MRI ガイドによる肩の痛みの評価における高解像度超音波
2019年3月25日 更新者:Shehab Gamal Abdallah、Assiut University
磁気共鳴画像所見に基づく肩の痛みの評価における高解像度超音波画像の役割
超音波による肩の痛みの原因を評価し、MRI診断のガイドとして、将来的に超音波を単独で使用するのに役立ちます
調査の概要
状態
わからない
条件
詳細な説明
肩の痛みは一般的な病状であり、特に中年および高齢者に多くみられます。肩の痛みは、すべての筋骨格疾患の約 15% を占め、45 ~ 64 歳の患者 1,000 人あたり 25 例の発生率があります。
ほとんどの肩の問題は、軟部組織の障害、関節の損傷または不安定性、および関節炎の 3 つの主要なカテゴリに分類されます。
腱組織が次第に弱体化または変性するにつれて、病変の発生率は年齢とともに増加しますが、繰り返しの微小外傷または専門的または運動活動による過度の使用も、すべての年齢層で軟部組織の問題を引き起こす可能性があります.30歳未満の患者. 40 歳以上の患者の肩の痛みの主な原因は、回旋筋腱板の衝突と断裂です。診断に関する明確な国のガイドラインはありません。肩の痛みについて。
軟組織障害の診断には、臨床評価、超音波検査、磁気共鳴画像法 (MRI)、CT、X 線、関節鏡検査など、いくつかの診断検査が使用されます。
肩の痛みは一般的ですが、肩関節の複雑さは、痛みの原因を特定しようとする臨床医にとって診断上の課題となることがよくあります.
肩は体の中で最も可動性の高い関節であるため、臨床医が肩の病理を診断するのに役立つように設計された、さまざまな身体検査の操作とテストがあります。
したがって、臨床医の現在の課題は、どの身体検査検査が肩の病理を診断するための機密性の高い特定のデータを提供できるかを理解することです.
これらの試験操作の評価は中程度から低品質ですが、これらの試験結果を解釈する方法に関する貴重な情報を提供します。
超音波 、身体検査に加えて、ポイントオブケア診断筋骨格超音波は、肩の痛みの診断と治療の両方に役立つ強力なツールとして進化しており、比較的安価で非侵襲的で広く利用できるなど、多くの利点があります。慢性的な肩の痛みを引き起こす可能性のある多くの構造を画像化するためにますます使用されています.
超音波は、肩の多くの異常のコントラスト解像度が MRI よりも低くなりますが、面内およびビーム厚の空間解像度が優れています。肩甲下筋、肩鎖関節包および骨棘、上腕二頭筋腱、肩峰下 - 三角筋下滑液包、および棘関節切痕の評価に役立ちます。
超音波はまた、上腕二頭筋腱の亜脱臼、肩甲下筋腱の断裂、および腕の外転棘上筋腱の衝突を探すときに役立つダイナミック イメージングを可能にします。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
患者は、臨床検査で肩の痛みが陽性であり、単純X線で肩の不安定性が疑われます。
説明
包含基準:
- 忍耐。 臨床検査による肩の痛みの検査が陽性である。
- 単純X線で肩関節不安定症が疑われる患者。
除外基準:
- -何らかの理由で以前に肩関節への外科的介入を受けた患者。
- 金属プレートまたはネジで修復された骨折の既往のある患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
肩の痛みにおける超音波所見
時間枠:ベースライン
|
肩の痛みのイメージングの場合に磁気共鳴によって発見されたのと同じ所見が高解像度の超音波によって現れるかどうかを確認する
|
ベースライン
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2019年4月1日
一次修了 (予想される)
2020年4月1日
研究の完了 (予想される)
2020年5月1日
試験登録日
最初に提出
2019年3月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年3月25日
最初の投稿 (実際)
2019年3月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年3月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年3月25日
最終確認日
2019年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。