- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03884985
Øjenbevægelser, visuel perception og opmærksomhed
3. juni 2025 opdateret af: Martina Poletti, University of Rochester
Under visuel fiksering forhindrer små øjenbevægelser, som vi normalt ikke er opmærksomme på, opretholdelsen af en stabil blikretning.
Disse øjenbevægelser er fint kontrollerede og skifter nethindens projektion af objekter i fovea, det område af nethinden, hvor synsstyrken er højest.
Dette forskningsprogram undersøger sammenhængen mellem disse øjenbevægelser og opmærksomhed, og tester hypotesen om, at opmærksomhed, ligesom øjenbevægelser, kan kontrolleres på foveal niveau.
Psykofysiske eksperimenter med menneskelige forsøgspersoner, ved hjælp af state-of-the-art teknikker, høj opløsning eyetracking og retinal stabilisering udføres for at løse disse spørgsmål.
Blikbetingede kalibreringsprocedurer anvendes for at opnå høj nøjagtighed i bliklokalisering.
Et specialudviklet blik-kontingent display bruges til at skifte i realtids visuelle stimuli på monitoren for at kompensere for observatørens øjenbevægelser under fikseringsperioder og for at fastholde stimuli på et ønsket sted på nethinden.
Eksperimenter involverer visuel diskrimination/detektionsopgaver med stimuli præsenteret ved udvalgte excentriciteter i fovea.
Deltagernes præstation og reaktionstid undersøges under forskellige forhold, hvor forskellige typer opmærksomhed manipuleres.
Ud over at fremme vores grundlæggende forståelse af visuel perception, fører denne forskning til en bedre forståelse af opmærksomhedskontrol på foveal skala og af bidraget fra mikroskopiske øjenbevægelser til erhvervelse og bearbejdning af visuelle detaljer.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Målene for denne undersøgelse er følgende:
- Undersøg opløsningen og tidsforløbet for opmærksomhed i foveolaen. Opmærksomhedskontrol er traditionelt blevet undersøgt uden for foveolaen, men PI's seneste arbejde tyder på, at opmærksomhedsforskydninger også spiller en kritisk rolle i den normale undersøgelse af fine rumlige detaljer. Med udgangspunkt i vores tidligere resultater vil vi undersøge, i hvilket omfang både frivillig og ufrivillig opmærksomhed kan kontrolleres i denne skala. Specifikt vil vi (a) måle opløsningen af opmærksomhed, dvs. minimumsafstanden mellem to steder i foveolaen, der kan fremkalde selektive frivillige opmærksomhedsforskydninger. Vi vil (b) undersøge, om forbedringer i fint rumligt syn på udvalgte foveale lokaliteter, såsom dem, vi tidligere har vist for frivillig opmærksomhed, også forekommer ved ufrivillig opmærksomhed. Til sidst vil vi studere (c) tidsforløbet for opmærksomhedsforbedringer og hæmning af tilbagevenden på denne skala. For at studere, hvordan perifer og foveal opmærksomhed adskiller sig, vil vi desuden sammenligne omfanget af eksogene opmærksomhedseffekter og deres tidsforløb inden for og uden for foveolaen.
- Kortlæg synsstyrke og trængsel på tværs af foveolaen. Vores forskning har vist, at synet ikke er ensartet på tværs af foveolaen: skelnen af fine rumlige mønstre er allerede suboptimal kun et par arcmins væk fra centrum af blikket. Dette fænomen kan være forårsaget af et fald i synsstyrken uden for det foretrukne retinale locus og/eller konsekvenserne af crowding, den negative påvirkning som følge af genstande, der støder op til målet. På grund af vanskeligheden ved præcist at kontrollere retinal stimulation på denne skala, er det uklart, om der opstår trængsel i foveolaen, og om dens indflydelse ændres med foveal excentricitet. Vi vil måle både synsstyrke (a) og trængsel (b) og vil vurdere deres relative bidrag over en række foveale excentriciteter, både nasalt og temporalt. Udover at undersøge synsstyrken på tværs af fag, vil vi også undersøge, hvordan den ændrer sig på individniveau.
- Forbind opmærksomhed, fint rumligt syn og oculomotorisk kontrol. Mikrosaccades flytter normalt nethindens projektion af det fikserede objekt hen over foveolaen. I større skala er visuel opløsning, opmærksomhed og øjenbevægelser tæt forbundet. Men lidt vides om, hvorvidt og hvordan dette samspil udspiller sig i foveolaen. Her vil vi undersøge, hvordan opmærksomhed og syn interagerer med mikrosaccades forberedelse og udførelse. Vi vil undersøge (a) om forberedelse af mikrosaccades giver opmærksomhedsfordele ved specifikke foveale lokaliteter; (b) præcisionen af mikrosaccades; (c) deres indvirkning på at dæmpe negative virkninger af nedsat skarphed og foveal crowding, og; d) deres indvirkning på præstation i naturlige opgaver med høj skarphed.
For at imødekomme disse mål vil psykofysiske eksperimentelle paradigmer og højpræcision eyetracking blive brugt.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
155
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
New York
-
Rochester, New York, Forenede Stater, 14642
- University of Rochester
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Forsøgspersoner vil være berettigede til undersøgelsen, hvis de:
- Er mindst 18 år
- Tal engelsk
- Har læst, forstået og underskrevet den informerede samtykkeerklæring Har normal synsstyrke (20/20 eller bedre) uden korrektion (dvs. uden briller eller kontaktlinser) og ingen kendte synsforstyrrelser. En standard synsstyrkescreening vil blive udført ved hjælp af et Snellen-diagram (standard øjendiagrammet) i begyndelsen og slutningen af eksperimenterne.
Ekskluderingskriterier:
Emner vil blive udelukket, hvis de:
- Er under 18 år
- Kan ikke forstå de eksperimentelle procedurer Har rapporteret synstab, herunder behovet for korrektion (dvs. briller eller kontaktlinser), eller mislykkes i den synsstyrkescreening, der blev udført under forsøgene. Vi forventer, at en meget mindre del af forsøgspersonerne bliver udelukket som følge af denne test, da kravet om et godt syn vil fremgå tydeligt af vores rekrutteringsmateriale. Der vil ikke være nogen dataindsamling for forsøgspersoner, der ikke vil bestå skarphedstesten.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Normalt syn
Denne undersøgelse undersøger syn med høj skarphed, oculomotorisk adfærd registreret ved brug af højopløsnings eyetracking.
Raske deltagere bliver bedt om at udføre forskellige typer af visuelle opgaver, lige fra bogstavidentifikation til at bedømme ansigtsudtryk, mens deres øjenbevægelser vil blive registreret med høj præcision sammen med deres adfærdspræstation i opgaven.
|
I eksperimenterne vil deltagerne sidde foran en computerskærm placeret på mindre end en meters afstand og vil analysere indholdet af billeder udvundet fra samlinger af naturlige og computergenererede scener.
Emner vil blive bedt om at rapportere mundtligt eller ved at trykke på taster på et tastatur om billedkarakteristika såsom placeringen af de objekter, der er til stede i scenerne, deres antal og/eller deres identitet.
Nogle eksperimenter vil involvere et søgeparadigme, hvor forsøgspersoner skal rapportere om placeringen og/eller fine karakteristika af et målelement blandt et felt af distraherende lignende elementer og/eller visuelle diskriminationsopgaver.
Varigheden af det tidsinterval, hvori billedet bevares på skærmen, kan varieres fra få titusinder af millisekunder til adskillige sekunder.
I et sæt eksperimenter vil de øjenbevægelser, som forsøgspersonerne udfører under udførelsen af de visuelle opgaver, blive registreret som forklaret nedenfor.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gennemsnitlig ydelse i visuelle opgaver
Tidsramme: Dag 0
|
Andel korrekte svar i visuelle opgaver.
For hver visuel stimuluspræsentation udførte observatører en fire-alternativ tvangsvalg (4AFC) opgave.
En prøve blev betragtet som korrekt, hvis deltagerens valgte respons matchede identiteten af den præsenterede stimulus; Ellers blev det markeret som forkert.
|
Dag 0
|
|
MicrosaCcades rate
Tidsramme: Dag 0
|
hastighed på mikrosaccader pr. sekund
|
Dag 0
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Microsaccades rate
Tidsramme: Dag 0
|
Gennemsnitligt antal mikrosaccades pr. sekund
|
Dag 0
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Martina Poletti, Ph.D., University of Rochester
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2018
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. februar 2024
Studieafslutning (Faktiske)
1. februar 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. marts 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. marts 2019
Først opslået (Faktiske)
21. marts 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
18. juni 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. juni 2025
Sidst verificeret
1. juni 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- RSRB00069578
- R01EY029788-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Vision
-
Alcon ResearchAfsluttet
-
University of ThessalyAfsluttetProprioception | VisionGrækenland
-
University of California, BerkeleyRekrutteringVisionForenede Stater
-
St. Luke's-Roosevelt Hospital CenterVue Tek ScientificAfsluttet
-
University Hospital Hradec KraloveIkke rekrutterer endnuVision; Uorden, TabTjekkiet
-
University of LouisvilleNational Eye Institute (NEI)Rekruttering
-
VIVUS LLCAfsluttet
-
Alcon ResearchAfsluttetVisionForenede Stater
-
University of Illinois at Urbana-ChampaignDaiken Biomedical Co., Ltd.Aktiv, ikke rekrutterendeVision | ØjensundhedForenede Stater
-
Brigham and Women's HospitalNational Eye Institute (NEI)RekrutteringSund og rask | Opmærksomhed | VisionForenede Stater
Kliniske forsøg med Visuel stimulering
-
FondationbHopaleIkke rekrutterer endnuGenoptræning af slagtilfælde | Postural ligevægtFrankrig
-
NYU Langone HealthRekruttering
-
Associação para o Apoio à Integração Social e ComunitáriaUppsala University; Lusofona University; Fundação Caloust GulbenkianAfsluttetPsykologisk tilpasning | Sundhedsrelateret livskvalitet | SelvkonceptPortugal
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Ikke rekrutterer endnu
-
University of CincinnatiNew York University; National Institute on Deafness and Other Communication... og andre samarbejdspartnereAfsluttetTranskønnede kvinder | StemmeændringForenede Stater
-
Gazi UniversityAfsluttetMotionstræningTyrkiet (Türkiye)
-
Necmettin Erbakan UniversityAfsluttet
-
Second Sight Medical ProductsNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Aktiv, ikke rekrutterendeBlindhed, erhvervetForenede Stater
-
University of LahoreAfsluttetAudio-Visuel Triage System | Angst niveauer | Spredning af covid-19 | GAD-7 score | Sundhedspersonale | ScreeningsstrategiPakistan
-
University of British ColumbiaBritish Columbia Children's Hospital; Providence Health & ServicesAfsluttetPostoperativ smerteCanada