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식후 포도당과 단백질 대사를 개선하기 위해 장시간 앉아 있는 것을 중단하는 실용적인 접근법

2022년 1월 18일 업데이트: Daniel Moore, University of Toronto
본 연구는 짧은 2분 걷기 또는 체중 스쿼트로 장기간 앉아 있는 것을 중단하는 것이 다음에 미치는 영향을 결정할 것입니다. i) 식후 혈당 및 인슐린 혈증, ii) 식이 아미노산의 식후 이용. 우리는 식후 혈당과 인슐린혈증이 짧은 산책이나 체중 스쿼트로 장기간 앉아 있는 것을 중단함으로써 유사하게 개선될 것이라는 가설을 세웠습니다.

연구 개요

상세 설명

좌식 행동은 만성 질환 및 조기 사망에 대한 독립적인 위험 요소입니다. 장시간 앉아 있는 것과 관련된 건강 위험에 대한 인식이 높아지고 있음에도 불구하고 미국인들은 하루에 10시간 이상을 앉아 있는 상태로 보냅니다. 현대 사회의 많은 여가 활동과 직업에는 장시간 앉아 있는 것이 포함되어 있어 이러한 행동의 건강 결과를 완화하는 전략을 긴급하게 식별해야 합니다. 최근의 증거에 따르면 장시간 앉아 있는 시간을 중단하고 짧은 휴식 시간에 걷거나 자전거를 타는 것이 하루 종일 식후 포도당과 지질 처리를 개선하는 것으로 나타났습니다. 따라서 상대적으로 적은 양의 움직임은 신진대사 건강 지표를 개선하기 위한 효과적인 전략을 나타냅니다. 그러나 추가 공간이 필요하지 않은 보다 비용 효율적이고 실용적인 개입(예: 걷기) 또는 장비(예: 자전거 타기 또는 러닝머신 책상) 바로 옆에 앉아 있는 공간(예: 사무실, 책상)이 효과적인 질병 위험 감소 행동을 채택하는 실제 및/또는 인지된 장벽을 줄이는 데 도움이 될 것입니다. 오래 앉아 있는 것의 현재 연구가 덜 된 결과는 또한 섭취한 단백질을 사용하는 골격근의 능력이 둔감해질 수 있으며, 초과 근무는 이 중요한 조직의 양과 질에 해를 끼칠 수 있습니다. 체중 저항 운동(RE)은 골격근 질량의 유지를 지원하기 위해 섭취된 단백질을 사용하는 신체의 능력을 증가시킬 수 있으므로 장기간 앉아 있는 결과를 최소화하는 새로운 운동 모드를 나타낼 수 있습니다. 제안된 연구는 식후 포도당과 단백질 대사에 대한 체중 저항 운동(RE)의 짧은 휴식과 함께 장시간 앉아 있는 것을 중단하는 것이 미치는 영향을 조사하는 첫 번째 연구가 될 것입니다. 중요한 것은 이 접근법의 효능을 이전에 건강한 성인의 식후 혈당을 개선하는 것으로 보고된 짧은 걷기 휴식과 직접 비교할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

14

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M5S 2C9
        • Goldring Center for High Performance Sport

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 만 18~35세의 남녀
  • 레크리에이션 활동(주당 ≤ 150분의 중등도 신체 활동 및 주당 3일 이하의 운동)
  • VO2peak는 ACSM 연령 및 성별 규범 값에 따라 "양호" 이하로 간주됩니다.
  • 규칙적인 생리 기간을 경험하고 호르몬 경구 피임약을 복용하지 않음(여성만 해당)

제외 기준:

  • PAR-Q에 의해 결정된 신체 활동을 수행할 수 없음
  • 프로토콜 지침을 준수할 수 없음(예: 술, 표준화된 식단)
  • 걷거나 반복적으로 의자에서 일어나기 위한 신체적 제한
  • 정기적인 담배 사용
  • 불법 약물 사용(예: 성장호르몬, 테스토스테론)
  • 호르몬 경구 피임약 사용(여성 전용)
  • 의사의 진료 하에 진단된 의학적 상태(예: 제2형 당뇨병)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 앉아 있는
좌식(SED): 참가자는 하루 종일(7.5시간) 연구실에 앉아 있습니다.
참가자는 "0" 및 "3" 시간에 혼합 다량 영양소 식사(액체 음료)를 제공받게 되며, 서양 사회에서 아침과 점심의 에너지 및 다량 영양소 구성을 모방합니다(38). 일일 에너지 섭취량의 20%는 "아침"으로, 30%는 점심으로 제공됩니다. 다량 영양소 구성은 탄수화물(CHO)과 1.2g/kg/d 단백질에서 55%의 에너지 요구량을 제공하는 식단을 반영합니다. 총 에너지 섭취량에 따라 결정되는 나머지 에너지 요구 사항은 이전의 유동식 혼합 식사 접근 방식과 유사하게 식이 지방(아침과 점심에 대해 각각 ~0.2 및 0.3g/kg 지방으로 추정)으로 충족됩니다.
실험적: 워킹 브레이크
걷기 휴식(WALK): 참가자는 30분(7.5시간)마다 러닝머신에서 3.1mph로 2분 걷기 휴식을 수행합니다.
참가자는 "0" 및 "3" 시간에 혼합 다량 영양소 식사(액체 음료)를 제공받게 되며, 서양 사회에서 아침과 점심의 에너지 및 다량 영양소 구성을 모방합니다(38). 일일 에너지 섭취량의 20%는 "아침"으로, 30%는 점심으로 제공됩니다. 다량 영양소 구성은 탄수화물(CHO)과 1.2g/kg/d 단백질에서 55%의 에너지 요구량을 제공하는 식단을 반영합니다. 총 에너지 섭취량에 따라 결정되는 나머지 에너지 요구 사항은 이전의 유동식 혼합 식사 접근 방식과 유사하게 식이 지방(아침과 점심에 대해 각각 ~0.2 및 0.3g/kg 지방으로 추정)으로 충족됩니다.
실험적: 저항 운동 중단
저항 운동 휴식(RE): 참가자는 30분마다 15회의 "스쿼트"(1분)를 수행합니다. 부상의 위험을 줄이고, 스쿼트 깊이를 표준화하고, 걷기와 유사한 근육군을 모집하기 위해 수행되는 스쿼트는 "종아리를 들어 올리는 체어 스탠드"(7.5시간)입니다.
참가자는 "0" 및 "3" 시간에 혼합 다량 영양소 식사(액체 음료)를 제공받게 되며, 서양 사회에서 아침과 점심의 에너지 및 다량 영양소 구성을 모방합니다(38). 일일 에너지 섭취량의 20%는 "아침"으로, 30%는 점심으로 제공됩니다. 다량 영양소 구성은 탄수화물(CHO)과 1.2g/kg/d 단백질에서 55%의 에너지 요구량을 제공하는 식단을 반영합니다. 총 에너지 섭취량에 따라 결정되는 나머지 에너지 요구 사항은 이전의 유동식 혼합 식사 접근 방식과 유사하게 식이 지방(아침과 점심에 대해 각각 ~0.2 및 0.3g/kg 지방으로 추정)으로 충족됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
식후 인슐린 곡선하 면적(AUC)에서 아침 및 점심까지
기간: 식후 3시간
곡선 아래 효소 결합 면역흡착 분석 영역에 의해 측정된 혈장 인슐린 농도는 사다리꼴 규칙을 사용하여 측정됩니다.
식후 3시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
식후 포도당 곡선하 면적(AUC)에서 아침 및 점심까지
기간: 식후 3시간
헥소키나제법으로 측정한 혈장 포도당 농도는 사다리꼴 법칙을 사용하여 측정합니다.
식후 3시간
골격근 식이 단백질 통합
기간: 식후 7.5시간
[2H5]Phe 및 [13C6]Phe의 새로운 근섬유(수축성) 단백질로의 통합은 LC/MS/MS에 의해 결정됩니다.
식후 7.5시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Daniel Moore, Ph.D, University of Toronto

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 10월 19일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 3월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 3월 28일

처음 게시됨 (실제)

2019년 4월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 18일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • SSW

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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