食後のグルコースとタンパク質の代謝を改善するために長時間の座り作業を中断するための実践的なアプローチ
2022年1月18日 更新者:Daniel Moore、University of Toronto
本研究では、長時間の座位を中断して 2 分間の短い散歩や自重スクワットを行うことの、以下に対する影響を判定します。i) 食後血糖症とインスリン血症。 ii) 食事性アミノ酸の食後の利用。
我々は、食後の血糖値とインスリン血症は、長時間座っている状態を短い散歩や自重スクワットで中断することで同様に改善されるが、食後の食事性アミノ酸の利用は、長時間座っている状態を中断して自重スクワットを行うことによってのみ改善されるのではないかと仮説を立てています。
調査の概要
詳細な説明
座りっぱなしの行動は、慢性疾患と早期死亡の独立した危険因子です。
長時間座ることに伴う健康リスクに対する認識が高まっているにもかかわらず、アメリカ人は 1 日あたり 10 時間を座りっぱなしの状態で過ごしています。
現代社会の多くの余暇活動や仕事には長時間座ることが含まれており、これらの行動による健康への影響を軽減する戦略を早急に特定する必要があります。
最近の証拠は、長時間の座位を中断し、ウォーキングやサイクリングの短い休憩を挟むことで、食後の血糖値と脂質の処理が 1 日を通して改善されることを示唆しています。
したがって、比較的少量の動きは、代謝の健康指標を改善するための効果的な戦略を表します。
ただし、余分なスペースを必要としない、より費用対効果が高く実用的な介入です(つまり、
歩行)または装備(すなわち、
サイクリングやトレッドミルデスクなど)、すぐに座り続けるスペースを超えて(例:
オフィス、デスクなど)は、この効果的な疾患リスク低減行動を採用する際の実際の障壁および/または認識されている障壁を軽減するのに役立つでしょう。
現在十分に研究されていないが、長時間座ることの影響は、摂取したタンパク質を使用する骨格筋の能力の鈍感化である可能性もあり、これが長時間続くと、この重要な組織の量と質に悪影響を与える可能性がある。
自重抵抗運動 (RE) は、摂取したタンパク質を利用して骨格筋量の維持をサポートする体の能力を増強することができるため、長時間座った場合の影響を最小限に抑えるための新しい運動モードとなる可能性があります。
提案された研究は、長時間の座位を中断して自重抵抗運動(RE)を短時間休憩した場合の食後のグルコースおよびタンパク質代謝への影響を調査する初めての研究となる。
重要なのは、このアプローチの有効性が、健康な成人の食後血糖を改善することが以前に報告されている短時間のウォーキング休憩と直接比較されることです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
14
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ontario
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Toronto、Ontario、カナダ、M5S 2C9
- Goldring Center for High Performance Sport
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18~35歳までの男女
- レクリエーション的に活動的である (中強度の身体活動は週に 150 分以内、運動は週に 3 日以内)
- ACSMの年齢と性別の基準値に基づいて、VO2peakが「良好」以下であるとみなされる
- 規則正しい月経があり、ホルモン経口避妊薬を服用していない(女性のみ)
除外基準:
- PAR-Q によって判断される身体活動を実行できない
- プロトコルのガイドラインを遵守できない(例: アルコール、標準化された食事)
- 歩行や椅子からの繰り返しの立ち上がりに対する身体的制限
- 定期的なタバコの使用
- 違法薬物の使用(例: 成長ホルモン、テストステロン)
- ホルモン経口避妊薬の使用(女性のみ)
- 医師のケアの下で診断された病状(例: 2型糖尿病)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:座りがちな
座りっぱなし (SED): 参加者は終日 (7.5 時間) ラボに座り続けます。
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参加者には、西洋社会の朝食と昼食のエネルギーと主要栄養素の組成を模倣した、混合多量栄養素の食事(液体飲料)が「0」時と「3」時に提供されます(38)。
1日のエネルギー摂取量の20%が「朝食」、30%が昼食として提供されます。
多量栄養素の組成は、炭水化物 (CHO) と 1.2g/kg/日のタンパク質から必要なエネルギーの 55% を提供する食事を反映します。
総エネルギー摂取量によって決定される残りのエネルギー必要量は、これまでの液体混合食事アプローチと同様に、食事性脂肪(朝食および昼食でそれぞれ約 0.2 および 0.3 g/kg 脂肪と推定)で満たされます。
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実験的:ウォーキング休憩
ウォーキング休憩 (ウォーク): 参加者は、30 分 (7.5 時間) ごとにトレッドミルを時速 3.1 マイルで 2 分間ウォーキング休憩します。
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参加者には、西洋社会の朝食と昼食のエネルギーと主要栄養素の組成を模倣した、混合多量栄養素の食事(液体飲料)が「0」時と「3」時に提供されます(38)。
1日のエネルギー摂取量の20%が「朝食」、30%が昼食として提供されます。
多量栄養素の組成は、炭水化物 (CHO) と 1.2g/kg/日のタンパク質から必要なエネルギーの 55% を提供する食事を反映します。
総エネルギー摂取量によって決定される残りのエネルギー必要量は、これまでの液体混合食事アプローチと同様に、食事性脂肪(朝食および昼食でそれぞれ約 0.2 および 0.3 g/kg 脂肪と推定)で満たされます。
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実験的:レジスタンスエクササイズの休憩
抵抗運動の休憩 (RE): 参加者は 30 分ごとに 15 回の「スクワット」 (1 分間) を実行します。
怪我のリスクを軽減し、しゃがむ深さを標準化し、ウォーキングと同様の筋肉群を動員するために、実行されるスクワットは「ふくらはぎ上げを伴う椅子立ち」(7.5時間)となります。
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参加者には、西洋社会の朝食と昼食のエネルギーと主要栄養素の組成を模倣した、混合多量栄養素の食事(液体飲料)が「0」時と「3」時に提供されます(38)。
1日のエネルギー摂取量の20%が「朝食」、30%が昼食として提供されます。
多量栄養素の組成は、炭水化物 (CHO) と 1.2g/kg/日のタンパク質から必要なエネルギーの 55% を提供する食事を反映します。
総エネルギー摂取量によって決定される残りのエネルギー必要量は、これまでの液体混合食事アプローチと同様に、食事性脂肪(朝食および昼食でそれぞれ約 0.2 および 0.3 g/kg 脂肪と推定)で満たされます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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朝食および昼食までの食後インスリン曲線下面積(AUC)
時間枠:食後3時間後
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酵素免疫測定法によって測定される血漿インスリン濃度の曲線下面積は、台形則を使用して測定されます。
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食後3時間後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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朝食と昼食までの食後血糖曲線下面積(AUC)
時間枠:食後3時間後
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ヘキソキナーゼ法により測定される血漿グルコース濃度の曲線下面積は、台形則を使用して測定されます。
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食後3時間後
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骨格筋への食事からのタンパク質の取り込み
時間枠:食後7.5時間
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新しい筋原線維 (収縮性) タンパク質への [2H5] Phe および [13C6] Phe の取り込みは、LC/MS/MS によって測定されます。
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食後7.5時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Daniel Moore, Ph.D、University of Toronto
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年10月19日
一次修了 (実際)
2020年12月1日
研究の完了 (実際)
2021年12月1日
試験登録日
最初に提出
2019年3月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年3月28日
最初の投稿 (実際)
2019年4月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年1月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年1月18日
最終確認日
2022年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- SSW
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。