Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Øyebevegelser, visuell persepsjon og oppmerksomhet

3. juni 2025 oppdatert av: Martina Poletti, University of Rochester
Under visuell fiksering hindrer små øyebevegelser som vi vanligvis ikke er klar over opprettholdelsen av en jevn blikkretning. Disse øyebevegelsene er fint kontrollert og skifter netthinneprojeksjon av objekter i fovea, området av netthinnen hvor synsskarphet er høyest. Dette forskningsprogrammet undersøker sammenhengen mellom disse øyebevegelsene og oppmerksomheten, og tester hypotesen om at oppmerksomhet, på samme måte som øyebevegelser, kan kontrolleres på fovealnivå. Psykofysiske eksperimenter med menneskelige forsøkspersoner, med bruk av state-of-the-art teknikker, høyoppløselig eyetracking og retinal stabilisering er utført for å løse disse spørsmålene. Blikk-kontingent kalibreringsprosedyrer brukes for å oppnå høy nøyaktighet i blikklokalisering. En spesialutviklet blikk-kontingent skjerm brukes til å skifte i sanntids visuelle stimuli på monitoren for å kompensere for observatørens øyebevegelser under fikseringsperioder og for å opprettholde stimuli på et ønsket sted på netthinnen. Eksperimenter involverer visuell diskriminering/deteksjonsoppgaver med stimuli presentert ved utvalgte eksentrisiteter i fovea. Deltakernes ytelse og reaksjonstid undersøkes under ulike forhold, der ulike typer oppmerksomhet manipuleres. I tillegg til å fremme vår grunnleggende forståelse av visuell persepsjon, fører denne forskningen til en bedre forståelse av oppmerksomhetskontroll på foveal skala og av bidraget til mikroskopiske øyebevegelser til innhenting og prosessering av visuelle detaljer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Målene med denne studien er følgende:

  1. Undersøk oppløsningen og tidsforløpet for oppmerksomhet i foveola. Oppmerksomhetskontroll har tradisjonelt blitt studert utenfor foveolaen, men PIs nylige arbeid antyder at oppmerksomhetsforskyvninger også spiller en kritisk rolle i normal undersøkelse av fine romlige detaljer. Med utgangspunkt i våre tidligere resultater vil vi undersøke i hvilken grad både frivillig og ufrivillig oppmerksomhet kan kontrolleres i denne skalaen. Spesifikt vil vi (a) måle oppløsningen av oppmerksomhet, dvs. minimumsavstanden mellom to steder i foveolaen som kan fremkalle selektive frivillige oppmerksomhetsforskyvninger. Vi vil (b) undersøke om forbedringer i fint romlig syn på utvalgte foveale steder, slik som de vi tidligere har vist for frivillig oppmerksomhet, også oppstår ved ufrivillig oppmerksomhet. Til slutt vil vi studere (c) tidsforløpet for oppmerksomhetsforbedringer og hemming av retur på denne skalaen. Dessuten, for å studere hvordan perifer og foveal oppmerksomhet er forskjellig, vil vi sammenligne omfanget av eksogene oppmerksomhetseffekter og deres tidsforløp innenfor og utenfor foveolaen.
  2. Kartlegg synsskarphet og trengsel over foveolaen. Vår forskning har vist at synet ikke er ensartet på tvers av foveola: diskriminering av fine romlige mønstre er allerede suboptimal bare noen få buer unna blikkets sentrum. Dette fenomenet kan være forårsaket av en nedgang i synsskarphet utenfor det foretrukne netthinnelokuset og/eller konsekvensene av trengsel, den negative påvirkningen som er et resultat av objekter ved siden av målet. På grunn av vanskeligheten med å kontrollere netthinnestimuleringen nøyaktig på denne skalaen, er det uklart om det oppstår trengsel i foveolaen, og om dens påvirkning endres med foveal eksentrisitet. Vi vil måle både synsskarphet (a) og crowding (b), og vil vurdere deres relative bidrag over en rekke foveale eksentrisiteter, både nasalt og temporalt. I tillegg til å undersøke synsskarphet på tvers av fag, vil vi også undersøke hvordan den endrer seg på individnivå.
  3. Koble oppmerksomhet, fint romsyn og okulomotorisk kontroll. Mikrosakkader forskyver normalt netthinneprojeksjonen til det fikserte objektet over foveolaen. I større skala er visuell oppløsning, oppmerksomhet og øyebevegelser tett koblet sammen. Men lite er kjent om og hvordan dette samspillet utspiller seg i foveolaen. Her skal vi undersøke hvordan oppmerksomhet og syn samhandler med mikrosakkadepreparering og utførelse. Vi vil undersøke (a) om forberedelse av mikrosakkader gir oppmerksomhetsfordeler på spesifikke foveale steder; (b) presisjonen til mikrosakkader; (c) deres innvirkning på å dempe negative effekter av redusert skarphet og foveal crowding, og; (d) deres innvirkning på ytelse i naturlige oppgaver med høy skarphet.

