Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Høyoppløselig ultralyd i evaluering av skuldersmerter Veiledet av MR

25. mars 2019 oppdatert av: Shehab Gamal Abdallah, Assiut University

Rollen til høyoppløselig ultralydavbildning i evaluering av skuldersmerter veiledet av funn av magnetisk resonansbilde

Å vurdere årsaker til skuldersmerter ved hjelp av ultralyd i veiledning for MR-diagnose for å hjelpe ultralyd å brukes alene i fremtiden

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

skuldersmerter er en vanlig medisinsk tilstand, spesielt hos middelaldrende og eldre voksne. Skuldersmerter utgjør omtrent 15 % av alle muskel- og skjelettplager og har en forekomst på 25 tilfeller/1000 pasienter fra 45-64 år. De fleste skulderproblemer faller inn i tre hovedkategorier: bløtvevsforstyrrelser, leddskade eller ustabilitet og leddgikt. Forekomsten av lesjoner øker med alderen ettersom senevev gradvis svekkes eller degenereres, men gjentatt mikrotraume eller overforbruk fra profesjonell eller atletisk aktivitet kan også forårsake bløtvevsproblemer i alle aldersgrupper. Pasienter yngre enn 30 år. gamle har en tendens til å ha milde inflammatoriske eller biomekaniske årsaker til smertene som traumatisk ustabilitet, tendinose og artropati. Den viktigste årsaken til skuldersmerter hos pasienter over 40 år er rotatorcuff-påvirkning og rifter. Det finnes ingen klare nasjonale retningslinjer for diagnosen. av skuldersmerter. Flere diagnostiske tester brukes for diagnostisering av bløtvevssykdommer, inkludert klinisk vurdering, ultrasonografi, magnetisk resonanstomografi (MRI), CT, røntgen og artroskopi. Skuldersmerter er vanlig, men kompleksiteten til skulderleddet skaper ofte en diagnostisk utfordring for klinikere som prøver å identifisere kilden til smerte. Siden det er det mest mobile leddet i kroppen, har skulderen et bredt utvalg av fysiske undersøkelsesmanøvrer og tester designet for å hjelpe klinikeren med å diagnostisere skulderpatologi. Så den nåværende utfordringen fra klinikerne er å forstå hvilke fysiske undersøkelsestest(er) som kan gi sensitive og spesifikke data for å diagnostisere skulderpatologi. Evaluering av disse eksamensmanøvrene er av moderat til lav kvalitet, men gir likevel verdifull informasjon om hvordan disse eksamensresultatene skal tolkes. Ultralyd , I tillegg til den fysiske undersøkelsen, har pleiepunktdiagnostisk muskel- og skjelettultralyd utviklet seg som et nyttig og kraftig verktøy for både diagnose og behandling av skuldersmerter, og det har mange fordeler som å være relativt billig, ikke-invasiv og allment tilgjengelig. blir i økende grad brukt til å avbilde mange av strukturene som kan forårsake kroniske skuldersmerter. Ultralyd har utmerket romlig oppløsning i planet og stråletykkelse, selv om kontrastoppløsningen til mange abnormiteter i skulderen er mindre enn med MR, og den er også spesielt nyttig hos pasienter med mistanke om supraspinatus eller infraspinatus senerift, men er også nyttig ved vurdering av subscapularis, akromioklavikulær leddkapsel og osteofytter, biceps sene, subakromial-subdeltoid bursa og spinoglenoid hakk. Ultralyd tillater også dynamisk bildediagnostikk, noe som kan være nyttig når du ser etter subluksasjon av biceps-sener, revner i subscapularis-sener og armabduksjon av supraspinatus-senene.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter har positive tester av skuldersmerter ved klinisk undersøkelse og mistenkt ved vanlig røntgen å ha skulderinstabilitet.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter. har positive tester av skuldersmerter ved klinisk undersøkelse.
  • Pasienter som ved vanlig røntgen mistenkte å ha skulderinstabilitet.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som tidligere har gjennomgått kirurgisk inngrep i skulderleddet av en eller annen grunn.
  • Pasienter med historie med brudd reparert med metallplater eller skruer.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
ultralydfunn ved skuldersmerter
Tidsramme: grunnlinje
for å se om de samme funnene funnet av magnetisk resonans i tilfeller av avbildning av skuldersmerter vil vises ved høyoppløselig ultralyd
grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. april 2019

Primær fullføring (Forventet)

1. april 2020

Studiet fullført (Forventet)

1. mai 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. mars 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. mars 2019

Først lagt ut (Faktiske)

27. mars 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. mars 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. mars 2019

Sist bekreftet

1. mars 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • ultrasound in shoulder pain

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere