하기 위해 시선에 따른 보정 절차가 사용됩니다. 고정 기간 동안 관찰자의 안구 움직임을 보상하고 망막의 원하는 위치에 자극을 유지하기 위해 모니터에서 실시간 시각적 자극을 전환하는 데 맞춤형으로 개발된 시선 조건 디스플레이가 사용됩니다. 실험은 중심와 내에서 선택된 편심에 제시된 자극으로 시각적 식별/탐지 작업을 포함합니다. 다양한 유형의 주의가 조작되는 다양한 조건에서 참가자의 수행 및 반응 시간을 검사합니다. 시각적 인식에 대한 우리의 기본 이해를 향상시키는 것 외에도, 이 연구는 중심와 척도에서의 주의력 제어 및 시각적 세부 사항의 획득 및 처리에 대한 미세한 안구 운동의 기여에 대한 더 나은 이해로 이어집니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이 연구의 목표는 다음과 같습니다.

  1. 포베올라 내에서 관심의 해상도와 시간 경과를 검사합니다. 주의 제어는 전통적으로 중심와 외부에서 연구되어 왔지만 PI의 최근 작업은 주의 이동이 미세한 공간 세부 사항을 정상적으로 검사하는 데에도 중요한 역할을 한다는 것을 시사합니다. 이전 결과를 바탕으로 자발적 및 비자발적 주의를 이 척도로 제어할 수 있는 정도를 조사할 것입니다. 구체적으로, 우리는 (a) 주의의 해상도, 즉 선택적인 자발적인 주의 이동을 유도할 수 있는 포베올라 내의 두 위치 사이의 최소 거리를 측정할 것입니다. 우리는 (b) 이전에 자발적인 주의를 위해 보여준 것과 같은 선택된 중심와 위치에서 미세 공간 시력의 향상이 비자발적인 주의에서도 발생하는지 여부를 조사할 것입니다. 마지막으로 우리는 (c) 이 척도에서 주의력 향상 및 복귀 억제의 시간 경과를 연구할 것입니다. 또한, 주변 및 중심와 주의력이 어떻게 다른지 연구하기 위해 외인성 주의력 효과의 정도와 중심와 내외에서의 시간 경과를 비교할 것입니다.
  2. Foveola 전체에 걸쳐 시력과 밀집도를 매핑합니다. 우리의 연구는 시야가 포베올라 전체에 걸쳐 균일하지 않다는 것을 보여주었습니다. 미세한 공간 패턴의 식별은 이미 시선 중심에서 불과 몇 분각 떨어진 곳에서 최적이 아닙니다. 이 현상은 선호하는 망막 궤적 외부의 시력 저하 및/또는 밀집의 결과, 대상에 인접한 물체로 인한 부정적인 영향으로 인해 발생할 수 있습니다. 이 척도에서 망막 자극을 정확하게 제어하기 어렵기 때문에 중심와에서 군집이 발생하는지 여부와 중심와 이심률에 따라 영향이 변경되는지 여부가 불분명합니다. 우리는 시력(a)과 군집(b)을 모두 측정하고 비강 및 시간적으로 중심와 이심률 범위에 대한 상대적인 기여도를 평가합니다. 피험자 전체의 시력을 조사하는 것 외에도 개인 수준에서 시력이 어떻게 변하는지도 조사합니다.
  3. 주의력, 미세한 공간 비전 및 안구 운동 제어를 연결하십시오. Microsaccades는 일반적으로 foveola를 가로질러 고정된 물체의 망막 투영을 이동시킵니다. 더 큰 규모에서는 시각적 해상도, 주의력 및 안구 운동이 밀접하게 결합됩니다. 그러나 이러한 상호 작용이 포베올라 내에서 전개되는지 여부와 방법에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. 여기에서 우리는 주의력과 시각이 microsaccades 준비 및 실행과 어떻게 상호 작용하는지 조사할 것입니다. 우리는 (a) microsaccades 준비가 특정 중심와 위치에서 주의력 이점을 제공하는지 여부를 조사할 것입니다. (b) microsaccades의 정밀도; (c) 감소된 시력 및 중심와 군집의 부정적인 영향을 약화시키는 그들의 영향, 그리고; (d) 자연스럽고 예민한 과제 수행에 미치는 영향.

이러한 목표를 해결하기 위해 정신물리학 실험 패러다임과 고정밀 아이트래킹이 사용될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

155

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • Rochester, New York, 미국, 14642
        • University of Rochester

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 피험자는 다음과 같은 경우 연구 대상이 됩니다.

    • 만 18세 이상
    • 영어로 말하다
    • 정보에 입각한 동의서를 읽고, 이해하고, 서명했습니다. 교정(예: 안경이나 콘택트 렌즈 없이) 알려진 시력 결함이 없습니다. 실험 시작과 끝에서 Snellen 차트(표준 눈 차트)를 사용하여 표준 시력 스크리닝을 수행합니다.

제외 기준:

  • 피험자는 다음과 같은 경우 제외됩니다.

    • 18세 미만
    • 실험 절차를 이해할 수 없음 교정의 필요성을 포함하여 시력 상실을 보고했습니다(즉, 안경 또는 콘택트 렌즈), 또는 실험 중에 수행된 시력 검사에 실패합니다. 우리는 좋은 시력 요구 사항이 채용 자료에 명확하게 명시되어 있기 때문에 이 테스트의 결과로 피험자의 아주 적은 부분이 제외될 것으로 예상합니다. 시력 검사를 통과하지 못한 피험자에 대한 데이터 수집은 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 정상적인 시력
이 연구는 고해상도 안구 추적을 사용하여 기록된 시력, 안구 운동 동작을 검사합니다. 건강한 참가자는 문자 식별부터 얼굴 표정 판단까지 다양한 유형의 시각적 작업을 수행하도록 요청받으며, 눈 움직임은 작업 수행 시 행동 수행과 함께 고정밀도로 기록됩니다.
실험에서 참가자는 1미터 미만의 거리에 있는 컴퓨터 모니터 앞에 앉아 자연 및 컴퓨터 생성 장면 모음에서 추출한 이미지 내용을 분석합니다. 피험자는 장면에 존재하는 개체의 위치, 개체 수 및/또는 개체의 신원과 같은 이미지 특성에 대해 구두로 또는 키보드의 키를 눌러 보고하도록 요청받습니다. 일부 실험에는 주제가 유사한 요소를 산만하게 하는 필드 및/또는 시각적 식별 작업 중에서 대상 요소의 위치 및/또는 미세한 특성에 대해 보고해야 하는 검색 패러다임이 포함됩니다. 이미지가 화면에 유지되는 시간 간격은 수십 밀리초에서 몇 초까지 다양할 수 있습니다. 일련의 실험에서 시각적 작업을 실행하는 동안 피험자가 수행한 안구 운동은 아래 설명된 대로 기록됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 작업의 평균 성능
기간: 0 일
시각적 작업에서 올바른 응답 비율. 각각의 시각적 자극 프리젠 테이션에 대해, 관찰자들은 4 개의 대안 강제 선택 (4AFC) 작업을 수행했습니다. 참가자의 선택된 반응이 제시된 자극의 정체성과 일치하는 경우 시험은 올바른 것으로 간주되었습니다. 그렇지 않으면 잘못 표시되었습니다.
0 일
마이크로 스케이드 비율
기간: 0 일
초당 마이크로 스케이드 속도
0 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Microsaccades 속도
기간: 0일
초당 평균 microsaccades 수
0일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Martina Poletti, Ph.D., University of Rochester

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 3월 20일

처음 게시됨 (실제)

2019년 3월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 6월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 3일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • RSRB00069578
  • R01EY029788-01 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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