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糖尿病患者の仕事に関する治療教育のニーズ。 TE-DIW(糖尿病の働く人々の治療教育) (ET-DIT)

2020年3月27日 更新者:Hospices Civils de Lyon

糖尿病と仕事を調和させるための治療教育における1型糖尿病患者のニーズに関する探索的研究。

糖尿病は世界中で重要な病気であり、糖尿病患者の数は日々増加しています。 1 型糖尿病は若者に発症することが多く、人々はそれとその合併症に対処する方法を学ばなければなりません。 逆に、糖尿病の人は、仕事をする義務があるために糖尿病を管理するのが難しい場合があります。 実際、フランスの治療教育では、糖尿病と仕事をどう調和させるかについては教えていません。 この研究の仮説は、1 型糖尿病患者が糖尿病の管理と仕事を調和させるために、治療教育によって助けられる可能性があるというものです。 この研究は定性的研究です。 インタビューは、糖尿病と仕事を両立させるための 1 型糖尿病患者のニーズを見つけるのに役立ちます。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

15

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bron、フランス、69677
        • Médecine et santé au travail - Hôpital Cardiologique Louis Pradel - Groupement hospitalier Est

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

1型糖尿病を患い、有給雇用を有する成人

説明

包含基準:

  • 年齢>18歳以上
  • フランス保健高等当局の基準に従って1型糖尿病と診断され、内分泌学者によって確認される必要がある
  • 在学中に雇用契約により有給雇用を受けていること
  • 情報を得て研究に反対しないこと

除外基準:

  • 自営業者
  • 失業する
  • 認知機能や運動能力にダメージを与え、仕事に支障をきたす可能性のある他の病気(がん、神経変性障害など)と診断されている場合
  • 法定後見人がいること。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
糖尿病と仕事を調和させるための治療教育における 1 型糖尿病患者のニーズを収集します。
時間枠:インタビューで新しいアイデアが出てこない場合、インタビューの予想所要時間は約 1 時間です。
これは、糖尿病と仕事を調和させるための治療教育における患者のニーズを特定し説明するための、1 型糖尿病患者の半構造化面接からなる質的研究です。
インタビューで新しいアイデアが出てこない場合、インタビューの予想所要時間は約 1 時間です。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年4月26日

一次修了 (実際)

2019年12月3日

研究の完了 (実際)

2019年12月3日

試験登録日

最初に提出

2019年3月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年3月26日

最初の投稿 (実際)

2019年3月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年3月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年3月27日

最終確認日

2020年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 69HCL18_0824

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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