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Bedürfnisse von Diabetikern in der therapeutischen Aufklärung über die Arbeit. TE-DIW (Therapeutische Ausbildung diabetischer Berufstätiger) (ET-DIT)

27. März 2020 aktualisiert von: Hospices Civils de Lyon

Explorative Untersuchung der Bedürfnisse von Typ-1-Diabetikern in der therapeutischen Ausbildung zur Vereinbarkeit von Diabetes und Beruf.

Diabetes mellitus ist weltweit eine wichtige Krankheit und die Zahl der Diabetiker nimmt täglich zu. Der Typ-1-Diabetes tritt häufig in der Jugend auf und die Menschen müssen lernen, mit ihm und seinen Komplikationen umzugehen. Umgekehrt fällt es Diabetikern manchmal schwer, ihren Diabetes trotz Arbeitspflicht in den Griff zu bekommen. Tatsächlich lehrt die französische therapeutische Ausbildung nicht, wie man Diabetes und Beruf vereinbaren kann. Die Studienhypothese ist, dass Typ-1-Diabetikern durch therapeutische Ausbildung geholfen werden kann, die Behandlung ihres Diabetes mit ihrer Arbeit in Einklang zu bringen. Bei dieser Studie handelt es sich um eine qualitative Studie. Interviews helfen dabei, die Bedürfnisse von Typ-1-Diabetikern zu ermitteln, um Diabetes und Beruf zu vereinbaren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

15

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Bron, Frankreich, 69677
        • Médecine et santé au travail - Hôpital Cardiologique Louis Pradel - Groupement hospitalier Est

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Erwachsene Person mit Typ-1-Diabetes und einer bezahlten Beschäftigung

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter > 18 Jahre
  • Diagnose von Typ-1-Diabetes gemäß den Kriterien der französischen Hohen Gesundheitsbehörde und Bestätigung durch einen Endokrinologen
  • Während des Studiums eine bezahlte Anstellung mit Arbeitsvertrag gehabt zu haben
  • informiert zu sein und keine Einwände gegen die Studie zu haben

Ausschlusskriterien:

  • selbstständige Person
  • arbeitslos sein
  • Bei Ihnen wurde eine andere Krankheit diagnostiziert, die die Kognition oder Motorik schädigen und die Arbeit beeinträchtigen könnte (Krebs, neurodegenerative Erkrankung usw.).
  • Einen Erziehungsberechtigten zu haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erhebung der Bedürfnisse von Typ-1-Diabetikern in der therapeutischen Ausbildung zur Vereinbarkeit von Diabetes und Beruf.
Zeitfenster: Die voraussichtliche Dauer der Interviews beträgt etwa 1 Stunde, wenn in einem Interview keine neuen Ideen auftauchen.
Es handelt sich um eine qualitative Studie, die aus halbstrukturierten Interviews mit Typ-1-Diabetikern besteht, um ihre Bedürfnisse in der therapeutischen Ausbildung zu identifizieren und zu beschreiben, um Diabetes und Arbeit zu vereinbaren.
Die voraussichtliche Dauer der Interviews beträgt etwa 1 Stunde, wenn in einem Interview keine neuen Ideen auftauchen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. April 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

3. Dezember 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

3. Dezember 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. März 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. März 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. März 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. März 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. März 2020

Zuletzt verifiziert

1. März 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 69HCL18_0824

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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