Mouvements oculaires, perception visuelle et attention
3 juin 2025 mis à jour par: Martina Poletti, University of Rochester
Lors de la fixation visuelle, de petits mouvements oculaires dont nous ne sommes généralement pas conscients, empêchent le maintien d'une direction constante du regard.
Ces mouvements oculaires sont finement contrôlés et modifient la projection rétinienne des objets dans la fovéa, la région de la rétine où l'acuité visuelle est la plus élevée.
Ce programme de recherche examine le lien entre ces mouvements oculaires et l'attention, et teste l'hypothèse selon laquelle l'attention, tout comme les mouvements oculaires, peut être contrôlée au niveau fovéal.
Des expériences psychophysiques avec des sujets humains, utilisant des techniques de pointe, un suivi oculaire à haute résolution et une stabilisation rétinienne sont menées pour répondre à ces questions.
Des procédures d'étalonnage en fonction du regard sont utilisées pour obtenir une grande précision dans la localisation du regard.
Un affichage en fonction du regard développé sur mesure est utilisé pour déplacer les stimuli visuels en temps réel sur le moniteur afin de compenser les mouvements de l'œil de l'observateur pendant les périodes de fixation et de maintenir les stimuli à l'emplacement souhaité sur la rétine.
Les expériences impliquent des tâches de discrimination/détection visuelle avec des stimuli présentés à des excentricités sélectionnées dans la fovéa.
Les performances et les temps de réaction des participants sont examinés dans différentes conditions, dans lesquelles divers types d'attention sont manipulés.
En plus de faire progresser notre compréhension de base de la perception visuelle, cette recherche mène à une meilleure compréhension du contrôle attentionnel à l'échelle fovéale et de la contribution des mouvements oculaires microscopiques à l'acquisition et au traitement des détails visuels.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Les objectifs de cette étude sont les suivants :
- Examinez la résolution et l'évolution temporelle de l'attention dans la fovéola. Le contrôle attentionnel a été traditionnellement étudié en dehors de la fovéola, mais les travaux récents de l'IP suggèrent que les changements attentionnels jouent également un rôle critique dans l'examen normal des détails spatiaux fins. En nous appuyant sur nos résultats précédents, nous étudierons dans quelle mesure l'attention volontaire et involontaire peut être contrôlée à cette échelle. Plus précisément, nous allons (a) mesurer la résolution de l'attention, c'est-à-dire la distance minimale entre deux emplacements au sein de la fovéola qui peut provoquer des changements attentionnels volontaires sélectifs. Nous allons (b) examiner si des améliorations de la vision spatiale fine à des emplacements fovéaux sélectionnés, telles que celles que nous avons précédemment montrées pour l'attention volontaire, se produisent également avec l'attention involontaire. Enfin, nous étudierons (c) l'évolution dans le temps des améliorations attentionnelles et de l'inhibition du retour à cette échelle. De plus, pour étudier les différences entre l'attention périphérique et l'attention fovéale, nous comparerons l'étendue des effets attentionnels exogènes et leur évolution dans le temps à l'intérieur et à l'extérieur de la fovéola.
- Cartographier l'acuité visuelle et l'encombrement à travers la fovéola. Nos recherches ont montré que la vision n'est pas uniforme à travers la fovéola : la discrimination des motifs spatiaux fins est déjà sous-optimale à quelques minutes d'arc du centre du regard. Ce phénomène pourrait être causé par une baisse de l'acuité visuelle en dehors du locus rétinien préféré et/ou les conséquences de l'encombrement, l'influence négative résultant des objets adjacents à la cible. En raison de la difficulté à contrôler avec précision la stimulation rétinienne à cette échelle, il n'est pas clair si l'encombrement se produit dans la fovéola et si son influence change avec l'excentricité fovéale. Nous mesurerons à la fois l'acuité visuelle (a) et l'encombrement (b) et évaluerons leur contribution relative sur une gamme d'excentricités fovéales, à la fois nasales et temporales. En plus d'examiner l'acuité visuelle à travers les sujets, nous examinerons également comment elle change au niveau individuel.
- Lier attention, vision spatiale fine et contrôle oculomoteur. Les microsaccades déplacent normalement la projection rétinienne de l'objet fixé à travers la fovéola. À plus grande échelle, la résolution visuelle, l'attention et les mouvements oculaires sont étroitement liés. Mais on ne sait pas si et comment cette interaction se déroule au sein de la fovéola. Ici, nous étudierons comment l'attention et la vision interagissent avec la préparation et l'exécution des microsaccades. Nous examinerons (a) si la préparation des microsaccades procure des avantages attentionnels à des emplacements fovéaux spécifiques ; (b) la précision des microsaccades ; (c) leur impact sur l'atténuation des effets négatifs de l'acuité réduite et de l'encombrement fovéal, et ; (d) leur impact sur la performance dans les tâches naturelles de haute acuité.
Pour atteindre ces objectifs, des paradigmes expérimentaux psychophysiques et un suivi oculaire de haute précision seront utilisés.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
155
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
New York
-
Rochester, New York, États-Unis, 14642
- University of Rochester
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
Les sujets seront éligibles pour l'étude s'ils :
- Avoir au moins 18 ans
- Parler l'anglais
- Avoir lu, compris et signé le formulaire de consentement éclairé Avoir une acuité visuelle normale (20/20 ou mieux) sans correction (c. sans lunettes ni lentilles de contact) et aucun déficit visuel connu. Un dépistage standard de l'acuité visuelle sera effectué au moyen d'un diagramme de Snellen (le diagramme de l'œil standard) au début et à la fin des expériences.
Critère d'exclusion:
Les sujets seront exclus s'ils :
- Vous avez moins de 18 ans
- Ne comprend pas les procédures expérimentales Ont signalé une perte de vision, y compris la nécessité d'une correction (c. lunettes ou lentilles de contact), ou échouer au dépistage de l'acuité visuelle effectué au cours des expériences. Nous nous attendons à ce qu'une très petite partie des sujets soient exclus à la suite de ce test, car l'exigence d'une bonne vision sera clairement indiquée dans nos documents de recrutement. Il n'y aura pas de collecte de données pour les sujets qui ne réussiront pas le test d'acuité.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Vision normale
Cette étude examine la vision de haute acuité et le comportement oculomoteur enregistré à l'aide d'un suivi oculaire haute résolution.
Les participants en bonne santé sont invités à effectuer différents types de tâches visuelles, allant de l'identification de lettres au jugement des expressions faciales, tandis que leurs mouvements oculaires seront enregistrés avec une grande précision ainsi que leur performance comportementale dans la tâche.
|
Dans les expériences, les participants seront assis devant un écran d'ordinateur situé à moins d'un mètre de distance et analyseront le contenu d'images extraites de collections de scènes naturelles et générées par ordinateur.
Les sujets seront invités à rendre compte verbalement ou en appuyant sur les touches d'un clavier des caractéristiques de l'image telles que les emplacements des objets présents dans les scènes, leur nombre et/ou leurs identités.
Certaines expériences impliqueront un paradigme de recherche dans lequel les sujets devront rendre compte de la localisation et/ou des caractéristiques fines d'un élément cible parmi un champ d'éléments similaires distrayants, et/ou des tâches de discrimination visuelle.
La durée de l'intervalle de temps pendant lequel l'image est maintenue sur l'écran peut varier entre quelques dizaines de millisecondes à plusieurs secondes.
Dans un ensemble d'expériences, les mouvements oculaires effectués par les sujets lors de l'exécution des tâches visuelles seront enregistrés comme expliqué ci-dessous.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Performance moyenne dans les tâches visuelles
Délai: Jour 0
|
Proportion des réponses correctes dans les tâches visuelles.
Pour chaque présentation du stimulus visuel, les observateurs ont effectué une tâche à choix forcé à quatre alternatifs (4AFC).
Un essai a été considéré comme correct si la réponse sélectionnée du participant correspondait à l'identité du stimulus présenté; Sinon, il a été marqué comme incorrect.
|
Jour 0
|
|
Taux de microsaccades
Délai: Jour 0
|
Taux de microsaccades par seconde
|
Jour 0
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Taux de microsaccades
Délai: Jour 0
|
Nombre moyen de microsaccades par seconde
|
Jour 0
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Martina Poletti, Ph.D., University of Rochester
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2018
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
1 février 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 mars 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 mars 2019
Première publication (Réel)
21 mars 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 juin 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 juin 2025
Dernière vérification
1 juin 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- RSRB00069578
- R01EY029788-01 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .