- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03884985
Ruchy oczu, percepcja wzrokowa i uwaga
7 lutego 2023 zaktualizowane przez: Martina Poletti, University of Rochester
Podczas fiksacji wzrokowej drobne ruchy gałek ocznych, których zwykle nie jesteśmy świadomi, uniemożliwiają utrzymanie stałego kierunku spojrzenia.
Te ruchy gałek ocznych są dokładnie kontrolowane i przesuwają projekcję siatkówkową obiektów w dołku, obszarze siatkówki, w którym ostrość widzenia jest najwyższa.
Ten program badań bada związek między tymi ruchami gałek ocznych a uwagą i sprawdza hipotezę, że uwaga, podobnie jak ruchy gałek ocznych, może być kontrolowana na poziomie dołka.
Aby odpowiedzieć na te pytania, przeprowadzane są eksperymenty psychofizyczne na ludziach z wykorzystaniem najnowocześniejszych technik, śledzenia wzroku w wysokiej rozdzielczości i stabilizacji siatkówki.
Procedury kalibracji zależne od spojrzenia są stosowane w celu osiągnięcia wysokiej dokładności lokalizacji spojrzenia.
Opracowany na zamówienie wyświetlacz zależny od spojrzenia służy do przesuwania bodźców wzrokowych w czasie rzeczywistym na monitorze w celu kompensacji ruchów gałek ocznych obserwatora podczas okresów fiksacji i utrzymywania bodźców w żądanym miejscu na siatkówce.
Eksperymenty obejmują zadania wzrokowego rozróżniania/wykrywania z bodźcami prezentowanymi w wybranych ekscentrycznościach w obrębie dołka.
Wyniki i czas reakcji uczestników są badane w różnych warunkach, w których manipulowane są różne rodzaje uwagi.
Oprócz pogłębienia naszej podstawowej wiedzy na temat percepcji wzrokowej, badania te prowadzą do lepszego zrozumienia kontroli uwagi w skali dołkowej oraz udziału mikroskopijnych ruchów gałek ocznych w pozyskiwaniu i przetwarzaniu szczegółów wizualnych.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Cele tego badania są następujące:
- Zbadaj rozdzielczość i przebieg uwagi w czasie w dołku. Kontrola uwagi była tradycyjnie badana poza dołkiem, ale ostatnia praca PI sugeruje, że zmiany uwagi również odgrywają kluczową rolę w normalnym badaniu drobnych szczegółów przestrzennych. Opierając się na naszych wcześniejszych wynikach, zbadamy, w jakim stopniu można kontrolować zarówno dobrowolną, jak i mimowolną uwagę na tę skalę. W szczególności będziemy (a) mierzyć rozdzielczość uwagi, tj. minimalną odległość między dwoma miejscami w dołku, która może wywołać selektywne, dobrowolne przesunięcia uwagi. Będziemy (b) badać, czy ulepszenia w precyzyjnym widzeniu przestrzennym w wybranych lokalizacjach dołków, takie jak te, które pokazaliśmy wcześniej dla dobrowolnej uwagi, występują również z mimowolną uwagą. Na koniec zbadamy (c) przebieg czasowy wzmocnienia uwagi i zahamowania powrotu w tej skali. Ponadto, aby zbadać, jak różni się uwaga peryferyjna i dołkowa, porównamy zakres egzogennych efektów uwagi i ich przebieg w czasie w obrębie dołka i poza nim.
- Odwzoruj ostrość wzroku i stłoczenie w dołku. Nasze badania wykazały, że widzenie nie jest jednolite w całym dołku: rozróżnianie drobnych wzorów przestrzennych jest już nieoptymalne zaledwie kilka minut kątowych od centrum spojrzenia. Zjawisko to może być spowodowane spadkiem ostrości wzroku poza preferowanym miejscem siatkówki i/lub konsekwencjami stłoczenia, czyli negatywnego wpływu przedmiotów sąsiadujących z celem. Ze względu na trudność w precyzyjnym kontrolowaniu stymulacji siatkówki w tej skali nie jest jasne, czy w dołku występuje stłoczenie i czy jego wpływ zmienia się wraz z ekscentrycznością dołka. Zmierzymy zarówno ostrość wzroku (a), jak i stłoczenie (b) i ocenimy ich względny udział w zakresie ekscentryczności dołków, zarówno nosowo, jak i skroniowo. Oprócz zbadania ostrości wzroku u różnych osób zbadamy również, jak zmienia się ona na poziomie indywidualnym.
- Połącz uwagę, precyzyjne widzenie przestrzenne i kontrolę okoruchową. Mikrosakkady zwykle przesuwają projekcję siatkówkową utrwalonego obiektu w poprzek dołka. W większej skali rozdzielczość wizualna, uwaga i ruchy gałek ocznych są ściśle powiązane. Ale niewiele wiadomo na temat tego, czy i jak ta zależność rozwija się w dołku. Tutaj zbadamy, w jaki sposób uwaga i wzrok wchodzą w interakcje z przygotowaniem i wykonaniem mikrosakkad. Zbadamy (a) czy przygotowanie mikrosakkad przynosi zauważalne korzyści w określonych lokalizacjach dołków; (b) precyzja mikrosakkad; (c) ich wpływ na łagodzenie negatywnych skutków zmniejszonej ostrości i stłoczenia w dołku oraz; d) ich wpływ na wyniki w naturalnych zadaniach o wysokiej ostrości.
