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Movimenti oculari, percezione visiva e attenzione

3 giugno 2025 aggiornato da: Martina Poletti, University of Rochester
Durante la fissazione visiva, piccoli movimenti oculari di cui di solito non siamo consapevoli, impediscono il mantenimento di una direzione costante dello sguardo. Questi movimenti oculari sono finemente controllati e spostano la proiezione retinica degli oggetti all'interno della fovea, la regione della retina dove l'acuità visiva è massima. Questo programma di ricerca esamina il legame tra questi movimenti oculari e l'attenzione e verifica l'ipotesi che l'attenzione, analogamente ai movimenti oculari, possa essere controllata a livello foveale. Per rispondere a queste domande vengono condotti esperimenti psicofisici con soggetti umani, utilizzando tecniche all'avanguardia, tracciamento oculare ad alta risoluzione e stabilizzazione della retina. Le procedure di calibrazione dello sguardo contingente vengono impiegate per ottenere un'elevata precisione nella localizzazione dello sguardo. Viene utilizzato un display contingente dello sguardo sviluppato su misura per spostare gli stimoli visivi in ​​tempo reale sul monitor per compensare i movimenti oculari dell'osservatore durante i periodi di fissazione e per mantenere gli stimoli in una posizione desiderata sulla retina. Gli esperimenti prevedono compiti di discriminazione/rilevamento visivo con stimoli presentati a eccentricità selezionate all'interno della fovea. Le prestazioni ei tempi di reazione dei partecipanti vengono esaminati in condizioni diverse, in cui vengono manipolati vari tipi di attenzione. Oltre a far progredire la nostra comprensione di base della percezione visiva, questa ricerca porta a una migliore comprensione del controllo dell'attenzione a livello foveale e del contributo dei movimenti oculari microscopici all'acquisizione e all'elaborazione dei dettagli visivi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gli obiettivi di questo studio sono i seguenti:

  1. Esamina la risoluzione e il corso temporale dell'attenzione all'interno della foveola. Il controllo dell'attenzione è stato tradizionalmente studiato al di fuori della foveola, ma il lavoro recente del PI suggerisce che anche i cambiamenti dell'attenzione svolgono un ruolo critico nel normale esame di piccoli dettagli spaziali. Sulla base dei nostri risultati precedenti, indagheremo fino a che punto sia l'attenzione volontaria che quella involontaria possono essere controllate a questa scala. Nello specifico, (a) misureremo la risoluzione dell'attenzione, cioè la distanza minima tra due posizioni all'interno della foveola che può suscitare spostamenti attenzionali volontari selettivi. (b) esamineremo se i miglioramenti nella visione spaziale fine in posizioni foveali selezionate, come quelli che abbiamo precedentemente mostrato per l'attenzione volontaria, si verificano anche con l'attenzione involontaria. Infine studieremo (c) il decorso temporale dei potenziamenti attenzionali e dell'inibizione del ritorno a questa scala. Inoltre, per studiare come differiscono l'attenzione periferica e foveale, confronteremo l'entità degli effetti attenzionali esogeni e il loro decorso temporale all'interno e all'esterno della foveola.
  2. Mappa l'acuità visiva e l'affollamento in tutta la foveola. La nostra ricerca ha dimostrato che la visione non è uniforme in tutta la foveola: la discriminazione di fini schemi spaziali è già subottimale a pochi arcmin dal centro dello sguardo. Questo fenomeno potrebbe essere causato da un calo dell'acuità visiva al di fuori del locus retinico preferito e/o dalle conseguenze dell'affollamento, l'influenza negativa derivante da oggetti adiacenti al bersaglio. A causa della difficoltà nel controllare con precisione la stimolazione retinica a questa scala, non è chiaro se si verifichi un affollamento nella foveola e se la sua influenza cambi con l'eccentricità foveale. Misureremo sia l'acuità visiva (a), sia l'affollamento (b), e valuteremo il loro contributo relativo su un range di eccentricità foveali, sia nasali che temporali. Oltre a esaminare l'acuità visiva tra i soggetti, esamineremo anche come cambia a livello individuale.
  3. Collega l'attenzione, la visione spaziale fine e il controllo oculomotorio. Le microsaccadi normalmente spostano la proiezione retinica dell'oggetto fissato attraverso la foveola. Su scala più ampia, la risoluzione visiva, l'attenzione e i movimenti oculari sono strettamente correlati. Ma poco si sa se e come questa interazione si svolga all'interno della foveola. Qui analizzeremo come l'attenzione e la visione interagiscono con la preparazione e l'esecuzione delle microsaccadi. Esamineremo (a) se la preparazione delle microsaccadi produce benefici attenzionali in specifiche posizioni foveali; (b) la precisione delle microsaccadi; (c) il loro impatto nell'attenuare gli effetti negativi della ridotta acutezza e dell'affollamento foveale, e; (d) il loro impatto sulle prestazioni nei compiti naturali ad alta acutezza.

Per raggiungere questi obiettivi verranno utilizzati paradigmi sperimentali psicofisici e eyetracking ad alta precisione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

155

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • Rochester, New York, Stati Uniti, 14642
        • University of Rochester

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I soggetti saranno eleggibili per lo studio se:

    • Avere almeno 18 anni
    • Parlare inglese
    • Avere letto, compreso e firmato il modulo di consenso informato Avere un'acuità visiva normale (20/20 o migliore) senza correzione (ad es. senza occhiali o lenti a contatto) e nessun deficit visivo noto. All'inizio e alla fine degli esperimenti verrà eseguito uno screening standard dell'acuità visiva mediante una carta di Snellen (la carta oculare standard).

Criteri di esclusione:

  • Saranno esclusi i soggetti che:

    • Hanno meno di 18 anni
    • Non è in grado di comprendere le procedure sperimentali Ha riferito di perdita della vista, inclusa la necessità di correzione (ad es. occhiali o lenti a contatto) o non superano lo screening dell'acuità visiva eseguito durante gli esperimenti. Ci aspettiamo che una parte molto piccola di soggetti venga esclusa a seguito di questo test, poiché il requisito di una buona visione sarà chiaramente indicato nei nostri materiali di reclutamento. Non ci sarà alcuna raccolta di dati per i soggetti che non supereranno il test di acuità.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Visione normale
Questo studio esamina la visione ad alta acutezza e il comportamento oculomotore registrati utilizzando il tracciamento oculare ad alta risoluzione. Ai partecipanti sani viene chiesto di eseguire diversi tipi di compiti visivi, che vanno dall'identificazione delle lettere alla valutazione delle espressioni facciali, mentre i loro movimenti oculari saranno registrati con alta precisione insieme alle loro prestazioni comportamentali nel compito.
Negli esperimenti, i partecipanti siederanno davanti al monitor di un computer situato a meno di un metro di distanza e analizzeranno il contenuto di immagini estratte da raccolte di scene naturali e generate al computer. Ai soggetti verrà chiesto di riferire verbalmente o premendo i tasti di una tastiera su caratteristiche dell'immagine come la posizione degli oggetti presenti nelle scene, il loro numero e/o la loro identità. Alcuni esperimenti implicheranno un paradigma di ricerca in cui i soggetti dovranno riferire sulla posizione e/o sulle caratteristiche fini di un elemento bersaglio in un campo di elementi simili che distraggono, e/o compiti di discriminazione visiva. La durata dell'intervallo di tempo in cui l'immagine viene mantenuta sullo schermo può variare da poche decine di millisecondi ad alcuni secondi. In una serie di esperimenti, i movimenti oculari eseguiti dai soggetti durante l'esecuzione dei compiti visivi verranno registrati come spiegato di seguito.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prestazioni medie in attività visive
Lasso di tempo: Giorno 0
Proporzione risposte corrette nei compiti visivi. Per ogni presentazione dello stimolo visivo, gli osservatori hanno eseguito un compito a scelta forzata (4AFC) a quattro alternative. Una prova è stata considerata corretta se la risposta selezionata del partecipante corrispondeva all'identità dello stimolo presentato; Altrimenti, è stato contrassegnato come errato.
Giorno 0
Tasso di microsaccadi
Lasso di tempo: Giorno 0
tasso di microsaccadi al secondo
Giorno 0

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di microsaccadi
Lasso di tempo: Giorno 0
Numero medio di microsaccadi al secondo
Giorno 0

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Martina Poletti, Ph.D., University of Rochester

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2018

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 marzo 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 marzo 2019

Primo Inserito (Effettivo)

21 marzo 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 giugno 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 giugno 2025

Ultimo verificato

1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RSRB00069578
  • R01EY029788-01 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Visione

Prove cliniche su Stimolazione visiva

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