For å møte disse målene vil psykofysikk eksperimentelle paradigmer og høypresisjon eyetracking bli brukt.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

155

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New York
      • Rochester, New York, Forente stater, 14642
        • University of Rochester

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Emner vil være kvalifisert for studiet hvis de:

    • Er minst 18 år
    • Snakk engelsk
    • Har lest, forstått og signert skjemaet for informert samtykke Ha normal synsskarphet (20/20 eller bedre) uten korrigering (dvs. uten briller eller kontaktlinser) og ingen kjente synsforstyrrelser. En standard synsskarphet vil bli utført ved hjelp av et Snellen-diagram (standard øyediagram) i begynnelsen og slutten av forsøkene.

Ekskluderingskriterier:

  • Emner vil bli ekskludert hvis de:

    • Er under 18 år
    • Kan ikke forstå de eksperimentelle prosedyrene Har rapportert synstap, inkludert behov for korreksjon (dvs. briller eller kontaktlinser), eller mislykkes i synsskarphet som ble utført under eksperimentene. Vi forventer at en svært liten del av fagene blir ekskludert som følge av denne testen, da kravet om god syn vil fremgå tydelig i vårt rekrutteringsmateriell. Det vil ikke være datainnsamling for forsøkspersoner som ikke består skarphetstesten.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Normalt syn
Denne studien undersøker syn med høy skarphet, okulomotorisk oppførsel registrert ved bruk av høyoppløselig eyetracking. Friske deltakere blir bedt om å utføre forskjellige typer visuelle oppgaver, alt fra bokstavidentifikasjon til å bedømme ansiktsuttrykk mens øyebevegelsene deres vil bli registrert med høy presisjon sammen med deres atferdsmessige ytelse i oppgaven.
I eksperimentene vil deltakerne sitte foran en dataskjerm som ligger mindre enn en meter avstand og vil analysere innholdet i bilder hentet fra samlinger av naturlige og datagenererte scener. Forsøkspersoner vil bli bedt om å rapportere muntlig eller ved å trykke på tastene på et tastatur om bildekarakteristikker som plasseringen av objektene som er tilstede i scenene, deres nummer og/eller deres identiteter. Noen eksperimenter vil involvere et søkeparadigme der forsøkspersoner må rapportere om plasseringen og/eller fine egenskaper til et målelement blant et felt med distraherende lignende elementer, og/eller visuelle diskrimineringsoppgaver. Varigheten av tidsintervallet som bildet opprettholdes på skjermen kan varieres fra noen titalls millisekunder til flere sekunder. I et sett med eksperimenter vil øyebevegelsene utført av forsøkspersonene under utførelsen av de visuelle oppgavene bli registrert som forklart nedenfor.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjennomsnittlig ytelse i visuelle oppgaver
Tidsramme: Dag 0
Andel riktige svar i visuelle oppgaver. For hver visuell stimuluspresentasjon utførte observatører en fire-alternativ tvangsvalg (4AFC) oppgave. En rettssak ble ansett som riktig hvis deltakerens valgte respons samsvarte med identiteten til den presenterte stimulansen; Ellers var det merket som feil.
Dag 0
Microsaccades rate
Tidsramme: Dag 0
Rate av mikrosaccades per sekund
Dag 0

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Microsaccades rate
Tidsramme: Dag 0
Gjennomsnittlig antall mikrosakkader per sekund
Dag 0

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Martina Poletti, Ph.D., University of Rochester

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2018

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2024

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. mars 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. mars 2019

Først lagt ut (Faktiske)

21. mars 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. juni 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. juni 2025

Sist bekreftet

1. juni 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • RSRB00069578
  • R01EY029788-01 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere