子宮のナチュラルキラー細胞に対するプレドニゾロン治療の効果
2025年3月19日 更新者：Chung Pui Wah Jacqueline、Chinese University of Hong Kong
胚着床前後の反復流産における子宮ナチュラルキラー細胞および子宮内膜血管新生に対するプレドニゾロン治療の効果
この研究は、uNK 細胞の役割とプレドニゾロンとの関連を調査することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
グルココルチコイドプレドニゾロンは、流産を繰り返す女性の潜在的な治療法と考えられています。 ただし、プレドニゾロンによる治療の証拠はまだ決定的ではなく、関連するメカニズムはさらに調査する価値があります.
参加者は、プレドニゾロン経口10 mg /日を服用し、子宮内膜生検を行うために外来クリニックに参加するよう招待されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
84
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Stacey Wong, BSc
- 電話番号：85235051764
- メール：staceywong@cuhk.edu.hk
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Pui Wah Jacqueline Chung, MBBS
- 電話番号：85235051764
- メール：jacquelinechung@cuhk.edu.hk
研究場所
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Hong Kong、香港
- 募集
- The Chinese University of Hong Kong
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コンタクト：
- Stacey Wong, BSc
- 電話番号：85235051764
- メール：staceywong@cuhk.edu.hk
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コンタクト：
- Pui Wah Jacqueline Chung, MBBS
- 電話番号：85235051764
- メール：jacquelinechung@cuhk.edu.hk
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 流産歴が3回以上ある女性
- 40歳未満の女性
除外基準:
- プレドニゾロンに対するアレルギー
- 子宮に異常のある女性
- 抗リン脂質症候群
- 卵管水腫
- 血栓症
- 甲状腺機能検査の異常
- 糖尿病の女性、
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：プレドニゾロン
プレドニゾロン経口 10 mg/日を次の月経周期の 1 日目から LH + 7 日目まで。その後、女性には 5 mg/日を 3 日間、続いて 2 mg/日を 3 日間、その後 1 mg のテーリングオフ用量を投与します。 /日 3 日間。
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次の月経周期の 1 日目からその周期の LH 7 日目までプレドニゾロン経口 10 mg/日。
その後、参加者には 5 mg/日を 3 日間、続いて 2 mg/日を 3 日間、その後 1 mg/日を 3 日間のテーリングオフ用量が与えられます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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uNK細胞の数
時間枠：子宮内膜生検の1日目
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uNK細胞とプレドニゾロンの関係を調べる
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子宮内膜生検の1日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年7月30日
一次修了 (推定)
2027年4月30日
研究の完了 (推定)
2028年4月30日
試験登録日
最初に提出
2019年4月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年4月3日
最初の投稿 (実際)
2019年4月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月19日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2018.586
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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