Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ruchy oczu, percepcja wzrokowa i uwaga

7 lutego 2023 zaktualizowane przez: Martina Poletti, University of Rochester
Podczas fiksacji wzrokowej drobne ruchy gałek ocznych, których zwykle nie jesteśmy świadomi, uniemożliwiają utrzymanie stałego kierunku spojrzenia. Te ruchy gałek ocznych są dokładnie kontrolowane i przesuwają projekcję siatkówkową obiektów w dołku, obszarze siatkówki, w którym ostrość widzenia jest najwyższa. Ten program badań bada związek między tymi ruchami gałek ocznych a uwagą i sprawdza hipotezę, że uwaga, podobnie jak ruchy gałek ocznych, może być kontrolowana na poziomie dołka. Aby odpowiedzieć na te pytania, przeprowadzane są eksperymenty psychofizyczne na ludziach z wykorzystaniem najnowocześniejszych technik, śledzenia wzroku w wysokiej rozdzielczości i stabilizacji siatkówki. Procedury kalibracji zależne od spojrzenia są stosowane w celu osiągnięcia wysokiej dokładności lokalizacji spojrzenia. Opracowany na zamówienie wyświetlacz zależny od spojrzenia służy do przesuwania bodźców wzrokowych w czasie rzeczywistym na monitorze w celu kompensacji ruchów gałek ocznych obserwatora podczas okresów fiksacji i utrzymywania bodźców w żądanym miejscu na siatkówce. Eksperymenty obejmują zadania wzrokowego rozróżniania/wykrywania z bodźcami prezentowanymi w wybranych ekscentrycznościach w obrębie dołka. Wyniki i czas reakcji uczestników są badane w różnych warunkach, w których manipulowane są różne rodzaje uwagi. Oprócz pogłębienia naszej podstawowej wiedzy na temat percepcji wzrokowej, badania te prowadzą do lepszego zrozumienia kontroli uwagi w skali dołkowej oraz udziału mikroskopijnych ruchów gałek ocznych w pozyskiwaniu i przetwarzaniu szczegółów wizualnych.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Cele tego badania są następujące:

  1. Zbadaj rozdzielczość i przebieg uwagi w czasie w dołku. Kontrola uwagi była tradycyjnie badana poza dołkiem, ale ostatnia praca PI sugeruje, że zmiany uwagi również odgrywają kluczową rolę w normalnym badaniu drobnych szczegółów przestrzennych. Opierając się na naszych wcześniejszych wynikach, zbadamy, w jakim stopniu można kontrolować zarówno dobrowolną, jak i mimowolną uwagę na tę skalę. W szczególności będziemy (a) mierzyć rozdzielczość uwagi, tj. minimalną odległość między dwoma miejscami w dołku, która może wywołać selektywne, dobrowolne przesunięcia uwagi. Będziemy (b) badać, czy ulepszenia w precyzyjnym widzeniu przestrzennym w wybranych lokalizacjach dołków, takie jak te, które pokazaliśmy wcześniej dla dobrowolnej uwagi, występują również z mimowolną uwagą. Na koniec zbadamy (c) przebieg czasowy wzmocnienia uwagi i zahamowania powrotu w tej skali. Ponadto, aby zbadać, jak różni się uwaga peryferyjna i dołkowa, porównamy zakres egzogennych efektów uwagi i ich przebieg w czasie w obrębie dołka i poza nim.
  2. Odwzoruj ostrość wzroku i stłoczenie w dołku. Nasze badania wykazały, że widzenie nie jest jednolite w całym dołku: rozróżnianie drobnych wzorów przestrzennych jest już nieoptymalne zaledwie kilka minut kątowych od centrum spojrzenia. Zjawisko to może być spowodowane spadkiem ostrości wzroku poza preferowanym miejscem siatkówki i/lub konsekwencjami stłoczenia, czyli negatywnego wpływu przedmiotów sąsiadujących z celem. Ze względu na trudność w precyzyjnym kontrolowaniu stymulacji siatkówki w tej skali nie jest jasne, czy w dołku występuje stłoczenie i czy jego wpływ zmienia się wraz z ekscentrycznością dołka. Zmierzymy zarówno ostrość wzroku (a), jak i stłoczenie (b) i ocenimy ich względny udział w zakresie ekscentryczności dołków, zarówno nosowo, jak i skroniowo. Oprócz zbadania ostrości wzroku u różnych osób zbadamy również, jak zmienia się ona na poziomie indywidualnym.
  3. Połącz uwagę, precyzyjne widzenie przestrzenne i kontrolę okoruchową. Mikrosakkady zwykle przesuwają projekcję siatkówkową utrwalonego obiektu w poprzek dołka. W większej skali rozdzielczość wizualna, uwaga i ruchy gałek ocznych są ściśle powiązane. Ale niewiele wiadomo na temat tego, czy i jak ta zależność rozwija się w dołku. Tutaj zbadamy, w jaki sposób uwaga i wzrok wchodzą w interakcje z przygotowaniem i wykonaniem mikrosakkad. Zbadamy (a) czy przygotowanie mikrosakkad przynosi zauważalne korzyści w określonych lokalizacjach dołków; (b) precyzja mikrosakkad; (c) ich wpływ na łagodzenie negatywnych skutków zmniejszonej ostrości i stłoczenia w dołku oraz; d) ich wpływ na wyniki w naturalnych zadaniach o wysokiej ostrości.

Aby osiągnąć te cele, zostaną wykorzystane eksperymentalne paradygmaty psychofizyczne i wysoce precyzyjne śledzenie ruchu gałek ocznych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci będą kwalifikować się do badania, jeśli:

    • Mają co najmniej 18 lat
    • Mówić po angielsku
    • Przeczytali, zrozumieli i podpisali formularz świadomej zgody Mieli normalną ostrość wzroku (20/20 lub lepszą) bez korekcji (tj. bez okularów lub soczewek kontaktowych) i brak znanych zaburzeń widzenia. Standardowe badanie przesiewowe ostrości wzroku zostanie przeprowadzone za pomocą tablicy Snellena (standardowa tablica oczna) na początku i na końcu eksperymentów.

Kryteria wyłączenia:

  • Przedmioty zostaną wykluczone, jeśli:

    • Mają mniej niż 18 lat
    • Nie rozumieją procedur eksperymentalnych Zgłosili utratę wzroku, w tym potrzebę korekcji (tj. okulary lub soczewki kontaktowe) lub nie przejdą badania przesiewowego ostrości wzroku przeprowadzonego podczas eksperymentów. Spodziewamy się, że bardzo niewielka część osób zostanie wykluczona w wyniku tego testu, ponieważ wymóg dobrego widzenia zostanie jasno określony w naszych materiałach rekrutacyjnych. Nie będzie zbierania danych dla osób, które nie zdadzą testu ostrości wzroku.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: PODSTAWOWA NAUKA
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Normalny wzrok
To badanie analizuje widzenie o wysokiej ostrości, zachowanie okoruchowe zarejestrowane za pomocą śledzenia ruchu gałek ocznych o wysokiej rozdzielczości. Zdrowi uczestnicy proszeni są o wykonanie różnego rodzaju zadań wzrokowych, od rozpoznawania liter po ocenę mimiki twarzy, podczas gdy ich ruchy gałek ocznych będą rejestrowane z dużą precyzją wraz z zachowaniem podczas wykonywania zadania.
W eksperymentach uczestnicy zasiądą przed monitorem komputera oddalonym o mniej niż metr i będą analizować zawartość obrazów wyodrębnionych z kolekcji scen naturalnych i generowanych komputerowo. Osoby badane zostaną poproszone o ustne lub naciśnięcie klawiszy na klawiaturze ustne zgłoszenie cech obrazu, takich jak lokalizacja obiektów obecnych w scenach, ich liczba i/lub tożsamość. Niektóre eksperymenty będą obejmowały paradygmat wyszukiwania, w którym badani będą musieli zgłosić lokalizację i/lub dokładne cechy elementu docelowego wśród pola rozpraszania podobnych elementów i/lub zadań związanych z dyskryminacją wzrokową. Czas trwania przedziału czasu, w którym obraz jest utrzymywany na ekranie, może zmieniać się od kilkudziesięciu milisekund do kilku sekund. W zestawie eksperymentów ruchy gałek ocznych wykonywane przez osoby badane podczas wykonywania zadań wzrokowych będą rejestrowane, jak wyjaśniono poniżej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średnia wydajność w zadaniach wizualnych
Ramy czasowe: Dzień 0
Proporcja poprawnych odpowiedzi w zadaniach wizualnych
Dzień 0

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Szybkość mikrosakkad
Ramy czasowe: Dzień 0
Średnia liczba mikrosakkad na sekundę
Dzień 0

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Martina Poletti, Ph.D., University of Rochester

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2018

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 lutego 2024

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 lutego 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 marca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 marca 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

21 marca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

9 lutego 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 lutego 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RSRB00069578
  • R01EY029788-01 (NIH)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wizja

Badania kliniczne na Stymulacja wizualna

3
Subskrybuj