Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Behoeften van diabetespatiënten aan therapeutisch onderwijs over werk. TE-DIW (Therapeutische educatie van werkenden met diabetes) (ET-DIT)

27 maart 2020 bijgewerkt door: Hospices Civils de Lyon

Verkennend onderzoek naar de behoeften van type 1 diabetespatiënten in therapeutisch onderwijs om diabetes en werk te verzoenen.

Diabetes mellitus is wereldwijd een belangrijke ziekte en het aantal mensen met diabetes neemt elke dag toe. Diabetes type 1 kwam vaak voor bij de jeugd en men moet leren omgaan met de complicaties en complicaties. Omgekeerd hebben mensen met diabetes soms moeite om hun diabetes onder controle te houden met werkverplichtingen. Eigenlijk leert de Franse therapeutische opleiding niet hoe diabetes en werk te combineren. De onderzoekshypothese is dat mensen met diabetes type 1 kunnen worden geholpen door therapeutische educatie om het beheer van hun diabetes en hun werk te verzoenen. Dit onderzoek is een kwalitatief onderzoek. Interviews zullen helpen om de behoeften van type 1-diabetespatiënten te vinden om diabetes en werk te combineren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

15

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Bron, Frankrijk, 69677
        • Médecine et santé au travail - Hôpital Cardiologique Louis Pradel - Groupement hospitalier Est

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen persoon met diabetes type 1 en betaald werk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd >18 jaar
  • Diagnose van diabetes type 1 volgens de criteria van de Franse Hoge Gezondheidsautoriteit en bevestigd door een endocrinoloog
  • Tijdens de studie betaald werk met een arbeidsovereenkomst hebben
  • geïnformeerd te worden en geen bezwaar te hebben tegen het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • ZZP'er
  • werkloos zijn
  • Om gediagnosticeerd te worden met een andere ziekte die de cognitie of motoriek kan beschadigen en die het werk kan verstoren (kanker, neurodegeneratieve aandoening, enz.)
  • Wettelijke voogd hebben.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verzamelen van de noden van patiënten met diabetes type 1 in therapeutisch onderwijs om diabetes en werk te combineren.
Tijdsspanne: De verwachte duur van interviews is ongeveer 1 uur, wanneer er geen nieuw idee naar voren komt in een interview.
Het is een kwalitatief onderzoek dat bestaat uit semi-gestructureerde interviews met patiënten met diabetes type 1 om hun behoeften aan therapeutisch onderwijs te identificeren en te beschrijven om diabetes en werk te combineren.
De verwachte duur van interviews is ongeveer 1 uur, wanneer er geen nieuw idee naar voren komt in een interview.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

26 april 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

3 december 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

3 december 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 maart 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 maart 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 maart 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 maart 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 maart 2020

Laatst geverifieerd

1 maart 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 69HCL18_0824

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Diabetes mellitus, type 1

Klinische onderzoeken op Sollicitatiegesprekken

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in El Salvador

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren