Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Silmien liikkeet, visuaalinen havainto ja huomio

tiistai 3. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Martina Poletti, University of Rochester
Visuaalisen fiksaation aikana pienet silmänliikkeet, joista emme yleensä ole tietoisia, estävät katseen tasaisen suunnan säilymisen. Nämä silmän liikkeet ovat hienosti hallittuja ja siirtävät esineiden verkkokalvon projektiota foveassa, verkkokalvon alueella, jossa näöntarkkuus on korkein. Tämä tutkimusohjelma tutkii näiden silmäliikkeiden ja huomion välistä yhteyttä ja testaa hypoteesia, että huomiota, kuten silmän liikkeitä, voidaan ohjata foveaalisella tasolla. Näiden kysymysten ratkaisemiseksi suoritetaan psykofyysisiä kokeita ihmisillä, joissa käytetään uusinta tekniikkaa, korkearesoluutioista katseenseurantaa ja verkkokalvon stabilointia. Katsekohtaisia ​​kalibrointimenetelmiä käytetään korkean tarkkuuden saavuttamiseksi katseen paikantamisessa. Räätälöityä katseen ehdollista näyttöä käytetään siirtämään reaaliaikaisia ​​visuaalisia ärsykkeitä näytössä kompensoimaan tarkkailijan silmän liikkeitä kiinnitysjaksojen aikana ja ylläpitämään ärsykkeitä halutussa verkkokalvon kohdassa. Kokeet sisältävät visuaalisen erottelun/havaitsemistehtäviä, joissa ärsykkeitä esiintyy valituissa epäkeskisuuksissa fovean sisällä. Osallistujien suorituskykyä ja reaktioaikoja tarkastellaan eri olosuhteissa, joissa manipuloidaan erityyppistä huomiota. Sen lisäksi, että tämä tutkimus edistää visuaalisen havainnon perusymmärrystämme, se johtaa parempaan ymmärrykseen foveal-asteikon huomionhallinnasta ja mikroskooppisten silmän liikkeiden vaikutuksesta visuaalisten yksityiskohtien hankinnassa ja käsittelyssä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteet ovat seuraavat:

  1. Tutki foveolassa huomion erottelukykyä ja aikakulkua. Tarkkailun hallintaa on perinteisesti tutkittu foveolan ulkopuolella, mutta PI:n viimeaikainen työ viittaa siihen, että huomiosiirtymillä on myös ratkaiseva rooli normaalissa hienojen tilayksityiskohtien tarkastelussa. Aiempien tulostemme pohjalta tutkimme, missä määrin sekä vapaaehtoista että tahatonta huomiota voidaan hallita tässä mittakaavassa. Tarkemmin sanottuna (a) mittaamme huomion erottelukyvyn, eli minimietäisyyden foveolassa kahden sellaisen kohdan välillä, jotka voivat saada aikaan selektiivisiä vapaaehtoisia huomionsiirtymiä. Aiomme (b) tutkia, tapahtuuko hienon avaruudellisen näön parannuksia valituissa foveaalisissa paikoissa, kuten sellaisissa, joita olemme aiemmin osoittaneet vapaaehtoisen huomion saamiseksi, myös tahattomalla huomiolla. Lopuksi tutkimme (c) tarkkaavaisuuden parantamisen ja paluukyvyn eston aikakulkua tässä mittakaavassa. Lisäksi tutkiaksemme, kuinka perifeerinen ja foveaalinen huomio eroavat, vertaamme eksogeenisten huomiovaikutusten laajuutta ja niiden aikakulkua foveolassa ja sen ulkopuolella.
  2. Kartoita näöntarkkuus ja tungosta foveolan poikki. Tutkimuksemme ovat osoittaneet, että näkemys ei ole yhtenäinen foveolassa: hienojen tilakuvioiden erottelu on jo epäoptimaalista vain muutaman kaarenminuutin päässä katseen keskipisteestä. Tämä ilmiö voi johtua näöntarkkuuden heikkenemisestä verkkokalvon ensisijaisen paikan ulkopuolella ja/tai ruuhkautumisen seurauksista, kohteen viereisten esineiden negatiivisesta vaikutuksesta. Koska verkkokalvon stimulaation tarkka hallinta tässä mittakaavassa on vaikeaa, on epäselvää, tapahtuuko foveolassa tukkeutumista ja muuttuuko sen vaikutus foveaalin eksentrisyyden myötä. Mittaamme sekä näöntarkkuutta (a) että tungosta (b) ja arvioimme niiden suhteellista osuutta foveaalisen epäkeskisyyden alueella, sekä nenän kautta että ajallisesti. Sen lisäksi, että tutkimme näöntarkkuutta eri koehenkilöiden välillä, tutkimme myös sen muuttumista yksilötasolla.
  3. Yhdistä huomio, hieno avaruudellinen näkemys ja okulomotorinen ohjaus. Mikrosakkadit siirtävät normaalisti kiinnitetyn esineen verkkokalvon projektiota foveolan poikki. Suuremmassa mittakaavassa visuaalinen tarkkuus, huomio ja silmien liikkeet liittyvät tiiviisti. Mutta vähän tiedetään, kehittyykö tämä vuorovaikutus foveolassa ja miten. Täällä tutkimme, kuinka huomio ja näkö ovat vuorovaikutuksessa mikrosakkadien valmistelun ja toteutuksen kanssa. Tutkimme (a) tuottaako mikrosakkadien valmistelu huomiohyötyjä tietyissä foveal-paikoissa; b) mikrosakkadien tarkkuus; c) niiden vaikutus heikentyneen tarkkuuden ja foveaalin ahtautumisen kielteisten vaikutusten vaimentamiseen; d) niiden vaikutus suorituskykyyn luonnollisissa korkean tarkkuuden tehtävissä.

Näiden tavoitteiden saavuttamiseksi käytetään psykofysiikan kokeellisia paradigmoja ja erittäin tarkkaa katseenseurantaa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

155

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • Rochester, New York, Yhdysvallat, 14642
        • University of Rochester

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Koehenkilöt ovat kelvollisia tutkimukseen, jos he:

    • Ovat vähintään 18-vuotiaita
    • Puhu englantia
    • olet lukenut, ymmärtänyt ja allekirjoittanut tietoisen suostumuslomakkeen. Näöntarkkuus on normaali (20/20 tai parempi) ilman korjauksia (esim. ilman laseja tai piilolinssejä) eikä tunnettuja näköhäiriöitä. Normaali näöntarkkuusseulonta suoritetaan Snellen-kaavion (tavallinen silmäkaavio) avulla kokeiden alussa ja lopussa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiheet suljetaan pois, jos he:

    • Ovat alle 18-vuotiaita
    • Ei voi ymmärtää kokeellisia toimenpiteitä Olet ilmoittanut näön heikkenemisestä, mukaan lukien korjaustarpeen (esim. lasit tai piilolinssit) tai epäonnistuvat kokeiden aikana tehdyssä näöntarkkuuden seulonnassa. Odotamme, että hyvin pieni osa koehenkilöistä suljetaan pois tämän testin seurauksena, koska hyvän näön vaatimus mainitaan selvästi rekrytointimateriaaleissamme. Tietoja ei kerätä koehenkilöistä, jotka eivät läpäise terävyystestiä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Normaali Visio
Tämä tutkimus tutkii korkean tarkkuuden näköä ja silmän motorista käyttäytymistä, joka on tallennettu korkearesoluutioisella silmäseurannalla. Terveitä osallistujia pyydetään suorittamaan erilaisia ​​visuaalisia tehtäviä kirjainten tunnistamisesta kasvojen ilmeiden arvioimiseen, samalla kun heidän silmiensä liikkeet tallennetaan erittäin tarkasti yhdessä heidän käyttäytymisensä kanssa tehtävässä.
Kokeissa osallistujat istuvat alle metrin päässä sijaitsevan tietokonenäytön edessä ja analysoivat luonnollisten ja tietokoneella luotujen kohtausten kokoelmista poimittujen kuvien sisältöä. Koehenkilöitä pyydetään raportoimaan suullisesti tai painamalla näppäimistön näppäimiä kuvan ominaisuuksista, kuten kohtauksissa olevien kohteiden sijainnista, niiden lukumäärästä ja/tai identiteetistä. Joihinkin kokeisiin liittyy hakuparadigma, jossa koehenkilöiden on raportoitava kohdeelementin sijainnista ja/tai hienoista ominaisuuksista häiritsevien samankaltaisten elementtien ja/tai visuaalisen erottelun tehtävien joukossa. Sen ajanjakson kesto, jonka aikana kuva säilyy näytöllä, voi vaihdella muutamasta kymmenestä millisekunnista useisiin sekunteihin. Koesarjassa koehenkilöiden silmien liikkeet visuaalisten tehtävien suorittamisen aikana tallennetaan alla kuvatulla tavalla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen suorituskyky visuaalisissa tehtävissä
Aikaikkuna: Päivä 0
Oikeat vastaukset visuaalisissa tehtävissä. Jokaiselle visuaaliseen ärsykkeen esitykseen tarkkailijat suorittivat neljän vaihtoehtoisen pakkovalinnan (4AFC) -tehtävän. Kokeilua pidettiin oikein, jos osallistujan valittu vastaus vastasi esitetyn ärsykkeen identiteettiä; Muuten se merkittiin virheelliseksi.
Päivä 0
Mikropasakadesuhde
Aikaikkuna: Päivä 0
Mikroskatsien nopeus sekunnissa
Päivä 0

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Microsaccades korko
Aikaikkuna: Päivä 0
Keskimääräinen mikrosakkadien määrä sekunnissa
Päivä 0

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Martina Poletti, Ph.D., University of Rochester

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 20. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 21. maaliskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 18. kesäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RSRB00069578
  • R01EY029788-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa