Prednisolone 치료가 자궁 자연살해세포에 미치는 영향
2025년 3월 19일 업데이트: Chung Pui Wah Jacqueline, Chinese University of Hong Kong
배아 착상 전후의 재발성 유산에서 Prednisolone 치료가 자궁 자연살해세포와 자궁내막 혈관신생에 미치는 영향
본 연구는 uNK 세포의 역할과 프레드니솔론과의 연관성을 조사하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
글루코코르티코이드 프레드니솔론은 재발성 유산이 있는 여성의 잠재적 치료법으로 간주됩니다. 그러나 프레드니솔론 치료에 대한 증거는 여전히 결정적이지 않으며 관련 메커니즘은 추가 조사가 필요합니다.
참가자는 프레드니솔론 경구 10mg/일을 복용하고 자궁내막 생검을 수행하기 위해 외래 클리닉에 참석하도록 초대됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
84
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Stacey Wong, BSc
- 전화번호: 85235051764
- 이메일: staceywong@cuhk.edu.hk
연구 연락처 백업
- 이름: Pui Wah Jacqueline Chung, MBBS
- 전화번호: 85235051764
- 이메일: jacquelinechung@cuhk.edu.hk
연구 장소
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Hong Kong, 홍콩
- 모병
- The Chinese University of Hong Kong
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연락하다:
- Stacey Wong, BSc
- 전화번호: 85235051764
- 이메일: staceywong@cuhk.edu.hk
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연락하다:
- Pui Wah Jacqueline Chung, MBBS
- 전화번호: 85235051764
- 이메일: jacquelinechung@cuhk.edu.hk
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 3회 이상의 연속 유산 경험이 있는 여성
- 40세 미만의 여성
제외 기준:
- 프레드니솔론에 대한 알레르기
- 자궁 이상이 있는 여성
- 항인지질 증후군
- Hydrosalpinx
- 혈전성향증
- 비정상적인 갑상선 기능 검사
- 당뇨병이 있는 여성,
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 프레드니솔론
프레드니솔론 경구 10 mg/일 후속 월경 주기의 첫날부터 LH 플러스 7일까지. 여성은 3일 동안 5 mg/일, 3일 동안 2 mg/일, 그 다음 1 mg의 테일 오프 용량을 투여받습니다. /일 3일.
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후속 월경 주기의 1일부터 해당 주기의 LH 7일까지 프레드니솔론 경구 10mg/일.
그런 다음 참가자는 3일 동안 5mg/일, 3일 동안 2mg/일, 3일 동안 1mg/일의 테일 오프 용량을 제공받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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uNK 세포의 수
기간: 자궁내막 생검 1일째
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uNK 세포와 프레드니솔론 사이의 연관성을 조사하기 위해
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자궁내막 생검 1일째
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 7월 30일
기본 완료 (추정된)
2027년 4월 30일
연구 완료 (추정된)
2028년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 4월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 4월 3일
처음 게시됨 (실제)
2019년 4월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 19일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2018.586
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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