- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03884985
Movimentos oculares, percepção visual e atenção
7 de fevereiro de 2023 atualizado por: Martina Poletti, University of Rochester
Durante a fixação visual, pequenos movimentos oculares dos quais geralmente não percebemos, impedem a manutenção de uma direção fixa do olhar.
Esses movimentos oculares são finamente controlados e mudam a projeção retiniana de objetos dentro da fóvea, a região da retina onde a acuidade visual é mais alta.
Este programa de pesquisa examina a ligação entre esses movimentos oculares e a atenção e testa a hipótese de que a atenção, assim como os movimentos oculares, pode ser controlada no nível foveal.
Experimentos psicofísicos com seres humanos, usando técnicas de ponta, rastreamento ocular de alta resolução e estabilização da retina são conduzidos para abordar essas questões.
Os procedimentos de calibração contingente do olhar são empregados para obter alta precisão na localização do olhar.
Uma exibição contingente de olhar desenvolvida de forma personalizada é usada para mudar os estímulos visuais em tempo real no monitor para compensar os movimentos oculares do observador durante os períodos de fixação e para manter os estímulos em um local desejado na retina.
Os experimentos envolvem tarefas de discriminação/detecção visual com estímulos apresentados em excentricidades selecionadas dentro da fóvea.
O desempenho e os tempos de reação dos participantes são examinados em diferentes condições, nas quais vários tipos de atenção são manipulados.
Além de avançar nossa compreensão básica da percepção visual, esta pesquisa leva a uma melhor compreensão do controle atencional na escala foveal e da contribuição dos movimentos oculares microscópicos para a aquisição e processamento de detalhes visuais.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Os objetivos deste estudo são os seguintes:
- Examine a resolução e o tempo de atenção dentro da fovéola. O controle atencional tem sido tradicionalmente estudado fora da fovéola, mas o trabalho recente do PI sugere que os desvios atencionais também desempenham um papel crítico no exame normal de detalhes espaciais finos. Com base em nossos resultados anteriores, investigaremos até que ponto tanto a atenção voluntária quanto a involuntária podem ser controladas nessa escala. Especificamente, iremos (a) medir a resolução da atenção, ou seja, a distância mínima entre dois locais dentro da fovéola que pode provocar mudanças atencionais voluntárias seletivas. Iremos (b) examinar se os aprimoramentos na visão espacial fina em locais foveais selecionados, como aqueles que mostramos anteriormente para atenção voluntária, também ocorrem com atenção involuntária. Finalmente, estudaremos (c) o curso de tempo dos aprimoramentos atencionais e inibição do retorno nessa escala. Além disso, para estudar como a atenção periférica e foveal diferem, vamos comparar a extensão dos efeitos atencionais exógenos e seu curso de tempo dentro e fora da foveola.
- Mapeie a acuidade visual e o apinhamento na fovéola. Nossa pesquisa mostrou que a visão não é uniforme em toda a foveola: a discriminação de padrões espaciais finos já está abaixo do ideal a apenas alguns minutos de distância do centro do olhar. Esse fenômeno pode ser causado por um declínio da acuidade visual fora do locus retiniano preferencial e/ou pelas consequências do apinhamento, a influência negativa resultante de objetos adjacentes ao alvo. Devido à dificuldade em controlar com precisão a estimulação retiniana nessa escala, não está claro se o apinhamento ocorre na fovéola e se sua influência muda com a excentricidade foveal. Mediremos a acuidade visual (a) e o apinhamento (b) e avaliaremos sua contribuição relativa em uma variedade de excentricidades foveais, tanto nasal quanto temporalmente. Além de examinar a acuidade visual entre os indivíduos, também examinaremos como ela muda no nível individual.
- Vincular atenção, visão espacial fina e controle oculomotor. As microssacadas normalmente deslocam a projeção retiniana do objeto fixado através da fovéola. Em uma escala maior, a resolução visual, a atenção e os movimentos oculares estão intimamente ligados. Mas pouco se sabe se e como essa interação se desenvolve dentro da foveola. Aqui vamos investigar como a atenção e a visão interagem com a preparação e execução de microssacadas. Examinaremos (a) se a preparação de microssacadas produz benefícios atencionais em locais específicos da fóvea; (b) a precisão das microssacadas; (c) seu impacto na atenuação dos efeitos negativos de acuidade reduzida e apinhamento foveal, e; (d) seu impacto no desempenho em tarefas naturais de alta acuidade.
Para atingir esses objetivos, serão utilizados paradigmas experimentais de psicofísica e rastreamento ocular de alta precisão.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
50
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Martina Poletti, Ph.D.
- Número de telefone: 6175953785
- E-mail: martina.poletti@gmail.com
Locais de estudo
-
-
New York
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Rochester, New York, Estados Unidos, 14642
- Recrutamento
- University of Rochester
-
Contato:
- Martina Poletti, Ph.D.
- Número de telefone: 617-595-3785
- E-mail: martina.poletti@gmail.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
Os indivíduos serão elegíveis para o estudo se:
- Têm pelo menos 18 anos
- Falar Inglês
- Ter lido, entendido e assinado o termo de consentimento informado Ter acuidade visual normal (20/20 ou melhor) sem correção (ou seja, sem óculos ou lentes de contato) e sem déficits visuais conhecidos. Uma triagem de acuidade visual padrão será realizada por meio de um gráfico de Snellen (o gráfico padrão do olho) no início e no final dos experimentos.
Critério de exclusão:
Serão excluídos os sujeitos que:
- Têm menos de 18 anos
- Não consegue entender os procedimentos experimentais Relatou perda de visão, incluindo a necessidade de correção (ou seja, óculos ou lentes de contato), ou reprovar na triagem de acuidade visual realizada durante os experimentos. Esperamos que uma parcela muito pequena de indivíduos seja excluída como resultado deste teste, pois o requisito de boa visão será claramente declarado em nossos materiais de recrutamento. Não haverá coleta de dados para indivíduos que não passarem no teste de acuidade.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
EXPERIMENTAL: Visão normal
Este estudo examina a visão de alta acuidade, o comportamento oculomotor registrado usando rastreamento ocular de alta resolução.
Os participantes saudáveis são solicitados a realizar diferentes tipos de tarefas visuais, desde a identificação de letras até o julgamento de expressões faciais, enquanto seus movimentos oculares serão registrados com alta precisão, juntamente com seu desempenho comportamental na tarefa.
|
Nos experimentos, os participantes se sentarão em frente a um monitor de computador localizado a menos de um metro de distância e analisarão o conteúdo de imagens extraídas de coleções de cenas naturais e geradas por computador.
Os sujeitos serão solicitados a relatar verbalmente ou pressionando as teclas de um teclado sobre as características da imagem, como a localização dos objetos presentes nas cenas, seu número e/ou suas identidades.
Alguns experimentos envolverão um paradigma de busca no qual os sujeitos terão que relatar a localização e/ou características finas de um elemento-alvo entre um campo de distração de elementos semelhantes e/ou tarefas de discriminação visual.
A duração do intervalo de tempo em que a imagem é mantida na tela pode variar entre algumas dezenas de milissegundos a vários segundos.
Em um conjunto de experimentos, os movimentos oculares realizados pelos sujeitos durante a execução das tarefas visuais serão registrados conforme explicado a seguir.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Desempenho médio em tarefas visuais
Prazo: Dia 0
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Proporcionar respostas corretas em tarefas visuais
|
Dia 0
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Taxa de microssacadas
Prazo: Dia 0
|
Número médio de microssacadas por segundo
|
Dia 0
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Martina Poletti, Ph.D., University of Rochester
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de janeiro de 2018
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de fevereiro de 2024
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de fevereiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de março de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de março de 2019
Primeira postagem (REAL)
21 de março de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
9 de fevereiro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de fevereiro de 2023
Última verificação
1 de fevereiro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- RSRB00069578
- R01EY029788-01 (NIH)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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