Aby osiągnąć te cele, zostaną wykorzystane eksperymentalne paradygmaty psychofizyczne i wysoce precyzyjne śledzenie ruchu gałek ocznych.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
50
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Martina Poletti, Ph.D.
- Numer telefonu: 6175953785
- E-mail: martina.poletti@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
Rochester, New York, Stany Zjednoczone, 14642
- Rekrutacyjny
- University of Rochester
-
Kontakt:
- Martina Poletti, Ph.D.
- Numer telefonu: 617-595-3785
- E-mail: martina.poletti@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
Pacjenci będą kwalifikować się do badania, jeśli:
- Mają co najmniej 18 lat
- Mówić po angielsku
- Przeczytali, zrozumieli i podpisali formularz świadomej zgody Mieli normalną ostrość wzroku (20/20 lub lepszą) bez korekcji (tj. bez okularów lub soczewek kontaktowych) i brak znanych zaburzeń widzenia. Standardowe badanie przesiewowe ostrości wzroku zostanie przeprowadzone za pomocą tablicy Snellena (standardowa tablica oczna) na początku i na końcu eksperymentów.
Kryteria wyłączenia:
Przedmioty zostaną wykluczone, jeśli:
- Mają mniej niż 18 lat
- Nie rozumieją procedur eksperymentalnych Zgłosili utratę wzroku, w tym potrzebę korekcji (tj. okulary lub soczewki kontaktowe) lub nie przejdą badania przesiewowego ostrości wzroku przeprowadzonego podczas eksperymentów. Spodziewamy się, że bardzo niewielka część osób zostanie wykluczona w wyniku tego testu, ponieważ wymóg dobrego widzenia zostanie jasno określony w naszych materiałach rekrutacyjnych. Nie będzie zbierania danych dla osób, które nie zdadzą testu ostrości wzroku.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: PODSTAWOWA NAUKA
- Przydział: NA
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
EKSPERYMENTALNY: Normalny wzrok
To badanie analizuje widzenie o wysokiej ostrości, zachowanie okoruchowe zarejestrowane za pomocą śledzenia ruchu gałek ocznych o wysokiej rozdzielczości.
Zdrowi uczestnicy proszeni są o wykonanie różnego rodzaju zadań wzrokowych, od rozpoznawania liter po ocenę mimiki twarzy, podczas gdy ich ruchy gałek ocznych będą rejestrowane z dużą precyzją wraz z zachowaniem podczas wykonywania zadania.
|
W eksperymentach uczestnicy zasiądą przed monitorem komputera oddalonym o mniej niż metr i będą analizować zawartość obrazów wyodrębnionych z kolekcji scen naturalnych i generowanych komputerowo.
Osoby badane zostaną poproszone o ustne lub naciśnięcie klawiszy na klawiaturze ustne zgłoszenie cech obrazu, takich jak lokalizacja obiektów obecnych w scenach, ich liczba i/lub tożsamość.
Niektóre eksperymenty będą obejmowały paradygmat wyszukiwania, w którym badani będą musieli zgłosić lokalizację i/lub dokładne cechy elementu docelowego wśród pola rozpraszania podobnych elementów i/lub zadań związanych z dyskryminacją wzrokową.
Czas trwania przedziału czasu, w którym obraz jest utrzymywany na ekranie, może zmieniać się od kilkudziesięciu milisekund do kilku sekund.
W zestawie eksperymentów ruchy gałek ocznych wykonywane przez osoby badane podczas wykonywania zadań wzrokowych będą rejestrowane, jak wyjaśniono poniżej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Średnia wydajność w zadaniach wizualnych
Ramy czasowe: Dzień 0
|
Proporcja poprawnych odpowiedzi w zadaniach wizualnych
|
Dzień 0
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Szybkość mikrosakkad
Ramy czasowe: Dzień 0
|
Średnia liczba mikrosakkad na sekundę
|
Dzień 0
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Martina Poletti, Ph.D., University of Rochester
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
1 stycznia 2018
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
1 lutego 2024
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
1 lutego 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 marca 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 marca 2019
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
21 marca 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
9 lutego 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 lutego 2023
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- RSRB00069578
- R01EY029788-01 (NIH)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Wizja
-
Indiana UniversityKing Systems CorporationZakończonyZnieczulenie pediatryczne | Intubacja wideolaryngoskopem King VisionStany Zjednoczone
Badania kliniczne na Stymulacja wizualna
-
University Hospital TuebingenZakończonyWielka DepresjaNiemcy
-
University of CopenhagenZakończonyZdrowe przedmiotyDania
-
Parc Sanitari Pere VirgiliUniversitat Internacional de CatalunyaZakończonyZespół Pushera | Udar podostryHiszpania
-
Johns Hopkins UniversityZakończony
-
FondationbHopaleJeszcze nie rekrutacjaRehabilitacja poudarowa | Równowaga posturalnaFrancja
-
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...Zakończony
-
Queen's University, BelfastUniversity of SussexNieznany
-
Boston Scientific CorporationZakończony
-
RS MedicalAccelerated Care Plus; Research Institute of Health and Science (RIHSE)ZakończonyChoroba zwyrodnieniowa stawu kolanowegoJaponia
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterRekrutacyjnySiatkówczak | Siatkówczak dziecięcyStany Zjednoczone