- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03884985
Движения глаз, зрительное восприятие и внимание
3 июня 2025 г. обновлено: Martina Poletti, University of Rochester
Во время зрительной фиксации небольшие движения глаз, которые мы обычно не осознаем, мешают удерживать устойчивое направление взгляда.
Эти движения глаз точно контролируются и смещают проекцию объектов на сетчатке в пределах центральной ямки, области сетчатки, где острота зрения самая высокая.
Эта программа исследований исследует связь между этими движениями глаз и вниманием и проверяет гипотезу о том, что внимание, подобно движениям глаз, можно контролировать на фовеальном уровне.
Для решения этих вопросов проводятся психофизические эксперименты с людьми с использованием самых современных технологий, отслеживания взгляда с высоким разрешением и стабилизации сетчатки.
Процедуры калибровки в зависимости от взгляда используются для достижения высокой точности локализации взгляда.
Специально разработанный дисплей, зависящий от взгляда, используется для смещения визуальных стимулов на мониторе в реальном времени, чтобы компенсировать движения глаз наблюдателя во время периодов фиксации и поддерживать стимулы в нужном месте на сетчатке.
Эксперименты включают задачи визуального различения/обнаружения со стимулами, предъявляемыми в выбранных эксцентриситетах в центральной ямке.
Производительность участников и время реакции исследуются в различных условиях, в которых манипулируются различными типами внимания.
В дополнение к продвижению нашего базового понимания визуального восприятия, это исследование приводит к лучшему пониманию контроля внимания на фовеальном масштабе и вклада микроскопических движений глаз в приобретение и обработку визуальных деталей.
Обзор исследования
Подробное описание
Цели этого исследования заключаются в следующем:
- Изучите разрешение и ход внимания в пределах фовеолы. Контроль внимания традиционно изучался за пределами фовеолы, но недавняя работа PI предполагает, что сдвиги внимания также играют критическую роль в нормальном изучении мелких пространственных деталей. Опираясь на наши предыдущие результаты, мы исследуем, в какой степени можно контролировать как произвольное, так и непроизвольное внимание в этом масштабе. В частности, мы будем (а) измерять разрешение внимания, т. е. минимальное расстояние между двумя точками внутри фовеолы, которое может вызывать выборочные произвольные сдвиги внимания. Мы будем (б) исследовать, происходят ли улучшения в тонком пространственном зрении в выбранных фовеальных местах, такие как те, которые мы ранее показали для произвольного внимания, при непроизвольном внимании. Наконец, мы изучим (c) временной ход усиления внимания и торможения возврата в этом масштабе. Кроме того, чтобы изучить, чем различаются периферическое и фовеолярное внимание, мы сравним степень экзогенных эффектов внимания и их динамику во времени внутри и вне фовеолы.
- Составьте карту остроты зрения и скученности через фовеолу. Наше исследование показало, что зрение неравномерно по всей фовеоле: различение тонких пространственных паттернов уже субоптимально всего в нескольких угловых минутах от центра взгляда. Это явление может быть вызвано снижением остроты зрения за пределами предпочтительного локуса сетчатки и/или последствиями скученности, негативным влиянием объектов, расположенных рядом с мишенью. Из-за сложности точного контроля стимуляции сетчатки в этом масштабе неясно, происходит ли скученность в фовеоле и изменяется ли ее влияние с эксцентриситетом фовеолы. Мы измерим как остроту зрения (а), так и скученность (б), и оценим их относительный вклад в диапазоне фовеолярных эксцентриситетов, как назальных, так и височных. Помимо изучения остроты зрения у разных субъектов, мы также рассмотрим, как она меняется на индивидуальном уровне.
- Связь внимания, тонкого пространственного зрения и глазодвигательного контроля. Микросаккады обычно смещают ретинальную проекцию фиксированного объекта через фовеолу. В более крупном масштабе визуальное разрешение, внимание и движения глаз тесно связаны. Но мало что известно о том, разворачивается ли и как это взаимодействие внутри фовеолы. Здесь мы исследуем, как внимание и зрение взаимодействуют с подготовкой и выполнением микросаккад. Мы рассмотрим (а) дает ли подготовка микросаккад преимущества для внимания в определенных фовеальных местах; б) точность микросаккад; (c) их влияние на ослабление негативных последствий снижения остроты зрения и фовеальной скученности, и; (г) их влияние на производительность в естественных задачах высокой остроты.
Для решения этих задач будут использоваться психофизические экспериментальные парадигмы и высокоточное айтрекинг.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
155
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
Rochester, New York, Соединенные Штаты, 14642
- University of Rochester
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
Субъекты будут иметь право на участие в исследовании, если они:
- Возраст не менее 18 лет
- Говорить на английском
- Прочитали, поняли и подписали форму информированного согласия. Имели нормальную остроту зрения (20/20 или лучше) без коррекции (т.е. без очков или контактных линз) и отсутствие известных нарушений зрения. Стандартный скрининг остроты зрения проводят с помощью диаграммы Снеллена (стандартная диаграмма зрения) в начале и в конце экспериментов.
Критерий исключения:
Субъекты будут исключены, если они:
- младше 18 лет
- Не могут понять экспериментальные процедуры Сообщили о потере зрения, в том числе о необходимости коррекции (т. очки или контактные линзы), или не пройти проверку остроты зрения, проведенную во время экспериментов. Мы ожидаем, что очень небольшая часть испытуемых будет исключена в результате этого теста, поскольку требование хорошего зрения будет четко указано в наших материалах для набора. Сбор данных о субъектах, не прошедших тест на остроту зрения, производиться не будет.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Нормальное зрение
В этом исследовании изучается острота зрения и глазодвигательное поведение, записанное с помощью айтрекинга с высоким разрешением.
Здоровым участникам предлагается выполнять различные типы визуальных задач, начиная от распознавания букв и заканчивая оценкой выражения лица, при этом их движения глаз будут записываться с высокой точностью вместе с их поведением при выполнении задания.
|
В экспериментах участники будут сидеть перед монитором компьютера, расположенным на расстоянии менее метра, и анализировать содержимое изображений, извлеченных из коллекций природных и компьютерных сцен.
Субъектов попросят сообщить в устной форме или нажатием клавиш на клавиатуре о характеристиках изображения, таких как расположение объектов, присутствующих в сценах, их количество и/или их личности.
Некоторые эксперименты будут включать парадигму поиска, в которой испытуемые должны будут сообщать о местонахождении и/или тонких характеристиках целевого элемента среди поля отвлекающих похожих элементов и/или задач визуального различения.
Продолжительность интервала времени, в течение которого изображение сохраняется на экране, может варьироваться от нескольких десятков миллисекунд до нескольких секунд.
В серии экспериментов движения глаз, выполняемые испытуемыми во время выполнения зрительных задач, будут записываться, как описано ниже.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Средняя производительность в визуальных задачах
Временное ограничение: День 0
|
Пропорция правильных ответов в визуальных задачах.
Для каждой презентации визуального стимула наблюдатели выполняли задачу с четырьмя альтернативами принудительного выбора (4AFC).
Испытание считалось правильным, если выбранный ответ участника соответствовал личности представленного стимула; В противном случае это было помечено как неправильное.
|
День 0
|
|
Скорость микросаккадов
Временное ограничение: День 0
|
скорость микросаккад в секунду
|
День 0
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота микросаккад
Временное ограничение: День 0
|
Среднее количество микросаккад в секунду
|
День 0
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Martina Poletti, Ph.D., University of Rochester
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 февраля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 марта 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 марта 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 марта 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 июня 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 июня 2025 г.
Последняя проверка
1 июня 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- RSRB00069578
- R01EY029788-01 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .